SY0713型Alexa Fluor 594标记兔抗山羊Ig

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SY0713型Alexa Fluor 594标记兔抗山羊IgG(H+L)现货供应是高品质的二抗产品，由北京百奥莱博供应，用于生化研究，本产品质量好，且极具价格优势，深为用户称道，了解更多Alexa Fluor 594标记兔抗山羊IgG(H+L)等二抗产品请联系我司咨询订购。

名称：SY0713型Alexa Fluor 594标记兔抗山羊IgG(H+L)现货供应
编号：SY0713
英文名：Alexa Fluor 594 AffiniPure Rabbit Anti-Goat IgG (H+L)
产地：国产|进口
品牌：百奥莱博
本品是由Alexa Fluor 594标记的兔抗山羊IgG（H+L），使用抗原偶联的琼脂糖微珠从兔抗血清内亲和色谱纯化所得。免疫电泳和/或ELISA法检测显示本品特异性结合完整的山羊IgG分子，也会与其他山羊免疫球蛋白的轻链结合。可能会与其他物种免疫球蛋白发生交叉反应，但不会识别非免疫球蛋白类的血清蛋白。Alexa Fluor 594的光谱性质类似于Texas Red，Amax（最大激发波长）为591nm，Emax（最大发射波长）为614nm。

本品适合做单标实验，广泛应用于多种免疫学实验如免疫细胞化学（ICC），流式细胞术（FC）以及免疫组化（IHC）等。要做多标（multiple-labeling）实验，建议使用与相近物种的血清蛋白或者免疫球蛋白预先经过亲和吸附处理的二抗。

浓度：0.75mg/ml
缓冲液：0.005M 磷酸*，0.125M *化*, pH 7.6
稳定剂：7.5mg/ml BSA（无IgG，蛋白酶），50% 甘油
荧光素：Alexa Fluor 594, Amax=591, Emax=614
防腐剂：0.025% 叠氮化*
推荐稀释比例：1:50～400（适合多数实验）
储存条件：-20℃，避免反复冻融，有效期一年。

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·重组烟草蚀纹病毒蛋白酶
编号：SY0385
英文名称：rTEV Protease
规格：1000U
重组型TEV蛋白酶（rTEV）是经过基因工程改造和纯化后的重组蛋白酶，不仅保持天然TEV酶的功能活性，且在广谱的温度范围内表现出更好的稳定性和特异性。rTEV是一种用来切除融合蛋白上亲和标签的常用工具酶，具有很强的位点特异性，严格识别七*基酸序列EXXYXQ↓(G/S)，切割位点在谷*酰胺和甘*酸/丝*酸之间。普遍应用的七*基酸序列为：Glu-Asn-Leu-Tyr-Phe-Gln↓-Gly。rTEV在pH 7.0，30℃时可达到最佳活性，但在pH 6.0-8.5和温度4-30℃的广泛范围内皆有活性（见表1），使得反应条件的选择可根据目的蛋白的情况而灵活变动。另外rTEV切割后也能利用其N端的 6×His标签，通过Ni-NTA树脂去除，以达到纯化目的蛋白的目的。

表1. 不同温度下rTEV酶切活性

 

应时间	不同温度下剪切活性(%)
	4℃	16℃	21℃	30℃
1 h	34	58	56	70
2 h	58	80	78	90
3 h	71	99	99	99
3.5h	84	99	99	99

影响天然TEV酶活性的常见因素：1）PMSF和AEBSF（1 mM），TLCK（1 mM），Bestatin（1 mg/ml）、Pestatin A（1 mM），EDTA（1 mM）以及E-64（3 mg/ml），以上这些蛋白酶抑制剂对rTEV的活性没有影响；2）Zn离子（＞5 mM）对rTEV活性有抑制；3）与半胱*酸反应的试剂也是rTEV的潜在抑制剂。

来源：大肠杆菌
外观：无色透明液体
比活力：5 U/μl
活性定义：在1×rTEV Buffer（50 mM Tris，pH8.0，0.5 mM EDTA，1mM DTT）中，30℃反应1h，剪切>85%的3 μg底物所需要的酶量定义为一个活性单位。
纯化（Purification ）：Ni亲和纯化
纯度：≥95%（by SDS-PAGE）

产品组份：
rTEV Protease（5 U/μl）—————200 μl
rTEV Buffer 1（20×）——————2 ml
rTEV Buffer 2（1000×）—————50μl

储存条件：-20℃，有效期一年。


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·R-藻红蛋白标记山羊抗兔小鼠IgG F(ab)2片段(Fcγ片段特异性)
编号：SY0690
英文名称：R-Phycoerythrin AffiniPure F(ab)2 Fragment Goat Anti-Mouse IgG，FcγFramgment Specific
规格：100μl
本品是由R-藻红蛋白标记的山羊抗小鼠IgG（H+L）F(ab)2片段，是将山羊抗血清经胃蛋白酶消化并使用抗原偶联的琼脂糖微珠亲和色谱纯化所得，借此可去除Fc片段和完整IgG分子。免疫电泳和/或ELISA法检测显示本品特异性结合小鼠IgG重链的Fc段，而不与小鼠免疫球蛋白Fab片段发生反应。本品预先与相近物种包括人、牛、马的血清蛋白经过亲和吸附处理，ELISA和/或固相免疫吸附检测证实本品与以上物种几乎无交叉反应。但可能会与其他物种免疫球蛋白发生交叉反应。本品不会与小鼠IgM以及非免疫球蛋白类的血清蛋白发生交叉反应。

R-藻红蛋白的Amax（最大激发波长）为490nm,545nm,566nm，Emax（最大发射波长）为580nm。本品可做多标实验，应用于流式细胞术（FC）等实验。

藻胆（色素）蛋白浓度：0.5mg/ml
缓冲液：0.01M 磷酸*，0.25M *化*, pH 7.6
稳定剂：15mg/ml BSA（无IgG，蛋白酶）
荧光素：Phycoerythrin Amax=490nm,545nm,566nm;Emax=580nm
防腐剂：0.05% 叠氮化*
推荐稀释比例：1:50～200（适用于大多数实验）
储存条件：-20℃，避免反复冻融，有效期一年。


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·饱和酚
编号：SY0271
英文名称：Tris-saturated Phenol Tris
规格：250ml
室温下*酚是一种结晶固体，通常使用水相缓冲液或者*仿对其进行溶解。分子生物学中常用于核酸的提取。其原理是多数蛋白质相对于水相更易溶于*酚，而相反地，核酸较之酚相更易溶于水相，因此在核酸提取过程中通过离心，则可分为两层，其中底层为有机相，溶解有蛋白质；而上层液体为水相，溶解有核酸。而对于不同类型核酸的分离则依赖于水相pH值的变化。pH 在4-6之间DNA 仍留在有机相表面，而RNA则位于水相，因此可利用偏酸性饱和酚来实现RNA的分离；DNA的分离则要求pH值达到7.5-8.0之间，通常使用Tris缓冲液来达到这一要求。

本品为Tris饱和酚，即Tris平衡酚，其pH为7.9±0.2。在24℃呈单相，当温度＜24℃则分成两相，溶液内含有抗氧化剂8-羟基喹*(代"啉")，适用于常规DNA的提取。碱性条件下，DNA在水相，RNA在酚相，来分开DNA和RNA。

注意事项

1） 本品具有神经毒性，请小心操作。
2） 核酸提取过程中加入*仿也可提高抽提效率，*仿可使蛋白变性，从而使核酸蛋白更好的分离。此外，*仿还可有助于脂质的去除；
3） 核酸提取过程中也通常向酚：*仿中加入异戊醇来阻止泡沫的形成。
4） 如果酚相变为红色或者棕色，说明已经被氧化，不可使用。
5） 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

储存条件：4℃，有效期6个月。

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