Wortmannin(PI3K抑制剂)现货

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北京百奥莱博主要从事生物试剂的生产和销*(代"售")，产品线涵盖Wortmannin(PI3K抑制剂)现货在内的细胞生物学试剂产品，还包括PCR及荧光定量PCR、核酸提取试剂盒类、样本核酸保护试剂、核酸提取、克隆与转化、蛋白纯化、蛋白检测、免疫组化、细胞凋亡与抗体等。

名称：Wortmannin(PI3K抑制剂)现货
英文名：Wortmannin
规格：0.5mg
编号：KFS283
品牌：百奥莱博

CAS：19545-26-7
分子式：C23H24O8
分子量：428.43
储存：-20℃，有效期12个月。
别名：KY 12420
描述：Wortmannin 是PI3K 抑制剂，IC50为3nM,抑制自噬体的形成，也有效抑制DNA-PK/ATM，IC50分别为16nM 和150nM.

我公司的Wortmannin(PI3K抑制剂)现货，性价比高，货期短，送货上门，欢迎您来电咨询购买，另外，我公司还生产供应销*(代"售")下列产品：

·kFluor568标记山羊抗小鼠IgG(H+L)
编号：KFS407
英文名称：keyFluor568 Goat anti-Mouse IgG(H+L)
规格：100μL

浓度：2.0mg/ml
储存：4℃避光，有效期6个月(或-20℃避光，有效期一年)

荧光标记的山羊抗小鼠免疫球蛋白抗体能被荧光显微镜,激光扫描共聚焦显微镜,流式细胞术,荧光吸光检测器检测出。我们所给出的荧光标记宽度使我们的试剂几乎能适用于任何荧光检测机器。

山羊抗小鼠免疫球蛋白抗体是为了能和所有小鼠免疫球蛋白重链和轻链起反应的同类纯化抗体准备的。为了把交叉反应的影响降到最低,相比于其他抗体,山羊抗小鼠免疫球蛋白抗体应优先选择从小鼠免疫球蛋白和血清中提取。标记每个聚合物的标准是每一个免疫球蛋白分子用2-8个荧光团或生物素分子标记。在准备阶段,必须检测样品中有没有非结合的染料,并且把样品在无荧光实验中做检测以确保较低的非特异性染色的可能。

使用说明
1. 在使用前,用微型离心机短暂地分离蛋白质溶液，留取上清液进行实验。这一步除除去了储存中可能形成的蛋白质聚合物,因此减少了非特异性背景染色的可能。
2. 因为在不同的应用条件,染色方法是不同的,所以应该根据经验需要稀释适量的抗体。
3. 对于荧光团和生物素标记抗体, 1-10μg/mL 的终浓度应该适用于大部分的免疫组织化学应用。
4. 对于流式细胞术，1×106个细胞才能等到令人满意的结果。


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·Caspase 8分光光度法检测试剂盒
编号：KFS202
英文名称：Caspase-8 Colorimetric Assay Kit
规格：20T|50T|100T
本试剂盒适用于培养细胞及新鲜组织caspase-8 检测。Caspase 家族在介导细胞凋亡的过程中起着非常重要的作用。在CD95 凋亡途径中， Caspase-8 作为最上游的级联酶，可被TNF 激活。受细胞表面受体（如Fas）的激活，Caspase-8 能引起下游级联酶的活性，如Caspase-3。Caspase-8 在正常状态下以酶原的形式存在于胞浆中，没有活性；但在细胞发生凋亡阶段，它可被激活。Caspase-8 分光光度法检测试剂盒就是将caspase-8 序列特异性的多肽偶联至发色基团，当该底物被caspase-8 剪切后，发色基团即游离出来，可通过酶标仪或分光光度计（λ=405nm 或400nm）测定其吸光值，可考察caspase-8 的活化程度。

注意事项
1. 对某些凋亡诱导剂引起的细胞凋亡可能存在非依赖于Caspase-8 活化的机制，这种情况时利用本试剂盒检测Caspase-8 活性无明显改变，需要考虑凋亡机制中的其他信号通路。
2. Caspase-8 Substrate 避光保存及使用。
3. 细胞数量需达到3~5×106 个或新鲜组织100mg，以便能达到测定需要的100~200μg 蛋白的要求，因为Caspase-8 的活性与细胞裂解液的蛋白含量有关，如测定的OD 值偏低，可通过增加细胞数量或组织量的方法来提高蛋白量。

·8-16%预制胶(205-14 kDa分离范围;12个样/胶)
编号：KFS089
英文名称：Caspase-8 Colorimetric Assay Kit
规格：一盒(10个)
本试剂盒适用于培养细胞及新鲜组织caspase-8 检测。Caspase 家族在介导细胞凋亡的过程中起着非常重要的作用。在CD95 凋亡途径中， Caspase-8 作为最上游的级联酶，可被TNF 激活。受细胞表面受体（如Fas）的激活，Caspase-8 能引起下游级联酶的活性，如Caspase-3。Caspase-8 在正常状态下以酶原的形式存在于胞浆中，没有活性；但在细胞发生凋亡阶段，它可被激活。Caspase-8 分光光度法检测试剂盒就是将caspase-8 序列特异性的多肽偶联至发色基团，当该底物被caspase-8 剪切后，发色基团即游离出来，可通过酶标仪或分光光度计（λ=405nm 或400nm）测定其吸光值，可考察caspase-8 的活化程度。

注意事项
1. 对某些凋亡诱导剂引起的细胞凋亡可能存在非依赖于Caspase-8 活化的机制，这种情况时利用本试剂盒检测Caspase-8 活性无明显改变，需要考虑凋亡机制中的其他信号通路。
2. Caspase-8 Substrate 避光保存及使用。
3. 细胞数量需达到3~5×106 个或新鲜组织100mg，以便能达到测定需要的100~200μg 蛋白的要求，因为Caspase-8 的活性与细胞裂解液的蛋白含量有关，如测定的OD 值偏低，可通过增加细胞数量或组织量的方法来提高蛋白量。

·超氧化物歧化酶(SOD)测试盒(总SOD，WST-1法)
编号：KFS388
英文名称：Caspase-8 Colorimetric Assay Kit
规格：96T|48T
超氧化物歧化酶（SOD）是一种重要的抗氧化酶，它可以催化超氧阴离子（O2-）的歧化反应，生成过氧化*和单质氧。目前有很多直接或间接地测量SOD 活性的方法，在这些方法中，使用硝基蓝四唑（氮蓝四唑nitroblue tetrazolium，简称NBT）的一种间接测量方法因其便捷、简单的使用方法而被广泛应用。但是NBT 法存在一些缺点，例如生成的染料（Formanzan dye）的水溶性较低，会和黄嘌呤氧化酶的还原型发生反应等问题。SOD 检测试剂盒—WST 提供了更为简便的检测SOD 的方法，它是利用高度水溶性四唑盐WST-1(2-(4-碘*基)-3-(4-硝基*(代"*")基)-5-(2,4-二磺酸*基)-2 *-四唑盐，二*盐)，能与超氧阴离子（O2-）反应生成一种水溶性染料。WST-1 被超氧阴离子还原的比率与黄嘌呤氧化酶的活性线性相关，并且会被SOD所抑制（见下图，即红字区域SOD 反应优先发生，SOD 反应完后蓝色区域WST-1 反应才能发生）。因此SOD或者SOD 类似物IC50（50%的抑制浓度）就能用比色法来测定。


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·活细胞核染料(红)
编号：KFS100
规格：500μL
新型活细胞核酸染料( Ex/Em:647/660 nm, bound to DNA)是一种具有细胞膜透性的核酸染料，其在于核酸结合之后荧光强度会得到显著增强。Nuclear View Red 活细胞核酸染料可以用于染死的或者活的真核细胞的RNA 和DNA，在革兰氏细菌中同样也适用。新型活细胞核酸染料具有如下重要特性：

•细胞膜透性，可以穿过几乎所有的细胞膜，包括哺乳动物细胞和细菌。
•极低的荧光背景，未与核酸结合时，染料的量子产率通常<0.01。
•与核酸结合之后，量子产率通常> 0.4。

活细胞核酸染料可以在不同的实验应用中染活细胞或者固定细胞的核酸，能够与配备了常规激光激发器或宽带照明光源的各种荧光检测设备匹配。

最佳的染色探针浓度取决于不同的应用程序类型，此处建议的初始条件是基于验证的特定细胞类型，具体实验中应摸索加以调整。

储存：-20℃，有效期六个月。

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