北京现货JN0027型快速Pfu DNA聚合酶哪里买

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名称：北京现货JN0027型快速Pfu DNA聚合酶哪里买
英文名：Fast Pfu DNA Polymerase
品牌：百奥莱博
产地：国产|进口
编号：JN0027
规格：250U
  Pfu DNA聚合酶为最常用的高保真DNA聚合酶，在需高保真的PCR反应中广范使用,然而Pfu酶扩增灵敏度不高，延伸速度缓慢（1kb/分钟）给众多的使用者带来了不便。针对普通Pfu酶的扩增缺陷， 百奥莱博采用分子进化技术对普通Pfu酶进行改造，制备的新型聚合酶Fast Pfu酶具有快速、高灵敏度、抗干扰能力强等特点，是新一代的高保真DNA聚合酶。使用Fast Pfu能获得更理想的扩增结果，并大幅度缩短扩增反应时间。

产品组成：

 

组份	JN0027-250U
Fast Pfu DNA 聚合酶（5U/μl）	50μl
dNTP混合液（各10mM）	200μl
5×Fast Pfu Buffer with Mg2+	2ml

产品特点：
1、高保真：具有同Pfu酶相同的保真度，为普通Taq酶的10倍。
2、快速：Fast Pfu扩增速度为普通Pfu酶的数倍，72℃保温30秒可延伸1kb以上。
3、高效：以λDNA为模板，扩增长度可达12kb，能高效扩增≤6kb片段；对于人基因组DNA等复杂模板，能有效扩增出3kb特定基因片段。
4、高灵敏：可从0.05ng人基因组DNA模板中扩增出1.2kb特定基因片段（图例一）。同样条件下对于基因组DNA的扩增显著优于普通Pfu酶。
5、独特配方的5×Buffer：使PCR扩增反应更加稳定、灵敏、高效。

产品用途：用于要求保真度比较高的PCR反应，包括克隆PCR、DNA片段拼接、引入突变、全基因合成、DNA末端补平等。

使用建议：
Fast Pfu DNA聚合酶产生的PCR产物为平滑末端，无3´端"A"突出，除使用BalbRec 一步定向无缝克隆外，其它PCR产物的克隆方案有：
1、PCR前引物进行5´端加磷修饰或将PCR产物磷酸化处理后再直接克隆于平滑末端的载体中。
2、将产物3´末端加A后再与T载体连接。
注意：由于Fast Pfu DNA聚合酶的校对活性可引起引物从3´ 端被部分降解。因此在设计引物时应适当增加引物的长度，理想的引物长度为20-30碱基。另外为了减少由3´→5´ 外切酶活性引起的引物降解，尽量在冰上配制反应体系，并最后加入Fast Pfu酶。

应用实例：

图例一） 50μl扩增体系中，分别以50ng～0.05ng人基因组DNA为模板，可对特定基因片段（1.2kb）进行很好的扩增。
泳道1：50ng；泳道2：5ng；泳道3：0.5ng；泳道4：0.05ng；泳道M：DNA Ladder 2000

质量保证：经多次柱纯化，SDS-PAGE胶检测仅可见清晰单一的目的条带；PCR方法检测无大肠杆菌DNA残留，无核酸内、外切酶污染。

活性定义：在74℃条件下，30分钟内催化10nmol dNTP的掺入 反应成为酸不溶性物质所需的酶量为一个单位。

常用反应体系（50μl）

组分	体积
5×Fast Pfu Buffer*	10μl
上游引物	0.2-1.0μM(终浓度)
下游引物	0.2-1.0μM(终浓度)
dNTP(各10mM)	1.0μl
模板	1-50ng（质粒）
	10ng-1μg(基因组)
Fast Pfu	0.25μl（1.25U）
ddH2O	至50μl
*Mg2+终浓度为2mM

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·pBalbGST-Tev质粒
编号：JN0109
规格：20次(1μg)
  本质粒以XhoI线性化方式提供，请配合BalbRec PCR产物一步无缝克隆试剂盒使用（CatNo. JN0001）。
  GST是实验室中最常用的融合标签之一，能够促进目标蛋白质的溶解性和正确折叠。Thormbin作为常用的切除GST标签的蛋白酶，常常出现在目标蛋白中，从而限制了其应用。pBalbGST-Tev质粒在 Thombin位点后引入了TEV Protease切点，极大的增加了标签切除的特异性。
  目的基因扩增按常规方法设计引物后，在5´端引物前添加以下序列：CTC TAC TTC CAA GGT； 3´端引物前添加：GTC ACG ATG CGG CCG。3´端引物需要加入终止密码子。

产品组成：

组份	规格
pBalbGST-TEV	1ug
BalbRec 重组酶	20μl
10×BalbRec 重组缓冲液	50μl
Control Insert（50 ng/μl）	10μl
TEV protease	100U
附赠
2×pfu MasterMix (快速上样型)	1ml
2×Fast Taq MasterMix(快速上样型)	1ml
DNA Ladder 2000 Plus	100μl

图例一）：pBalbGST-TEV载体表达的Human CBS Recombinant Protein纯化电泳图：
Lane 1: Load sample
Lane 2: Flowthrough
Lane 3: Elution by 10mM GSH
Lane 4: Elution by 10mM GSH
Lane 5: Elution-6M Gua-HCl
Lane 6: 蛋白Marker


图例二）：pBalbGST-TEV载体表达的Human CBS Recombinant Protein初步纯化后，30℃下，经不同量的TEV Protease酶切2小时：
Lane 1: No rTEV
Lane 2: 100 units/mg
Lane 3: 400 units/mg
Lane 4: 800 units/mg
Lane 5: Molecular weight marker





质量控制：pBalbGST-TEV线性化载体经过严格的自连测试以及连接效率测试。


北京现货JN0027型快速Pfu DNA聚合酶哪里买关键词：快速Pfu DNA聚合酶,Fast Pfu DNA Polymerase,JN0027

ARB13165 小鼠热休克蛋白40(Hsp-40)酶标法分析 Mouse heat shock protein 40,hsp-40 ELISA KIT
钨酸* PNPG 7790-60-5
ARB11214 人细胞纤维连接蛋白(cFn)检测服务 Human cellular fibronectin,cfn ELISA KIT
ARB10667 人血管紧张素Ⅱ受体1(ANGⅡR-1)Elisa方法检测 Human angiotension Ⅱ receptor 1,angⅡr-1 ELISA KIT
ARB11533 人高分子量细胞角蛋白(CK-HMW)Elisa分析 Human cytokeRatin high molecular weight,ck-hmw ELISA KIT
2-羟基-4’-甲氧基二*甲酮 Amberlite XAD7HP 131-57-7
DP315 病毒基因组DNA/RNA提取试剂盒
PY02-210  胰-亚硫*(代"酸")盐-环丝*酸琼脂基础  250克  
聚甲基丙*(代"烯")酸甲酯 Sodium hydrogen phthalate 9011-14-7
朱砂莲甲素 Glycerol tributyrate 518-82-1
9012-54-8 Cellulase  纤维素酶
甲**(代"胺")蓝染色液(0.5%,磷酸盐法)   100ml
9005-84-9 麦芽糊精
ARB13994 猪睾酮(T)elisa检测 Porcine testoterone,t ELISA KIT
1-乙基-3-(3-二甲*丙基)碳二亚胺盐*(代"酸")盐 D-Arginine 25952-53-8
直接胆红素(TBIL)检测试剂盒(BOD比色法)   50T
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·重组小鼠催乳素受体(PRLR)(C端带His标签)
编号：JN1507
英文名称：Recombinant Mouse Prolactin receptor
规格：10μg|50μg|500μg|1mg
本品由我们的哺乳动物细胞表达系统制备而成，目的基因编码的Gln20-Asp229在C端含有His标签。

Prolactin R 质量控制：＞95%(还原性SDS-PAGE)

Prolactin R 制剂：冻干品

Prolactin R 保存：
冻干蛋白置于-20℃以下可长期保存，室温条件下可稳定保存3周。
复溶蛋白溶液可在4～7℃保存2～7天，可分装后置于-20℃保存三个月。

Prolactin R 复溶：
打开试剂管前请先离心。
复溶浓度推荐大于100 μg/ml。
冻干蛋白请溶于ddH2O。
复溶后，请根据用量分装冻存，避免反复冻融。

关于Prolactin R ：
The prolactin receptor (PRLR) is a member of the class I cytokine/lactogen receptor family which mediates the diverse cellular actions of prolactin in several tissues. PRLRs are expressed in normal and neoplastic human breast tissue, and in most breast cancer cells. PRLR contains an extracellular region that binds prolactin, a transmembrane region, and a cytoplasmatic region required for the activation of the Jak2–Stat5 signal transduction pathway by Prl which is essential for transcriptional activation of all known prolactin regulated genes. PRLRs have also been observed in ovarian follicular cells of mice, pigs, sheep, deer, and humans, as well as in luteal tissue in cow and horse ovaries. Furthermore, PRLR knockout mice exhibit failure of embryonic implantation, reduced number of mature oocytes, and low fertilization rates. Knockout females also display a reduced number of primary follicles.

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