荧光素标记链霉亲和素 细胞生物学试剂

特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

北京百奥莱博专注于生命科学和生物技术领域，致力于为客户提供包括荧光素标记链霉亲和素 细胞生物学试剂在内的一系列细胞生物学试剂产品，并提供一系列相关的技术服务。

名称：荧光素标记链霉亲和素 细胞生物学试剂
品牌：百奥莱博
编号：KFS245
等级：科研试剂
规格：10μl

浓度：1.8mg/ml
建议工作浓度：2～5μg/ml
荧光剂：5-(4，6-dichlorotriazinyl) Aminofluorescein (5-DTAF)；Amax = 492 nm: Emax = 520 nm
荧光剂/链霉亲和素比例：29.2μg/mg: 2.8mol DTAF/1mol链霉亲和素
Buffer：0.01M 磷酸*，0.25M NaCl，pH 7.6
稳定剂：15 mg/ml BSA (lgG-Free，蛋白酶-Free)
防腐剂：0.05% NaN3
储存：-20℃，有效期6个月。

关于荧光素标记链霉亲和素 细胞生物学试剂的更详细说明，请致电我公司咨询，我们将以最饱满的热情为您提供解答，此外，我公司专业供应下列产品：

·4-20%预制胶(205-6.5 kDa分离范围;15个样/胶)
编号：KFS087
规格：一盒(10个)

·Annexin V-kFluor488/PI双染细胞凋亡检测试剂盒
编号：KFS192
英文名称：Annexin V-keyFlour488 Apoptosis/PI Detection Kit
规格：10T|20T|50T|100T
在正常细胞中，磷脂酰丝*酸（PS）只分布在细胞膜脂质双层的内侧，而在细胞凋亡早期，细胞膜中的磷脂酰丝*酸（PS）由脂膜内侧翻向外侧。Annexin V 是一种分子量为35～36kD 的Ca2+依赖性磷脂结合蛋白，与磷脂酰丝*酸有高度亲和力，故可通过细胞外侧暴露的磷脂酰丝*酸与凋亡早期细胞的胞膜结合。因此Annexin V 被作为检测细胞早期凋亡的灵敏指标之一。将Annexin V 进行荧光素keyFluor488 标记，以标记了的Annexin V 作为荧光探针，利用荧光显微镜或流式细胞仪可检测细胞凋亡的发生。

本试剂盒可应用于培养细胞凋亡检测（不推荐用于检测组织样本）。

注意事项
1. 微量试剂取用前请离心集液。
2. Annexin V-kFluor488 避光保存及使用。
3. 本试剂盒适用于检测活细胞，流式细胞仪检测时，细胞数量不以应低于1×105，，不推荐用于检测组织样本。
4. 推荐使用悬浮培养细胞。如果是贴壁细胞，建议适用不含EDTA 的胰酶消化，如消化不当，可能引起假阳性，而用细胞刮子会造成细胞粘连成团，而影响检测。可将胰酶消化后细胞的保存在含2%BSA 的PBS 中，防止进一步的损伤。
5. 细胞固定后可能导致荧光的淬灭，请不要固定样品。
6. 因检测细胞的类型、凋亡诱导剂种类、使用的检测仪器不同，因而流式检测的荧光补偿也不同，因此建议每次检测均需使用未经凋亡诱导处理的细胞作为对照，进行荧光补偿的调节。

·多聚赖*酸溶液0.1%(Poly L-Lysine)
编号：KFS034
英文名称：Annexin V-keyFlour488 Apoptosis/PI Detection Kit
规格：10ml(免疫组化用)
用途：适用于免疫组化载玻片的防脱处理。

使用说明（可直接在玻片上涂布）
1. 灭菌的ddH2O 1:10 稀释该多聚赖*酸溶液。
2. 用之前将稀释的多聚赖*酸溶液放在室内，使其温度到室温18-26℃
3. 将玻片浸在稀释的多聚赖*酸溶液5 分钟。注意增加时间不会提高包被效果。
4. 在60℃烘箱1 小时干燥，或室温18-26℃过夜干燥待用。

注意事项：
1.每100mL 已稀释的多聚赖*酸溶液要包被的玻片40-90 张， 超过90 张片子将影响其黏合力。
2.用之前的玻片必须保持清洁。必要时用含1% HCl 的70%乙醇溶液来清洗。
3.不要在用过的稀释液中加新的溶液。
4.释过的多聚赖*酸溶液要放在2-8℃，至少在3 个月内是稳定的。
5.用过的稀释液要过滤，若出现浑浊或长菌要丢弃。

储存：2-8℃，避光，有效期3个月。


荧光素标记链霉亲和素 细胞生物学试剂关键词：Fluorescein (DTAF)-conjugated Streptavidin,KFS245,荧光素标记链霉亲和素


·即用型DAPI染色液
编号：KFS257
规格：10ml|50ml
DAPI（4,6-Diamidino-2-phenylindole ，4,6-二*基-2-*基吲哚）是一种DNA 特异性染料，与DNA产生非嵌入式结合，发出蓝色荧光。该染料对细胞膜有半通透性，可透过正常活细胞产生较弱的蓝色荧光（细胞固定后荧光增强），而凋亡细胞的膜通透性增加，对其摄取能力增强，产生很强蓝光染色。

正常细胞的核形态呈圆形，边缘清晰，染色均匀，而凋亡细胞的细胞核边缘不规则，细胞核染色体浓集，着色较重，并伴有细胞核固缩，核小体碎片增加，因此从荧光强度及核形态均可鉴别出细胞发生凋亡的典型特征。

操作方法（本方法针对贴壁细胞，但不仅限于贴壁细胞）
1. 贴壁培养的细胞爬片弃去培养基，10mM PBS，pH7.4，洗一次；
2. 再滴加入100μL 的DAPI 染液，室温避光染色5-15 min；
3. 弃去染色液，PBS 漂洗一次，
4. 滴加甘油或Buffer A，荧光显微镜以340/380nm 紫外光激发，500×（40×12.5）（最好是100×油镜头）观察、拍照。

储存：2-8℃，避光，有效期6个月。


荧光素标记链霉亲和素 细胞生物学试剂关键词：Fluorescein (DTAF)-conjugated Streptavidin,KFS245,荧光素标记链霉亲和素


·DNA损伤/断裂分析试剂盒(IF FM HCS法，橙/绿/蓝)
编号：KFS341
规格：100T
哺乳动物细胞中，双链断裂（DSB）的基因组DNA 是一种潜在的致命病变。现已确知DSB 的形成为导致H2A 组蛋白的磷酸化。具体来说，在DNS 双链断裂处形成DNA 灶的过程中，DNA 损伤诱导剂可以诱导组蛋白变体H2AX 的在Ser139 位点上的磷酸化。磷酸化的H2AX 有利于募集蛋白质从而帮助DSB 部位进行修复。在哺乳动物细胞中，磷脂酰肌醇3-激酶样蛋白激酶，如ATM，ATR、DNA-PKCs 蛋白，以及磷酸化的组蛋白变体，H2AX。

我司DNA 损伤试剂盒通过高内涵分析可以对于同一细胞的健康参数、遗传毒性和细胞毒性进行同时定量分析。通过以磷酸化的H2AX（Ser139）抗体检测DNA 损伤，可以对遗传毒性进行分析，进而反映DNA 损伤情况。而细胞毒性的分析是通过试剂盒提供的死活细胞核染料进行染色区分鉴定的。

·kFluor350标记山羊抗小鼠IgG(H+L)
编号：KFS394
英文名称：keyFluor350 Goat anti-mouse IgG(H+L)
等级：2.0mg/ml
规格：100μL

浓度：2.0mg/ml
储存：4℃避光，有效期6个月(或-20℃避光，有效期一年)

荧光标记的山羊抗小鼠免疫球蛋白抗体能被荧光显微镜,激光扫描共聚焦显微镜,流式细胞术,荧光吸光检测器检测出。我们所给出的荧光标记宽度使我们的试剂几乎能适用于任何荧光检测机器。

山羊抗小鼠免疫球蛋白抗体是为了能和所有小鼠免疫球蛋白重链和轻链起反应的同类纯化抗体准备的。为了把交叉反应的影响降到最低,相比于其他抗体,山羊抗小鼠免疫球蛋白抗体应优先选择从小鼠免疫球蛋白和血清中提取。标记每个聚合物的标准是每一个免疫球蛋白分子用2-8个荧光团或生物素分子标记。在准备阶段,必须检测样品中有没有非结合的染料,并且把样品在无荧光实验中做检测以确保较低的非特异性染色的可能。

使用说明
1. 在使用前,用微型离心机短暂地分离蛋白质溶液，留取上清液进行实验。这一步除除去了储存中可能形成的蛋白质聚合物,因此减少了非特异性背景染色的可能。
2. 因为在不同的应用条件,染色方法是不同的,所以应该根据经验需要稀释适量的抗体。
3. 对于荧光团和生物素标记抗体, 1-10μg/mL 的终浓度应该适用于大部分的免疫组织化学应用。
4. 对于流式细胞术，1×106个细胞才能等到令人满意的结果。

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