- ￥171
- 丽山生物
- E0059-100
- 济南
- 2026年01月08日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
充足
- 英文名：
LSfast™ RsaI
- 保质期：
2年
- 供应商：
山东丽山生物科技有限公司
- 保存条件：
﹣20℃
- 规格：
100 rxns
产品介绍
5'...G T ↓ A C...3'
3'...C A ↑ T G...5'
LSfast™ RsaI 快速内切酶可识别GTAC位点，并使用通用 LSfast™ 缓冲液于 37°C 下在 5–15 分钟内的切割效果最佳。
同裂酶：AfaI
异裂酶：Csp6I, CviQI, RsaNI
产品组成
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组分 |
规格 |
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LSfast™ RsaI |
100 μl |
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10× LSfast™ Buffer |
1 ml |
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10× LSfast™ Color Buffer |
1 ml |
失活条件
不可热失活，请使用酚氯仿抽提或柱纯化。
甲基化敏感性
对于被 CpG 甲基化的 DNA，剪切可能受阻。
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文献和实验Restriction fragment length polymorphism)通过PCR扩增分枝杆菌染色体上一段DNA，将扩增产物经限制性内切酶消化，将消化的样品进行琼脂糖凝胶电泳分析，不同分枝杆菌酶切片段的数量或大小不同，电泳图谱呈现多态性。如对16-23srDNA基因PCR扩增，扩增片段（350bp）经识别4个碱基序列的限制性内切酶HaeⅢ、MPPI酶切消化后进行分析，可以鉴别不同分枝杆菌复合群。对分枝杆菌属特异的16srDNA片段PCR扩增，所得DNA片段(1500bp)经CfoI,MboI,RsaI
了一种新技术COMPARE-MS，该法将MBD柱层析法与MS-RE联用，互补了各自单用的弊处，能够快速、敏感的检测DNA甲基化情况，可用于临床标本检测，作为早期诊断和肿瘤分级的依据[56]。其过程是：用非待测区的内切酶和甲基化敏感的限制性内切酶同时消化DNA片段，随后通过MBD柱捕获，保留了含有甲基化区的片段，最后通过实时PCR扩增定量分析（见图9）。 图9：联合甲基化敏感性限制性内切酶的MBD（COMPARE-MS）示意图。用甲基化以外的位点的内切酶（A酶）与甲基化敏感的内切酶（B酶）联用
分---PCR分离目的基因 切---限制性内切酶切割 接---目的基因与载体相连 转---转入宿主细胞 筛---筛选阳性重组体 （2）分---PCR分离目的基因： PCR克隆、同源克隆、文库筛选 （3）切---限制性内切酶切割： 粘性末端、平末端 （4）接---目的基因与载体相连 原 理
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