北京瑞氏染液促销

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北京百奥莱博专业生产销*(代"售")北京瑞氏染液促销，我公司供应的细胞生物学试剂品类齐全，且具有优势价格，欢迎新老客户垂询订购。

名称：北京瑞氏染液促销
编号：KFS109
规格：250ml
品牌：百奥莱博
瑞氏染液主要应用于血液和骨髓涂片染色。

操作步骤：
1. 平置血涂片于染色架上，滴加试剂一3-5 滴，使其迅速盖满血膜，染色15-30 分钟左右，以固定血片。
2. 不要倒丢试剂一，直接滴加试剂二6-10 滴，轻摇玻片或用洗耳球对准血涂片吹气使染液充分混合，染色5-8 分钟。
3. 水洗30 分钟，待干后镜检。

染色结果
1. 红细胞呈浅红色，中央稍淡而略有蝶形态。
2. 白细胞系统清晰易分，细胞膜清晰呈紫黑色，细胞核着色呈深浅不同的紫红色，胞浆中各种颗粒区分明显。其中中性粒细胞浆中颗粒呈淡紫红色，嗜酸粒细胞浆中颗粒呈桔红色、嗜碱性粒细胞胞浆中颗粒呈蓝褐色。单核细胞的胞浆呈灰蓝色，胞浆中颗粒呈细小淡紫红色或蓝紫色。淋巴细胞胞浆呈淡蓝色。

注意事项:
1. 推片：取全血3 微升左右置载玻片上，将推玻片保持与载玻片30 度角，置于血滴正前方，稍往后移与血滴接触，即可见血液沿推片下缘散开，再匀速沿载玻片平面向前滑动，至血液铺完血膜为止。
2. 涂片时不要太厚也不要太薄，太厚红细胞重叠并易皱，太薄时不易找到白细胞。
3. 用蜡笔在血膜两头划线，平放于染色架上。血膜要干透后才能染色，否则染色时血膜易脱落。
4. 试剂一及二染液不能过少，以防很快蒸发引起染液沉淀。试剂一不可少于400 微升，试剂二是试剂一的1倍量。滴加试剂一及二时要轻摇玻片或用洗耳球对准血片吹气，使染液充分混合。
5. 镜检时如果红细胞偏蓝，请放在蒸馏水中1-3 分钟，直至红润为止。
6. 染色过淡，可复染。染色过深，可用水冲洗或浸泡，还可用75%乙醇脱色3-5 秒。

储存：2～8℃，有效期12个月。

北京瑞氏染液促销极具性价比，此外，我公司正火爆促销以下产品：

·冰冻切片快速抗原修复液(5X)
编号：KFS006
英文名称：Quick Antigen Retrieval Solution for Frozen Sections
规格：100ml
冻切片快速抗原修复液是一种特别适合用于冰冻切片的快速抗原修复液，只需室温孵育5 分钟即可完成对冰冻切片样品使用多聚甲醛、甲醛或其它醛类试剂固定后的抗原修复。

细胞或组织用多聚甲醛、甲醛或其它醛类试剂固定后，会导致蛋白之间的交联(cross-link)，从而遮蔽样品的抗原位点，导致免疫染色时染色信号减弱，甚至出现一些假阳性染色结果。

本抗原修复液含有了广泛使用的SDS 等抗原修复试剂等，pH 值约为7.4，可以快速有效地去除醛类固定试剂导致的蛋白之间的交联，充分暴露石蜡切片等样品中的抗原表位，从而大大改善免疫染色效果。

通常石蜡切片都需进行抗原修复处理，而冰冻切片可以不进行抗原修复处理。抗原修复会大大改善石蜡切片的免疫染色效果，但对于冰冻切片的染色效果很多文献资料表明也有显著改善。特别是当冰冻切片免疫染色效果欠佳时，可以考虑尝试进行抗原修复。从原理上来看，无论冰冻切片还是细胞爬片等，只要是用多聚甲醛、甲醛或其它醛类试剂固定的样品，进行抗原修复都会有效去除蛋白之间的交联，充分暴露抗原表位，从而大大改善免疫染色效果。

本产品特别适合用于冰冻切片的抗原修复并用于后续的免疫染色。

一个包装的本产品可以配制成500 毫升抗原修复液(1X)。按照每个片子需要10 毫升抗原修复液(1X)计算，一个包装的本产品可以用于50 个样品。按照每个片子需要5 毫升抗原修复液(1X)计算，则一个包装的本产品可以用于100 个样品。


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·CCK-8法细胞增殖检测试剂盒
编号：KFS320
规格：500T
此试剂盒是用于测定细胞增殖或毒性试验中活细胞数目的一种高灵敏度，无放射性的比色检测法。实验的灵敏度比其它如MTT, XTT 或MTS 高。由于新型细胞增殖及毒性检测溶液相当稳定，并且对细胞没有毒性，可直接加入到细胞样品中长时间孵育。

注意事项
1. 本试剂盒的检测依赖于脱*酶催化的反应，如果待检测体系中存在较多的还原剂，例如一些抗氧化剂会干扰检测，需设法去除。
2. 如果待测溶液有还原性，测定不含细胞，但含有新型细胞增殖及毒性检测溶液在450 nm 处的空白吸光度。如果该吸光度很小，则可以直接加入CCK-8 检测溶液，如果吸光度相对较大，则需要除去培养基，并用培养基洗涤细胞两次，然后加入新的100 μl 培养基和10 μl 新型细胞增殖及毒性检测溶液进行检测。
3. 用酶标仪检测前请确保孔内没有气泡，否则会干扰测定。
4. 为保证您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

操作方法
1. 96 孔板加入细胞100μL/孔（约1×104），置37℃ 5%CO2 细胞培养箱培养24 小时。2.加入适当浓度的受试化合物。3.将96 孔板在37℃，含5% CO2 空气及100%湿度的细胞培养箱中孵育适当时间。
4. 向各孔中加入10 μl 的新型细胞增殖及毒性检测溶液。
5. 37℃下孵育1～4 小时。
6. 酶标仪在450nm 波长处检测每孔的光密度。

结果分析
1. 细胞的存活率：将各测试孔的OD 值减去本底OD 值（完全培养基加新型细胞增殖及毒性检测溶液，无细胞）或空白药物孔OD 值（完全培养基加受试药物的不同稀释度加新型细胞增殖及毒性检测溶液，无细胞），各重复孔的OD 值取均数±SD。细胞的存活率以T/C%表示，T 为加药细胞的OD 值，C 为对照细胞的OD 值。细胞存活率% =（加药细胞OD/对照细胞OD）×100
2. 求出T/C = 50% 时的药物浓度(IC50)及T/C = 10%时的药物浓度(IC90)。


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淀粉酶(AMS)检测试剂盒(碘-淀粉比色法)   100T|200T
ARB10459 人生长激素(HGH)含量分析 Human growth hormone,hgh ELISA KIT
粘蛋白胭脂红 GDH-TPI 51395-97-2
乙酰胆碱酯酶染色液(亚铁*化铜法)   2×20ml|2×50ml
BL1171 真菌基因组DNA提取试剂盒
ARB13235 小鼠淋巴细胞趋化因子(Lptn/LTN/XCL1)酶标法分析 Mouse lymphotactin,lptn/ltn ELISA KIT
ARB11308 人促有丝分裂因子(MF/MPF)elisa测定使用说明书 Human matuRation promoting factor,mf/mpf ELISA KIT
PY02-295  巧克力琼脂培养基基础  250克  
ARB13758 鸭γ干扰素(IFN-γ)elisa检测操作说明书 Duck interferon γ ,ifn-γ ELISA KIT
ARB13750 荆豆凝集素(UEA)ELISA代测服务 Ulex europaeus agglutinin,uea ELISA KIT
角鲨烷 4-Fluorobenzoic acid 111-01-3
苊醌 Prohexadione calcium 82-86-0
ARB13150 小鼠神经肽Y(NP-Y)检测服务 Mouse neuroPeptide y,np-y ELISA KIT
BL0976 猪外周血淋巴细胞分离液
盐*(代"酸")三甲胺 L-Aspartic acid dimethyl ester hydrochloride 593-81-7
F040321 猫IgG抗原 The cat IgG
DL-2-*基丁酸 D-Gluconic acid solution 2835-81-6
ARB11690 人葡萄糖激酶调节蛋白(GKRP)Elisa定量检测 Human glucokinase regulatory protein,gkrp ELISA KIT

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