- ¥140 - 1660
- 百奥莱博
- 北京
- SY0645-VSW
- 2025年07月14日
- WB，ELISA
- 小鼠
- His-tag位于C端的重组蛋白
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原：
His-tag(C末端特异性)
- 形态：
液体
- 保存条件：
-20℃冻存，避光
- 克隆性：
多克隆
- 适应物种：
His-tag位于C端的重组蛋白
- 保质期：
二年
- 目录编号：
SY0645
- 级别：
单克隆
- 库存：
695
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 宿主：
小鼠
- 应用范围：
WB，ELISA
- 浓度：
1mg/ml
- 靶点：
His-tag(C末端特异性)
- 抗体英文名：
HRP-conjugated His-tag (C-terminal Specific), Mouse mAb
- 抗体名：
HRP标记小鼠抗His-tag(C末端特异性)单克隆单克隆抗体
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专业生产供应HRP标记小鼠抗His-tag(C末端特异性)单克隆抗体说明书，我公司销*(代"售")全品类的抗体抗原，价格优惠，欢迎广大科研工作者垂询订购。
名称：HRP标记小鼠抗His-tag(C末端特异性)单克隆抗体
英文名：HRP-conjugated His-tag (C-terminal Specific), Mouse mAb
品牌：百奥莱博
规格：100μl(＞200次)
本品为HRP标记小鼠抗His-tag(C末端特异性)单克隆抗体，小鼠抗His标签(C末端特异性)单克隆抗体。推荐稀释比例：WB（1:4000～16000）
His标签是由6个组*酸(His-His-His-His- His-His)组成的短肽，可与多种蛋白形成融合蛋白，基于组*酸的咪唑环与金属离子（如镍离子）起化学作用而生成螯合的原理，可以利用His-Tag标签纯化His融合蛋白。由于分子量较小，并且较容易分离和纯化，His融合标签与其他标签相比有很多明显优势，是目前融合标签中使用最为广泛的一种。
本品为HRP标记的小鼠抗His-tag（C末端特异性）单克隆抗体，仅可识别位于融合蛋白C端的His-tag。该抗体具有高灵敏度，高特异性和高亲和力。
产品类型：小鼠单抗（mouse mAb IgG1）
反应性：His-tag位于C端的重组蛋白
宿主：Mouse
应用：WB
克隆号（Clone NO.）：9F2
免疫原：偶联KLH的6×His多肽
缓冲液：含50%甘油的PBS，pH7.3
储存条件：-20℃，避免反复冻融，有效期一年。
关键词：His-tag(C末端特异性)抗体,HRP标记小鼠抗His-tag(C末端特异性)单克隆抗体,SY0645
除HRP标记小鼠抗His-tag(C末端特异性)单克隆抗体说明书外，我公司正在打折促销以下产品：
| 编号 | 名称 |
| SY0207 | ATF1-GF报告基因质粒 |
| SY0641 | 小鼠抗α-Tubulin单克隆抗体 |
| SY0463 | 多聚D-赖*酸(分子量15万～30万) |
| SY0331 | 正钒酸* |
| SY0486 | 体内巨噬细胞清除剂(中性**松) |
| SY0573 | 线粒体绿色荧光探针(Green FM) |
| SY0498 | Hoechst 33258 染液(即用型) |
| SY0277 | X-α-Gal |
| SY0019 | Stbl2 化学感受态细胞 |
| SY0314 | 胃蛋白酶抑制剂 |
| SY0140 | RXR-Luc荧光素酶报告基因质粒 |
| SY0346 | 考马斯亮蓝R250 |
| SY0640 | HRP标记小鼠抗β-Tubulin单克隆抗体 |
| SY0262 | 25×TAE预混粉末 |
| SY0457 | 牛脱铁转铁蛋白 |
| SY0707 | 碱性磷酸酶标记兔抗山羊IgG(H+L) |
| SY0034 | 热启动PCR Master Mix(含染料) |
| SY0749 | Cy3标记链霉亲和素 |
| SY0395 | 谷胱甘肽琼脂糖树脂(用于GST标签蛋白纯化) |
| SY0255 | 3:1琼脂糖 |
| SY0052 | 腺苷三磷酸溶液(100 mM)(ATP) |
| SY0038 | 热启动高保真酶 |
| SY0071 | Nanog-Luc荧光素酶报告基因质粒 |
| SY0024 | 常规DNA聚合酶 |
| SY0493 | 罗丹明123 |
| SY0417 | 70mm透析袋(透析分子量14kDa) |
| SY0508 | 台盼蓝染色法细胞活力检测试剂盒 |
| SY0231 | SRE-GFP报告基因质粒 |
| SY0028 | 2×PCR Plus Master Mix(含染料) |
| SY0579 | 快速姬姆萨染液(适用于血涂片、骨髓涂片染色) |
| SY0458 | 牛饱和铁转铁蛋白 |
| SY0572 | 线粒体红色荧光探针(CMXRos) |
| SY0064 | SP1萤火虫荧光素酶报告基因质粒 |
| SY0265 | 焦炭酸二乙酯 |
| SY0494 | 细胞膜红色荧光探针 |
| SY0676 | R-藻红蛋白标记山羊抗兔IgG(H+L)F(ab)2片段 |
| SY0344 | 30%丙*(代"烯")酰胺/甲叉双丙*(代"烯")酰胺，37.5:1 |
| SY0226 | RORβ-GFP报告基因质粒 |
| SY0708 | DyLight 405标记兔抗山羊IgG(H+L) |
| SY0056 | NTP套装(100 mM each) |
| SY0545 | 支原体去除试剂3(100X) |
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文献和实验buffer，摸索镁离子浓度或适当加入 DMSO（小于 0.3%） · 提高退火温度，增加延伸时间（反应条件参照试剂盒说明书） 问题 2：假阳性 现象：空白对照出现条带 可能原因： · 引物设计不适，与目的序列具有同源性 · 试剂污染：水、移液枪等被核酸污染 · 样品间出现交叉污染 解决方法： · 实验仪器高压灭菌 · 实验试剂（酶除外）高压灭菌，离心管枪头一次性使用 · 规范实验操作 · 假阳性可通过巢式 PCR 解决，或者使用特异性较高的试剂盒扩增 问题 3：拖尾、弥散 现象：电泳出现拖尾、涂抹
，以去除死细胞（具体请参考在通过流式细胞仪捕获前在最后的重新悬浮细胞时加入propidium iodide或7-氨基-放线菌素D的方法）2、 加入50μl的细胞悬浮液至离心管底部。3、 在每一管中分别加入50μl的HAB，并充分混匀，于室温中静置1分钟以上。4、 然后加入适宜数量的单克隆抗体至离心管底部，置于冰上。注意：进行两种或三种颜色染色时，请同时将所有的已经荧光标记的抗体同时加入。5、 轻轻振荡后，于4℃下暗置30分钟。6、 用1ml的缓冲液洗两次，然后置于4℃下以备通过流式细胞仪进行捕获。间接
抗体的检测外，还应该用与其抗原成分相关的其它抗原进行交叉试验，方法可用ELISA、IFA法。例如：①制备抗黑色素瘤细胞的McAb，除用黑色素瘤细胞反应外，还应该用其它脏器的肿瘤细胞和正常细胞进行交叉反应，以便挑选肿瘤特异性或肿瘤相关抗原的单克隆抗体。②制备抗重组的细胞因子的单克隆抗体，应首先考虑是否与表达菌株的蛋白有交叉反应，其次是与其它细胞因子间有无交叉。 2．McAb的Ig类与亚类的鉴定 一般在用酶标或荧光素标记的第二抗体进行筛选时已经基本上确定了抗体的Ig类型
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