- ¥380 - 3800
- 百奥莱博
- YT425-RUQ
- 北京
- 2025年07月16日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
168
- 英文名：
DNA Ladder (0.2-12 kb, 12 bands)
- 保质期：
1年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃
- 规格：
100次
特别提示：包括DNA Ladder(200bp-12kb)(12条带)(DNA分子量标准)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：DNA Ladder(200bp-12kb)(12条带)(DNA分子量标准)
英文名称：DNA Ladder (0.2-12 kb, 12 bands)
产品货号：YT425
产品规格：100次
本DNA Ladder是一种即用型DNA分子量标准，包含了12条双链DNA条带，可以满足各种常规DNA电泳分析的分子量参照需要。本DNA Ladder共含12条带，分别为200bp、500bp、800bp、1000bp、1500bp、2000bp、3000bp、4000bp、5000bp、6000bp、8000bp和12000bp 。
本DNA ladder中2000bp条带亮度较高，是其它条带亮度的3倍，使辨别条带更加容易。本DNA ladder中已添加了含有溴酚蓝的DNA上样缓冲液，可以直接使用。每孔上样5微升，即可观察到非常清楚的DNA条带。
储存条件：-20℃，有效期1年。
注意事项：
1. 如果使用强致癌的溴化乙锭(EB)，须注意避免DNA ladder在使用时被溴化乙锭污染，操作时一定要采取适当的防护措施。推荐使用本公司无毒的核酸红色染料（YT015）或核酸绿色染料（YT016）。
2. 电泳时请尽量使用未用过的电泳缓冲液和新配制的琼脂糖凝胶，以免影响电泳效果。
除了DNA Ladder(200bp-12kb)(12条带)(DNA分子量标准),，我公司还供应以下相关产品：
BTN70606 一站式miRNA尿素-PAGE电泳套装 30次
BTN60904 一站式RNA电泳套装 10次
BTN3150 RNA电泳液，10× 250mL
BTN90602I DNA marker(φX174 DNA/Hinc II) 50次
BTN70503C DNA marker(200-1500bp) 50次
BTN70503A DNA marker(50-500bp) 50次
BTN160802 *烯酰胺-甲叉双*烯干粉(49.5%T,3%C) 300mL
YT417 3M醋酸钠溶液(pH5.2) 100ml
WE0245 1kb DNA Ladder 100次(500μl)|500次(5×500μl)
RFT005 200bp DNA ladder(200～3000bp) 100T(2×250μl)
RFT008 500bp DNA ladder(500～5000bp) 100T(2×250μl)
RFT190 5×TBE 500ml|10×500ml
SY0245 绿色核酸染料(10000×水溶液)(同DuGreen、GelGreen) 500μl
SY0246 荧光定量PCR核酸染料(20×) 500ul
SY0254 2×RNA上样缓冲液(不含溴化乙锭) 5×1ml
JN0090 DNA Ladder 2000 Plus II 500μl(100次)
GL2800 MOPS电泳缓冲粉剂(10×) 1L
GL1165 Tris-*酸电泳缓冲液(5×TBE,RNase free) 500ml
GL1168 Tris-磷酸电泳缓冲液(10×TPE) 500ml
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验以λ/Hind III为代表的λDNA酶切片段用作电泳分析中的分子量标准，会发现电泳后分子量条带不对的问题。 解释原因如下：在Lambda DNA分子的左右臂存在着12个碱基组成的具有互补顺序的单链突出端-COS位点，COS位点的退火复性，在λDNA片段电泳分离时会出现问题，含左右臂片段在胶上应出现的地方条带会减弱或完全看不到，而复性的左右臂片段会结合成大的片段，即在较大的分子量区域内产生一个额外的条带，这就造成了不正常的带型。 解决以上问题的办法
(3)双链DNA与寡核苷酸的熔点短于25bp的双链寡核苷酸Tm = 2 (A + T) + 4 (G + C)长于25bp的双链寡核苷酸Tm = 81.5 + 16.6 ( lg[J+] ) + 0.41 (%GC) - (600/N) - 0.63 (%formamide)N -- 引物的长度(以碱基数计算)J+ -- 单价阳离子浓度(4)DNA与表达蛋白之间分子量换算1 kb DNA = 333 amino acid ≈3.7 × 104 Da10,000 Da Protein ≈ 270 bp
例一 gongyulai ：我用的是药物诱导癌细胞凋亡，做DNA Ladder（用的是北京鼎国的动物细胞凋亡梯子提取试剂盒）。跑出来的电泳不是一条条带，而是每条很长的拖尾现象，Marker到是出来了。我是按说明书上0。8%的琼脂糖。我用的是60v电压。不知道什么原因？郁闷。说明书上说混合温和是什么意思，我又没用力摇。我还想问收集凋亡细胞时离心时转速多少比较好？chujun_hust ：（1）“跑出来的电泳不是一条条带，而是每条很长的拖尾现象”： 可能是由于你点样时，时间太长了，导致样品扩散
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
