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- 详细信息
- 技术资料
- 免疫原:
山羊IgG(H+L)
- 亚型:
IgG
- 形态:
液体
- 保存条件:
-20℃冻存,避光
- 克隆性:
多克隆
- 标记物:
Alexa Fluor 594
- 适应物种:
山羊
- 保质期:
二年
- 抗原来源:
山羊
- 目录编号:
SY0713
- 级别:
多克隆
- 库存:
902
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 宿主:
兔
- 应用范围:
WB,ELISA
- 浓度:
1mg/ml
- 靶点:
IgG(H+L)
- 抗体英文名:
Alexa Fluor 594 AffiniPure Rabbit Anti-Goat IgG (H+L)
- 抗体名:
Alexa Fluor 594标记兔抗山羊IgG(H+L)
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博主要从事生物试剂的生产和销售,产品线涵盖SY0713型Alexa Fluor 594标记兔抗山羊IgG(H+L)折扣价在内的抗体抗原产品,还包括PCR及荧光定量PCR、核酸提取试剂盒类、样本核酸保护试剂、核酸提取、克隆与转化、蛋白纯化、蛋白检测、免疫组化、细胞凋亡与抗体等。
名称:SY0713型Alexa Fluor 594标记兔抗山羊IgG(H+L)折扣价
产地:国产|进口
品牌:百奥莱博
规格:100μl
英文名:Alexa Fluor 594 AffiniPure Rabbit Anti-Goat IgG (H+L)
本品是由Alexa Fluor 594标记的兔抗山羊IgG(H+L),使用抗原偶联的琼脂糖微珠从兔抗血清内亲和色谱纯化所得。免疫电泳和/或ELISA法检测显示本品特异性结合完整的山羊IgG分子,也会与其他山羊免疫球蛋白的轻链结合。可能会与其他物种免疫球蛋白发生交叉反应,但不会识别非免疫球蛋白类的血清蛋白。Alexa Fluor 594的光谱性质类似于Texas Red,Amax(最大激发波长)为591nm,Emax(最大发射波长)为614nm。
本品适合做单标实验,广泛应用于多种免疫学实验如免疫细胞化学(ICC),流式细胞术(FC)以及免疫组化(IHC)等。要做多标(multiple-labeling)实验,建议使用与相近物种的血清蛋白或者免疫球蛋白预先经过亲和吸附处理的二抗。
浓度:0.75mg/ml
缓冲液:0.005M 磷酸钠,0.125M 氯化钠, pH 7.6
稳定剂:7.5mg/ml BSA(无IgG,蛋白酶),50% 甘油
荧光素:Alexa Fluor 594, Amax=591, Emax=614
防腐剂:0.025% 叠氮化*(代"钠")
推荐稀释比例:1:50~400(适合多数实验)
储存条件:-20℃,避免反复冻融,有效期一年。
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SY0713型Alexa Fluor 594标记兔抗山羊IgG(H+L)折扣价关键词:山羊IgG(H+L)二抗,Alexa Fluor 594标记二抗,兔抗山羊二抗,Alexa Fluor 594标记抗山羊IgG(H+L)二抗,山羊IgG(H+L)抗体
·细胞膜红色荧光探针
编号:SY0494
英文名称:DiI
规格:10mg
DiI是一种亲脂性的荧光染料,可以用来染细胞膜和其它脂溶性生物结构,进入细胞膜后,DiI在整个细胞膜上扩散,最佳浓度时可以使整个细胞膜染色。DiI在进入细胞膜之前荧光非常弱,当与细胞膜结合后其荧光强度大大增强,DiI被激发后可以发出橙红色的荧光,具有很高的淬灭常数,中等强度的光量子和很短的激发态寿命。可以用标准的TRITC滤光片检测。
DiI通常不会明显影响细胞的生存力,因此被广泛用于正向或逆向的,活的或固定的神经等细胞或组织的示踪剂或长期示踪剂(long-term tracer)。除了最简单的细胞膜荧光标记外,还可以用于检测细胞的融合和粘附,检测发育或移植过程中细胞迁移,通过FRAP(Fluorescence Recovery After Photobleaching)检测脂在细胞膜上的扩散,检测细胞毒性和标记脂蛋白等。
CAS:41085-99-8
分子式:C59H97ClN2O4
分子量:933.87
外观:红色至暗红色,紫色至深紫色粉末
Ex/Em:550/567 nm
推荐滤光器:XF32-Omega, 31002-Chroma
纯度:≥98%(TLC)
溶解性:溶于DMF,DMSO,甲醇
储存条件:4℃避光,有效期一年
结构式:

使用方法
1. 染色液制备
(1)配置DMSO或EtOH 储存液:储存液用 DMSO或EtOH配置浓度1~5 mM。
【注】未使用的储存液分装储存在-20℃,避免反复冻融。
(2)工作液制备:用合适的缓冲液(如:无血清培养基,HBSS或PBS)稀释储存液,配制浓度为1~5 μM的工作液。
【注】工作液最终浓度建议根据不同细胞系和实验体系来优化。
2. 悬浮细胞染色
(1)加入适当体积的染色工作液重悬细胞,使其密度为1×106/mL。
(2)37 ℃孵育细胞 2~20min,不同的细胞最佳培养时间不同。可以20min作为起始孵育时间,之后优化体系以得到均一的标记结果。
(3)孵育结束,按1000~1500 rpm离心5min。
(4)倾倒上清液,再次缓慢加入37℃预热的生长培养液重悬细胞。
(5)重复(3),(4)步骤两次以上。
3. 贴壁细胞的染色
(1)将贴壁细胞培养于无菌盖玻片上。
(2)从培养基中移走盖玻片,吸走过量培养液,将盖玻片放在潮湿的环境中。
(3)在盖玻片的一角加入100μL的染料工作液,轻轻晃动使染料均匀覆盖所有细胞。
(4)37 ℃孵育细胞 2~20min,不同的细胞最佳培养时间不同。可以20min作为起始孵育时间,之后优化体系以得到均一的标记结果。
(5)吸干染料工作液,用培养液洗盖玻片2~3次,每次用预温的培养基覆盖所有细胞,孵育5~10min,然后吸干培养基。
4. 显微镜检测
(1)DiD,DiO,DiI,DiR和DiS滤光器的选择参见表1。
(2)多色染料的同时检测,滤光器按照以下设定:
a) DiI和DiO=Omega XF52,Chroma 51004;
b) DiI和DiD=Omega XF92,Chroma 51007;
c) DiI,DiO和DiD=Omega XF93,Chroma 61005
5. 流式细胞仪检测
经DiO,DiI,DiD和DiR染色的细胞可分别用流式细胞仪的FL1,FL2,FL3或FL4通道检测。
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·微囊藻素(PP1和PP2A抑制剂)(Microcystin-LR)
编号:SY0333
英文名称:Microcystin-LR (Inhibitor of PP1 and PP2A)
规格:500μg
微囊藻素Microcystin-LR是一种分离自蓝藻细菌 Microcystis aeruginosa的环状七肽毒素,可有效抑制蛋白磷酸酶PP1(protein phosphatase 1 ,PP1)和 PP2A ( protein phosphatase 2A ,PP2A),抑制PP2A和PP1的IC50分别为0.04nm、1.7nm。Microcystin-LR结合磷酸酶后通过共价作用使其活性亚基失活。
Microcystin-LR对蛋白酶没有作用,因此常作为一种磷酸酶抑制剂用于蛋白激酶研究中。
CAS:101043-37-2
分子式:C49H74N10O12
分子量:995.2
纯度:≥95%
外观:粉末
溶解性:溶于DMSO,甲醇
储存条件:-20℃,有效期1年
结构式:

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