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326
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长期
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北京百奥莱博科技有限公司
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冷藏
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专注于生命科学和生物技术领域,致力于为客户提供包括北京现货dsRNA Ladder批发在内的一系列分子生物学试剂产品,并提供一系列相关的技术服务。
名称:dsRNA Ladder
编号:SV1321
产地:国产|进口
品牌:百奥莱博
规格:25gel lanes
概述:
我公司提供分子量大小从 17-9,000 bp 的 RNA Marker 和 Ladder。低范围 ssRNA Ladder 适用于变性和非变性凝胶电泳中 RNA 的分子量标准。两种 ssRNA Ladder 均提供 2X 上样缓冲液,亮度加倍的条带可作为参照带。microRNA Marker 已溶于即用型变性上样液中,可用作变性聚丙*(代"烯")酰胺凝胶和 Northern 杂交中的分子量标准,使用 SYBR-Gold 染料染色效果最佳。随 Marker 提供 3´ -生物素标记的 21-mer 寡核苷酸探针,可以用 γ32-P-ATP 和T4 PNK(M0201)进行标记。dsRNA Ladder 适用于变性聚丙*(代"烯")酰胺凝胶电泳和琼脂糖电泳,作为 dsRNA和 RNAi 分析的分子量标准。
浓度:
低范围 ssRNA Ladder、ssRNA Ladder、dsRNA Ladder 的浓度为 500 μg/ml。MicroRNA Marker 浓度为12 ng/μl。
关键词:百奥莱博,dsRNA Ladder,SV1321
欲了解更多北京现货dsRNA Ladder批发的品牌、产地、价格及说明书等产品信息,请致电北京百奥莱博科技有限公司,我们将竭诚为您服务,另外,以下产品正在火爆促销:
| 编号 | 名称 |
| SV0906 | 血源扩增 Hemo KlenTaq |
| SV0429 | Hpy166II限制性内切酶 |
| SV0993 | acyNTP 套装 |
| SV1457 | E. coli 稳定感受态细胞 (高效级) |
| SV1359 | ProtoScript II 反转录酶 |
| SV1477 | 表达 lq E. coli 感受态细胞 ( 高效级 ) |
| SV0961 | DNA 聚合酶 I,(Klenow)大片段 |
| SV1420 | Xa 因子蛋白酶 |
| SV0983 | 7-去氮-dGTP |
| SV1548 | 蛋白*(代"磷")酸酶 1 (PP1) |
| SV1550 | Lambda 蛋白*(代"磷")酸酶(Lambda PP) |
| SV0901 | OneTaq DNA 聚合酶 |
| SV1312 | Lambda DNA-BstEⅡ 消化 |
| SV1277 | Quick-Load Purple 100 bp DNA Ladder |
| SV0677 | SbfI-HF限制性内切酶 |
| SV0614 | PstI限制性内切酶 |
| SV0456 | LpnPI限制性内切酶 |
| SV0273 | Bsu36I限制性内切酶 |
| SV1609 | SNAP-Biotin |
| SV0129 | BglI限制性内切酶 |
| SV1171 | RecA 蛋白 |
| SV1513 | α2-3,6,8 神经*酸苷酶 |
| SV1601 | BG-Maleimide |
| SV1003 | Phusion GC 反应缓冲液套装 |
| SV0835 | Phusion 超保真 PCR 试剂盒 |
| SV1455 | dam-/dcm- E. coli 感受态细胞 |
| SV1492 | 快速肽 N-糖苷酶 F |
| SV1045 | T4 多聚核苷酸激酶(3´磷酸酶活性缺失) |
| SV1620 | CoA 647 |
| SV1344 | HiSribe T7 高效 RNA 合成试剂盒 |
| SV1100 | 人类单链选择性单功能尿嘧啶-DNA 糖基化酶 hSMUG1 |
| SV0866 | Quick-Load Taq 2X Master Mix |
| SV1279 | Quick-Load 100 bp DNA Ladder |
| SV1140 | G9a 甲基转移酶 |
| SV1580 | 重亚硫*(代"酸")盐转化试剂盒 |
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文献和实验例一 gongyulai :我用的是药物诱导癌细胞凋亡,做DNA Ladder(用的是北京鼎国的动物细胞凋亡梯子提取试剂盒)。跑出来的电泳不是一条条带,而是每条很长的拖尾现象,Marker到是出来了。我是按说明书上0。8%的琼脂糖。我用的是60v电压。不知道什么原因?郁闷。说明书上说混合温和是什么意思,我又没用力摇。我还想问收集凋亡细胞时离心时转速多少比较好?chujun_hust :(1)“跑出来的电泳不是一条条带,而是每条很长的拖尾现象”: 可能是由于你点样时,时间太长了,导致样品扩散
EDTA) for 10 minutes at 100 V. 2) To 3 μg (3 μl) of ladder, add loading buffer (recommended final loading buffer concentration is 20 mM MOPS; pH 7.0, 6% w/v formaldehyde, 31% v/v deionized formamide, 1 mM EDTA, 0.0125% xylene cyanol
相关专题 DNA Ladder是细胞凋亡 时产生的一些DNA片段,经过特定内切酶的酶切作用后,在电泳凝胶上产生多条核酸片段的条带,由于电泳图性状成梯形,因此称为DNA Ladder。DNA Ladder的产生与细胞凋亡密切相关,因此也可以利用DNA Ladder来判断细胞凋亡的标准。 例一 gongyulai :我用的是药物诱导癌细胞凋亡,做DNA Ladder(用的是北京鼎国的动物细胞凋亡梯子提取
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