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- 百奥莱博
- 北京
- KFS293-XPU
- 2025年07月10日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃
- 保质期：
36个月
- 英文名：
Cisplatin
- 库存：
295
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专业生产销*(代"售")北京现货Cisplatin (DNA交联剂/细胞凋亡诱导剂)厂家，我公司供应的细胞生物学试剂品类齐全，且具有优势价格，欢迎新老客户垂询订购。
名称：Cisplatin (DNA交联剂/细胞凋亡诱导剂)
编号：KFS293
规格：50mg
英文名：Cisplatin
产地：国产|进口
品牌：百奥莱博
Cisplatin 是一种无机的水溶性的铂配合物，通过形成DNA 交联剂抑制DNA 合成。
Cisplatin 通过与DNA 相互作用形成DNA 交联剂诱导细胞毒性，激活多条信号转导通路, 包括Erk, p53, p73, 和MAPK,其中对激活凋亡影响最大。Cisplatin (30 mM)处理HeLa 细胞6小时，显著激活Erk，持续到随后的14个小时期间。Cisplatin 还具有有效的抗肿瘤活性，诱导肿瘤细胞死亡。Cisplatin 可引起肾小管上皮细胞（RPTC）发生细胞凋亡，引起细胞收缩，使caspase 3活性提高50倍，磷脂酰丝*酸外翻提高4倍，染色质凝集和DNA 倍性分别提高5 和15倍。Cisplatin (800 μM)处理RPTC 4个小时，产生细胞坏死的典型特征。
别名：cisplatinum, CDDP, Platinol and Platinol-AQ
CAS：15663-27-1
分子式：Cl2H6N2Pt
分子量：300.05
储存：-20℃，有效期36个月
关键词：15663-27-1,DNA交联剂/细胞凋亡诱导剂,Cisplatin ,cisplatinum, CDDP, Platinol and Platinol-AQ
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| 编号 | 名称 |
| KFS101 | 核转位分析试剂盒(单分子转位)(FM法) |
| KFS132 | 神经元示踪剂—核黄 |
| KFS067 | 封闭液(Western Blot) |
| KFS344 | 活性氧检测试剂盒(ROS) |
| KFS272 | Ac-LEED-FMK(caspase 13 抑制剂) |
| KFS266 | Ac-DEVD-FMK(Caspase 3 抑制剂) |
| KFS373 | 游离脂肪酸(NEFA)测试盒 |
| KFS252 | Hoechst 33258染色液(即用型) |
| KFS353 | 乳酸脱*酶测试盒(LDH) |
| KFS073 | 1%封闭试剂(1×TBS) |
| KFS069 | 1×WB洗涤液(PBS) |
| KFS239 | p35蛋白检测试剂盒 |
| KFS417 | kFluor680标记山羊抗兔IgG(H+L) |
| KFS425 | Cy5标记山羊抗兔IgG(H+L) |
| KFS161 | 线粒体紫红荧光探针 |
| KFS142 | 羰化青DiI(神经元示踪剂) |
| KFS214 | Akt蛋白检测试剂盒 |
| KFS010 | 免疫染色一抗稀释液 |
| KFS042 | kFluor594标记抗兔免疫荧光染色试剂盒 |
| KFS329 | kFluor647-EdU法细胞增殖检测试剂盒(成像) |
| KFS395 | kFluor350标记山羊抗兔IgG(H+L) |
| KFS090 | 8-16%预制胶(205-14 kDa分离范围;15个样/胶) |
| KFS179 | 异硫*酸荧光素 |
| KFS301 | SB203580(p38 MAPK抑制剂) |
| KFS176 | *离子荧光探针 |
| KFS400 | kFluor488标记山羊抗小鼠IgG(H+L) |
| KFS112 | 油红染色试剂盒 |
| KFS255 | 碘化丙啶PI染色试剂盒 |
| KFS147 | 活细胞核酸染料-绿菁SYTO |
| KFS181 | 微管红色荧光探针 |
| KFS111 | 瑞氏-姬姆萨复合染液 |
| KFS126 | 高尔基体红色荧光探针 |
| KFS136 | 神经元示踪剂—荧光金 |
| KFS310 | 端粒酶活性实时定量PCR法检测试剂盒(大鼠) |
| KFS088 | 8-16%预制胶(205-14 kDa分离范围;10个样/胶) |
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文献和实验有用，因为这有可能阐明有关的途径，并确定功能基因网络。我们在HLR-CHOP细胞中进行siRNA筛选，以确定控制细胞周期调控和凋亡的基因。在两种筛选中，通过转染siRNA而下调基因，在细胞周期分析中在7-AAD染色后用流式细胞术分析对DNA内容的影响，在凋亡分析中分析对天冬氨酸特异性半胱氨酸蛋白酶-3激活的影响。在细胞周期分析中，通过RNAi对DONSON和GDF3的下调导致细胞周期G1期的阻断。为了描述这两个基因在细胞周期调控中的进一步作用，我们在抑制DONSON和GDF3基因后用qRTPCR分析了一组91
处理可以除去器甲上痕量的DEPC,以防DEPC通过羧甲基化作用对RNA的嘌呤碱基进行修饰。羧甲基化的RNA在无细胞体系中翻译效率很低，然而，除非其中大部分嘌呤碱基均被修饰，否则其形成DNA:RNA或RNA:RNA杂交休的能力并不明显降低。用于RNA电泳的电泳槽应用去污剂洗干净，再用水冲洗，用乙醇干燥，然后灌满3%的H2O2溶液，于室温放置10分钟，然后用0.1 %DEPC处理过的水彻底冲洗电泳槽。最好能留出一些玻璃器皿、塑料制品和电泳槽作上特殊标记，存放在指定地点，为RNA实验专用。（二）研究
【共享】RNA抽提实验注意事项，以及各种RNA的抽体的常用方法及步骤，还有质量鉴定的几种方法
）。灌满ＤＥＰＣ的玻璃或塑料器皿在37℃放置２小时，然后用灭菌水淋洗数次， 并于100℃干烤15分钟（Ｋumar和Ｌindberg,1972)。在15 lbf/in2(1.034x105Pa)高压蒸氯灭菌15分钟。上述处理可以除去器甲上痕量的ＤＥＰＣ，以防ＤＥＰＣ通过羧甲基化作用对ＲＮＡ的嘌呤碱基进行修饰。 羧甲基化的ＲＮＡ在无细胞体系中翻译效率很低，然而，除非其中大部分嘌呤碱基均被修饰，否则其形成ＤＮＡ：ＲＮＡ或ＲＮＡ：ＲＮＡ杂交体的能力并不明显降低。用于ＲＮＡ电泳的电泳槽应用去污剂洗干净，再用
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