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SY0505型磺酰罗丹明B(SRB)细胞增殖和毒性检测试剂盒

说明书
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  • ¥200 - 1820
  • 百奥莱博
  • 北京
  • SY0505-FOY
  • 2025年07月13日
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    • 保存条件

      4℃

    • 保质期

      1年

    • 英文名

      SRB Cell Proliferation and cytotoxicity assay kit

    • 库存

      727

    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

    北京百奥莱博专业生产供应SY0505型磺酰罗丹明B(SRB)细胞增殖和毒性检测试剂盒说明书,我公司销*(代"售")全品类的细胞生物学试剂,价格优惠,欢迎广大科研工作者垂询订购。


    名称:SY0505型磺酰罗丹明B(SRB)细胞增殖和毒性检测试剂盒说明书
    编号:SY0505
    规格:500T
    品牌:百奥莱博
    英文名:SRB Cell Proliferation and cytotoxicity assay kit
    本试剂盒是一种常用的比色法检测细胞增殖和毒性的试剂盒,其检测原理:磺酰罗丹明(Sulforhodamine B,SRB)是一种水溶性蛋白染料,能与细胞内蛋白碱性*基酸结合形成复合物,其结合于细胞中总蛋白量的多少可以反映细胞数的多少。在515nm波长处测得的吸光值与细胞数呈良好的线性关系。

    本试剂盒检测速度快、线性好、操作简单方便,以96孔板为例,可检测500次。

    使用方法(以96孔板为例)
    1)取出细胞,弃去培养液;
    2)小心加入固定液,每孔100µl,4℃孵育1h,弃去固定液;
    3)加入清洗液1,每孔100µl,室温下静置30s,弃去清洗液1,重复该步骤;
    4)加入染色液,每孔50µl,室温下避光孵育15min,弃去染色液;
    5)加入清洗液2,每孔100µl,弃去清洗液2(该步骤需快速完成,以免染色漏出胞外),重复该步骤5-10次,直至把多染料洗尽为止;
    6)加入溶解液,每孔100µl,室温下避光孵育5min;
    7)于515nm波长检测其吸光值。

    储存条件:4℃,有效期1年

    关于SY0505型磺酰罗丹明B(SRB)细胞增殖和毒性检测试剂盒说明书的更详细说明,请致电我公司咨询,我们将以最饱满的热情为您提供解答,此外,我公司专业供应下列产品:

    ·BSA标准品(2mg/ml)
    编号:SY0301
    英文名称:Bovine Serum Albumin Standard(2mg/ml)
    规格:10ml
    本标准品为溶于PBS, pH 7.4的BSA溶液。BSA标准品是一种高质量的校准品,广泛用于总蛋白测定实验中来建立标准曲线和校准控制。BSA普遍认可为总蛋白定量的校准蛋白,此标准品可用作BCA,Bradford或其他蛋白测定实验中的蛋白浓度校准标准液。标准曲线的建立和校准对照用。此标准品的浓度为2mg/ml。

    储存条件:-20℃。

    ·DiI标记人源乙酰化低密度脂蛋白(红色荧光)
    编号:SY0440
    英文名称:Human Dil-Acetylated Low Density Lipoprotein(Human DiI-Ac-LDL)
    规格:500μg
    本品为红色荧光标记的乙酰化人源低密度脂蛋白(Human DiI-Ac-LDL),是标记荧光探针DiI(1,1-dioctadecyl-3,3,3,3- tetramethyl-indo*(代"c")arbocyanine perchlorate)的Ac-LDL。当DiI-Ac-LDL标记细胞后,在溶酶体酶的作用下,脂蛋白被降解,而DiI在细胞内膜聚集,从而可以用来检测修饰型LDL的吸收情况。可以用来标记血管内皮细胞、巨噬细胞和内皮祖细胞(EPC),可用来鉴定并分选这些细胞,以及用来研究不同细胞系对修饰化LDL的内吞作用。我司提供的DiI-Ac-LDL,每个批次均经过牛大动脉内皮细胞和小鼠巨噬细胞的标记检测来评估产品的标记特异性,从而保证结果的一致性。

    LDL是由极低密度脂蛋白(VLDL)转变而来,主要功能是把胆固醇运输到全身各处细胞,运输到肝脏合成胆酸,其可用于研究受体介导的内吞作用过程,尤其是在动脉粥样硬化等疾病中,其血浆来源的LDL可用于研究LDL在功能和代谢中的氧化作用。

    乙酰化的LDL是修饰LDL中的一类,LDL含有未修饰的载脂蛋白,可以用来研究正常胆固醇的转运和内吞作用。当LDL载脂蛋白的赖*酸残基被乙酰化修饰后,LDL复合物不再与LDL受体结合,但是,修饰型LDL更容易与内皮细胞和小胶质神经细胞的“scavenger”受体结合。因此,Ac-LDL可用来研究上述细胞的功能。

    人源乙酰化低密度脂蛋白(Human Acetylated Low Density Lipoprotein, Human Ac-LDL),来自健康人源血浆LDL,Hepatitis C,HIV-I和HIV-II抗体检测均为阴性。

    我司提供的Human DiI-Ac-LDL为无菌包装,可以直接稀释使用。除提供DiI-Ac-LDL,我们还提供不带标记的Ac-LDL,Ox-LDL(氧化修饰)以及不经修饰的LDL等。

    浓度:0.8-3.0 mg/ml
    外观:乳状液体
    缓冲液组分(Buffer Components):0.02 mM EDTA in PBS, pH 7.4
    储存条件:4℃,无菌避光,有效期6周


    SY0505型磺酰罗丹明B(SRB)细胞增殖和毒性检测试剂盒说明书关键词:SRB Cell Proliferation and cytotoxicity assay kit,磺酰罗丹明B,磺酰罗丹明B(SRB)细胞增殖和毒性检测试剂盒,SY0505


    ·琼脂糖
    编号:SY0247
    英文名称:Agarose
    规格:100g
    琼脂糖(Agarose)是纯化的线性半乳聚糖亲水胶体,提取自琼脂或者含琼脂的海藻,结构上是一种线性聚合物,由β-D-吡喃半乳糖(1-4)连接3,6-脱水α-L-吡喃半乳糖基构成。作为一种凝胶试剂,常用于通过凝胶电泳或者印迹法(如Northern或Southern)来进行日常核酸分析,也适用于蛋白应用,如辐射状免疫扩散(RID)实验。

    1)硫*(代"酸")盐含量(sulfate content)——纯度指标,因为硫*(代"酸")根是存在琼脂糖内的主要离子基团;
    2)凝胶强度(gel strength)——施加于凝胶使之断裂的外力;
    3)胶凝点(Gel point)——水溶性琼脂糖溶液冷却后形成凝胶时的温度。液体向凝胶转化的过程中,琼脂糖溶液具有滞后性,因此,胶凝点不等同于胶熔点。
    4)电渗(EEO)——液体穿透凝胶的一种电动运动。琼脂糖凝胶内的阴离子基团吸附在基质上不会发生迁移,但是解离的阳离子就会朝负极迁移,从而产生电渗。由于生物聚合物的电泳迁移通常是朝负极运动,则EEO产生的内部对流会干扰分离效率。

    产品参数:
    凝胶强度:≥750 (g/cm2)
    胶凝温度域:36-39℃
    熔胶温度域:87-89℃
    电渗值:≤0.15
    硫*(代"酸")盐:≤0.15%
    DNA酶(DNase):不含
    RNA酶(RNase):不含
    蛋白酶(Protease):不含

    储存条件:室温。

    注意事项
    1) 可用煮沸或微波加热的方法来熔胶,琼脂糖熔化必须彻底。熔胶可能会引起暴沸,需注意防止烫伤。
    2) 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

    ·丙*(代"酮")酸*溶液(100 mM)
    编号:SY0520
    英文名称:Sodium Pyruvate 100 mM Solution
    规格:100ml
    本品常加入细胞培养基内用作葡萄糖之外的第二种碳源。由于糖酵解代谢中细胞会转化丙*(代"酮")酸*为一种中间代谢产物,一般情况并非所有细胞需要添加丙*(代"酮")酸*。若是细胞已经适应丙*(代"酮")酸*的培养环境,不建议更换这种培养体系,否则会导致细胞生长滞后。丙*(代"酮")酸*还可参与*基酸代谢,并且能够启动能量代谢的三羧酸循环(Kreb’s cycle)。

    本品是100mM的丙*(代"酮")酸*溶液,经0.22µm的滤膜过滤除菌,可作为培养基的组分用于细胞培养,建议使用浓度1mM。

    储存条件:4℃避光。有效期1年。


    SY0505型磺酰罗丹明B(SRB)细胞增殖和毒性检测试剂盒说明书关键词:SRB Cell Proliferation and cytotoxicity assay kit,磺酰罗丹明B,磺酰罗丹明B(SRB)细胞增殖和毒性检测试剂盒,SY0505


    ·TCF/LEF1-Luc荧光素酶报告基因质粒
    编号:SY0100
    英文名称:TCF/LEF1 luciferase reporter plasmid
    规格:1μg
    TCF/LEF1荧光素酶报告基因(报告基因质粒)(TCF/LEF1 luciferase reporter plasimd)是用于检测Wnt信号转导通路的报告基因。Wnt信号通路引起去磷酸化、稳定化以及β-catenin的核转移。结合TCF/LEF1转录因子的稳定β-catenin复合物将引起Wnt应答基因的激活。

    TCF/LEF1报告基因主要用于检测细胞中Wnt信号通路的活性,药物研究以及基因过表达和RNAi的表型分析等。

    pGMTCF/LEF1-Lu是我公司改造后的哺乳动物真核表达载体,在其多克隆位点插入了多个TCF/LEF1结合位点,可以高灵敏度地检测TCF/LEF1的激活水平。同时,对载体中预测出的其它转录因子以外的结合位点进行了适当的突变,增加了质粒的转录因子结合特异性。由于质粒体积减小,使得TCF/LEF1报告基因质粒更易于转染。
    质粒图谱

    产品细节图片1

    注意事项
    本质粒未经我公司允许不得用于任何商业用途,也不得移交给订货人实验室以外的任何人或单位。
    为了您的健康,实验操作时请穿实验服和带一次性手套。

    使用说明
    pGMTCF/LEF1-Lu可以采用常规转染方法转染哺乳动物细胞。用荧光素酶检测试剂盒或双荧光素酶检测试剂盒进行检测。

    储存条件:-20℃。



    我公司强烈推荐细胞凋亡与增殖系列产品,热情期待您的咨询选购SY0505型磺酰罗丹明B(SRB)细胞增殖和毒性检测试剂盒说明书

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    图标文献和实验
    相关实验
    • PD-1受体及其配体的研究进展

      -L2的表达,可导致T细胞增殖和细胞因子(IFN-γ和IL-10)产生增加,且同时阻断二者表现的作用相加,表明PD-L1和PD-L2的功能是抑制T细胞活化[7]。PD-1也可参与B细胞应答的负调节。PD-1-/-小鼠可出现脾肿大、B细胞增殖、血清Ig增加,以及多种自身免疫症状,提示PD-1信号传导的作用是抑制B细胞增殖、分化、Ig类型转换,在建立和/或维持外周自身耐受中起重要作用[8-10]。PD-1抑制BCR介导的信号转导的分子机制是:PD-1通过其所含SH2区的酪氨酸磷酸酶2(SHP-2),使BCR

    • 有关MTT

      细胞存活和增殖的方法,所用的显色剂是一种能接受氢原子的化合物MTT,原理是,活细胞内线粒体琥珀酸脱氢酶能将淡黄色的MTT还原为蓝紫色的结晶formazan,后者的产量与活细胞数成正相关。formazan可用DMSO、无水乙醇或酸化异丙醇等溶解,在酶标仪上以波长560nm进行比色。所检测的OD值的大小可反应细胞代谢活性的强弱。优点:灵敏度高,操作简便,自动化。缺点:影响因素多,重复性较差。注意:MTT有毒性致突变性,操作时应注意防护。丁香园网友Midas的观点为: 以下的protocol供参考

    • 细胞问题解答集锦

      豆样核:细胞中等大,胞浆淡伊红染,胞界不清,核呈咖啡豆样有深浅不一的核沟。核膜清晰b.核染色质细,核仁不易见,形似咖啡豆,核分裂象少见。 c.混合细胞:由咖啡豆样细胞和大圆形细胞组成,约各占1/2,形态同b。 d.大圆形细胞核:细胞大,核大圆形,核膜清晰,核染色质淡而细,核仁明显,常呈嗜酸性,有1-2个小核仁,核分裂象易见,胞浆丰富淡染或空淡,亦有少数咖啡豆样细胞,伴有巨核或多核巨细胞。 12、有效保持细胞的原始体积的问题: 问:我想测定细胞悬液中的细胞体积分布以及数量,由于不能当天就测

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