- ￥585
- 翌圣生物（Yeasen）
- 52403ES08
- 上海
- 2025年10月22日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量
- 英文名：
LY294002(NSC 697286/SF 1101)
- CAS号：
154447-36-6
- 保质期：
有效期2年
- 供应商：
翌圣生物科技(上海)股份有限公司
- 保存条件：
-20 ºC保存
- 规格：
5mg
产品信息
| 产品名称 |
产品编号 |
规格 |
价格 |
| LY294002(LY 294002; NSC 697286; SF 1101) |
52403ES08 |
5 mg |
727 |
| LY294002(LY 294002; NSC 697286; SF 1101) |
52403ES10 |
10 mg |
1127 |
| LY294002(LY 294002; NSC 697286; SF 1101) |
52403ES25 |
25 mg |
2177 |
| LY294002(LY 294002; NSC 697286; SF 1101) |
52403ES50 |
50 mg |
3827 |
产品描述
LY294002是一种选择性磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K）抑制剂，其效力是槲皮素的2.7倍。LY294002抑制PI3K的IC50值是1.4 μM。LY294002能有效的抑制I类PI3K的催化亚基，诱导细胞凋亡，抑制肿瘤细胞的生长。LY294002也是一种有效的自体吞噬抑制剂，能够阻断自噬体的形成。
产品性质
| 英文别名（English Synonym） |
2-(4-morpholinyl)-8-phenyl-4H-1-benzopyran-4-one; LY294002; LY 294002; LY-294002; NSC-697286; NSC697286; NSC 697286; SF 1101; SF-1101; SF1101 |
| 中文名称 (Chinese Name) |
2-（4-吗啉基）-8-苯基-4H-1-苯并吡喃-4-酮 |
| 靶点（Target） |
CK2; p110α; p110β; p110δ; DNA-PK |
| CAS号（CAS NO.） |
154447-36-6 |
| 分子式（Formula） |
C19H17NO3 |
| 分子量（Molecular Weight） |
307.3 |
| 外观（Appearance） |
固体结晶 |
| 纯度（Purity） |
≥98% |
| 溶解性（Solubility） |
溶于DMSO：30 mg/mL (97.6 mM) |
运输和保存方法
冰袋运输。粉末直接保存于-20℃，有效期2年。溶于DMSO。建议分装后-20℃避光保存，避免反复冻融。
注意事项
1. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
2. 粉末溶解前请先短暂离心，以保证产品全在管底。
3. 本产品仅用于科研用途，禁止用于人身上。
使用浓度
【具体使用浓度请参考相关文献，并根据自身实验条件（如实验目的，细胞种类，培养特性等）进行摸索和优化。】
使用方法（数据来自于公开发表的文献，仅供参考）
（一）细胞实验（体外实验）
LY294002 (0-75 μM; 24 h, 48 h) 以剂量依赖性的显著抑制人鼻咽癌cne2z细胞生长，诱导细胞凋亡。LY294002 (10-75 μM)可显著降低CNE-2Z细胞中p-Akt(S473)的表达水平，上调caspase-9的活性。[1]
（二）动物实验（体内实验）
LY294002 (10, 25, 50, 75 mg/kg; i.p) 每周两次处理移植瘤小鼠，4周后 LY294002呈剂量依赖性的显著降低平均鼻咽癌肿瘤负荷。[1]LY294002 (1.2 mg/kg/day; i.p.; 14 d) 可预防瘦素 (60 μg/kg) 对SD大鼠精子的不良影响。[2]
参考文献
[1]. Jiang H, et al. Phosphatidylinositol 3-kinase inhibitor (LY294002) induces apoptosis of human nasopharyngeal carcinoma invitro and in vivo. J Exp Clin Cancer Res. 2010 Apr 22; 29: 34.
[2]. Md Mokhtar AH, et al. LY294002, a PI3K pathway inhibitor, prevents leptin-induced adverse effects on spermatozoa in Sprague-Dawley rats. Andrologia. 2019 Apr;51(3):e13196.
HB220119
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文献和实验[1]. Jiang H, et al. Phosphatidylinositol 3-kinase inhibitor (LY294002) induces apoptosis of human nasopharyngeal carcinoma invitro and in vivo. J Exp Clin Cancer Res. 2010 Apr 22; 29: 34.
[2]. Md Mokhtar AH, et al. LY294002, a PI3K pathway inhibitor, prevents leptin-induced adverse effects on spermatozoa in Sprague-Dawley rats. Andrologia. 2019 Apr;51(3):e13196.
forevercan 想请教下园子里的各位xdjm们一个问题，那就是LY294002：PI3K/AKT阻断剂的问题，LY294002是PI3K通路的阻断剂，他到底是阻断了PI3K的蛋白表达，也就是说使PI3K的蛋白得表达下降了；还是阻断了PI3K蛋白的磷酸化，说明书只是说体外培养的细胞加入该阻断剂后，可以抑制AKT的磷酸化，但是对PI3K的蛋白及其磷酸化PI3K蛋白的改变未提及。请指教。 forevercan 自己顶一下
wangwenhai03 你好，我是临床医学专业的学生，正准备做实验。现在在设计阶段。遇到了我专业知识以外的问题。很焦急，请教这里的大侠 是信号通路抑制剂浓度计算的问题。 1，SB203580是P38-MAPK的抑制剂，分子量是377。说明书上说当IC50为0.3--0.5uM的时候，抑制P38-MAPK磷酸化。那么实验设计里，SB203580抑制P38-MAPK磷酸化的浓度范围是多少？ 2,LY294002是PI3K
相关专题 PI3K和其下游分子 所转导的抗凋亡信号已经成为药物研究领域的焦点, 目前用于抑制该信号通路的策略主要有以下几个方面: 1.发展和应用小分子 抑制剂 目前已经发现了该信号通路中多种激酶的小分子抑制剂(small molecule inhibitors, SMIs), Wortmannin和LY294002是两种广泛应用的PI3K抑制剂, 他们特异性抑制PI3Kp110亚单位的催化
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