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SY0016型Rosseta(DE3)感受态细胞厂家

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  • ¥170 - 1560
  • 百奥莱博
  • 北京
  • SY0016-KTP
  • 2025年07月11日
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    • 保存条件

      -80℃

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      长期

    • 英文名

      Rosetta(DE3) Competent Cell

    • 库存

      891

    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

    SY0016型Rosseta(DE3)感受态细胞厂家的品牌:百奥莱博,是优质的克隆与表达产品,用于科研目的生化试验项目,本产品质量好,且极具价格优势,深为用户称道,了解更多Rosseta(DE3)感受态细胞等克隆与表达产品请联系我司咨询订购。


    名称:SY0016型Rosseta(DE3)感受态细胞厂家
    英文名:Rosetta(DE3) Competent Cell
    规格:10×100μl
    品牌:百奥莱博
    本品是在具有大肠杆菌BL21菌株基础上制备的化学转化感受态细胞,补充大肠杆菌缺乏的6种稀有密码子(AUA, AGG, AGA, CUA, CCC, GGA)对应的tRNA,提供外源基因(尤其是真核基因)在原核系统中的表达水平。经pUC19质粒检测,转化效率可达10^7 cfu/μg。本品具有*霉素抗性。

    注意事项

    1)感受态细胞冰水浴中解冻后应立即使用,避免反复冻融。
    2)待转化DNA加入感受态细胞后,请勿用移液枪吹打,轻轻弹匀即可。
    3)为确保最高效率转化,整个操作过程应尽量轻柔,并保持低温。
    4)本品应于-80℃保存,请勿将感受态细胞储存于-20℃或液氮中保存。
    5)整个转化过程请于无菌条件下操作。
    6)为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

    使用方法

    1)将感受态细胞从-80℃中取出,置于冰水浴中融化。
    2)将待转化DNA加入到100 μl感受态细胞中,轻轻弹匀,冰上孵育30分钟。
    ① 通常100μl感受态细胞能够被1ng超螺旋质粒DNA所饱和;
    ② 待转化DNA加入体积不要超过感受态细胞体积的1/10。
    3)42℃水浴,不要晃动,准确热激45s后,立刻置于冰水浴中,静置2-3分钟。
    4)向离心管中加入900 μl 不含抗生素的LB或SOC培养基,混匀。
    5)150 rpm, 37℃振荡培养45分钟,使菌体复苏,抗性基因表达。
    6)取适量已转化细胞,加到含相应抗生素的固体培养基上,轻轻涂匀。剩余菌液可在4℃保存,一周之内都可重新涂板。
    【注】:如菌体量较少,也可2,500 g离心5分钟,去掉900 μl上清。用剩余培养基将菌体重悬,用无菌涂布棒在含有正确抗性的平板上轻轻涂匀。
    7)室温正置10分钟。待菌液被平板吸收后,37℃倒置培养过夜。

    储存条件:-80℃

    欲咨询购买SY0016型Rosseta(DE3)感受态细胞厂家,请致电北京百奥莱博科技有限公司,为您提供最全面周到的产品服务,除此之外,我公司正在促销以下产品:

    ·考马斯亮蓝快速染色液(8分钟)
    编号:SY0345
    英文名称:Commassie blue fast stain solution (8 mins)
    规格:1L
    实验室常使用考马斯亮蓝染色法对凝胶上分离的蛋白进行染色,它既克服了*基黑染色灵敏度不高的限制,又比银染简便易操作。目前广泛用的考马斯亮蓝有G250和R250两种。其中考马斯亮蓝G250由于与蛋白质的结合反应十分迅速,常用于蛋白质含量的测定。考马斯亮蓝R250与蛋白质反应虽然比较缓慢,但是可以被洗脱下去,所以可以用来对电泳条带染色。

    本品是基于考马斯亮蓝染色法对蛋白质进行染色而设计的,与传统染色液相比,本品为新型PAGE胶染色试剂,不含甲醇,醋酸等有毒或有刺激性物质,其独特配方使得表面活性剂剥离,蛋白固定,蛋白染色,非蛋白区域着色屏蔽等功能同时进行。8-10分钟即可完成page胶上蛋白染色,无需脱色。染色分辨率与传统染色方法分辨率相当。染色的蛋白带或蛋白点可进行高效电洗脱,适用于蛋白质谱分析。

    储存条件:室温,有效期一年。

    注意事项

    1)为了您的安全和健康,请穿实验服并带一次性手套操作。
    2)用本产品4分钟即可显示出蛋白条带,加长染色时间和增加染色次数,有利于提高染色灵敏度。
    3)如果凝胶面积增大或者厚度增加,增加染色液和染色时间。
    4)切忌长时间高功率加热,否则会使溶液连续沸腾蒸发,造成凝胶干裂。如果不慎使凝胶干裂,可加入 50ml去离子水,高火加热1min,低火加热3-5min,可一定程度恢复干裂的PAGE胶,但染色效果有一定毁坏。

    操作步骤

    1. 染色工作液的配制
    本品是以125×浓缩液的形式提供的,每瓶8ml。
    使用前只需要取一瓶8ml的染色原液用去离子水或者蒸馏水稀释到1L,混匀后即为染色工作液,室温保存即可。

    2. 染色步骤
    1)剥下电泳完毕的SDS-PAGE,或native-PAGE胶,(约10×10cm,厚度小于1mm),放在比凝胶稍大的可微波炉加热的带盖塑料盒中(注意:一定要有盖以防止水汽蒸发过度);
    2) 加入50ml染色液,放入微波炉里先用高火(微波炉最大“火”)加热1分钟,取出染胶盒放在水平摇床上,中速震荡3-5min。倒掉染色液。
    3)再加入50ml新的染色液高火加热1分钟,接着用低火(微波上最小“火”)加热染色3-8min。
    4)倒去染色液,用清水冲洗掉残余染色液即可观察或拍照,若在旋转摇床上用清水漂洗若干次,可将残余的微弱背景彻底去除。

    染色效果图
    产品细节图片1


    SY0016型Rosseta(DE3)感受态细胞厂家关键词:DE3,Rosseta(DE3)感受态细胞,SY0016,Rosetta(DE3) Competent Cell


    ·牛血清白蛋白(标准级别)
    编号:SY0451
    英文名称:BSA, Standard Grade
    规格:25g
    本品为标准级别的牛血清白蛋白(BSA, Standard Grade),可以满足大部分常规实验需求,如用作免疫封闭剂、组织细胞培养添加剂、蛋白/酶稳定剂以及蛋白定量标准品。

    牛血清白蛋白,英文名称为Bovine Serum Albumin,也称Bovine albumin,或Cohn Fraction V,简称BSA。BSA有着极其广泛的实验室应用,在免疫实验中常用作封闭剂,包括ELISA、WB(Western Blot)。作为载体蛋白,将其交联于半抗原和其他弱抗原可以使它们在抗体生产中具有更强的免疫原性。在限制性内切酶消化反应中,BSA常常被用作一些酶的反应稳定剂,并且能防止它粘附到管壁和枪头上。BSA也常用于生物制药的生产过程或者作为营养物用于细胞和微生物培养。除此之外,还作为蛋白定量检测的标准品使用。我们提供的BSA产品,使用优质牛血浆,利用热休克法(Heat Shock)法制备而成。

    CAS::9048-46-8
    分子量(M. Wt.):66 kDa
    外观:类白色或浅褐色粉末
    湿度::≤5.0%
    pH值(pH Value):6.8-7.2(1%(w/v)in 0.15M NaCl)
    白蛋白(Albumin):≥98%(电泳)
    总蛋白(Protein):≥98%
    重金属(Heavy Metals):≤1ppm
    溶解性:易溶于水
    储存条件:4℃密封,有效期至少5年


    SY0016型Rosseta(DE3)感受态细胞厂家关键词:DE3,Rosseta(DE3)感受态细胞,SY0016,Rosetta(DE3) Competent Cell

    1405-10-3 Neomyein Sulfate  硫*(代"酸")新霉素
    植物基因组DNA提取试剂盒 
    环磷酸腺苷 Lithocholic acid 60-92-4
    F030809 BIOTIN标记山羊抗小鼠IgG3抗体 Goat Anti-Mouse IgG3*BIOTIN
    B1001 驴血清(辐照灭菌)
    CYB161060 狗IgG(冻干粉)
    ARB10961 人免疫反应性生长激素(IrGH)酶联免疫定量检测 Human immunoreactive growth hormone,irgh ELISA KIT
    n-辛基-β-D-吡喃葡萄糖苷 Diethylamine hydrochloride 29836-26-8
    Gey"s红细胞裂解液 Gey"s Lysis Buffer  100ml|500ml
    RN2301 RNAliquid 超速全血(液体样本)总RNA提取试剂盒
    ARB10753 人抑制素B(INH-B)酶标法分析 Human inhibin b,inh-b ELISA KIT
    BTN51206 Taq DNA聚合酶 Taq DNA Polymerase
    ARB12852 小鼠水通道蛋白2(AQP-2)酶联免疫定量检测 Mouse aquaporin 2,aqp-2 ELISA KIT
    BTN130875 葡激酶 Staphylokinase
    HC0281 八道整支灭菌移液器
    F030104 HRP标记小鼠抗HIS标签抗体 Monoclonal Mouse Anti-His*HRP
    86088-83-7 FN纤粘连蛋白(来源人血)
    植物根茎蛋白提取试剂盒   50T|100T
    ARB12487 大鼠总补体(CH50)免费代测 Rat 50% complement hemolysis,ch50 ELISA KIT

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    • 各种感受态细胞的区别、用途和特征

      摘要: 本文主要介绍了各种感受态细胞的区别、用途和特征. Xl1-Blue菌株 基因型: endA1 gyrA96(nalR) thi-1 recA1 relA1 lac glnV44 F'[Tn10 proAB+ lacIq Δ(lacZ)M15] hsdR17(rK- mK+).

    • 各种感受态细胞的区别 用途 特征

      菌等,前者Dam和Dcm甲基化酶已敲出,而后者细胞内本就没有甲基化酶,从这些细胞中抽提的 DNA就能被上述酶切割。 E.coli JM110 要排除dam,dcm甲基化的影响,需要用特定的dam-,dcm-的菌株,如JM110 如果由JM110或 SCS110等甲基化缺失的菌株产生的质粒,则不会被甲基化. 各种感受态细胞的区别 用途 特征

    • 【建议】本月讨论与整理专帖-T-A克隆,另开帖不加分!

      本月旧帖整理活动专题: T-A克隆技术 大家可以在以下基础上进行整理或对具体问题进行讨论 (1)如何筛选合适的宿主菌株 ◇ 所选的宿主菌株应对所用质粒的抗生素抗性基因敏感。 ◇ 如进行蓝/白斑筛选,宿主菌β-半乳糖苷酶的α-肽编码区应在染色体或附加体上缺失掉(lacZΔΜ15)。TOP10和DH5α都能用于蓝/白斑筛选。 ◇ 要表达重组蛋白,可使用带有可诱导的T7 RNA聚合酶基因的菌株,如BL21(DE3)。 ◇ 使用pGEM载体克隆大片段时(>7-8 kb),经转化

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