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-20℃
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6个月
- 英文名:
Etoposide (100mM)
- 库存:
519
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专注于生命科学和生物技术领域,致力于为客户提供包括依托泊甙溶液(100mM) 细胞凋亡与增殖在内的一系列细胞生物学试剂产品,并提供一系列相关的技术服务。
名称:依托泊甙溶液(100mM) 细胞凋亡与增殖
规格:100μl
英文名:Etoposide (100mM)
编号:SY0483
依托泊甙,是一种抗肿瘤试剂,作为一种凋亡诱导剂,依托泊甙是一种拓扑异构酶II抑制剂(IC50=59.2μM),常用工作浓度5-50µM。
英文别名:4-Demethylepipodophyllotoxin; EPEG1; VP-16; VP-16213; NK 171; NSC-141540; 9-(4,6-O-Ethylidene-b-D-Glucopyranoside)
CAS:33419-42-0
分子式:C29H32O13
分子量:588.56
储存条件:-20℃,有效期6个月
结构式

更多有关依托泊甙溶液(100mM) 细胞凋亡与增殖的价格及使用说明等,请联系我们的业务经理王欣女士咨询,我公司还销*(代"售")以下产品:
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依托泊甙溶液(100mM) 细胞凋亡与增殖关键词: VP-16,4-Demethylepipodophyllotoxin, VP-16213,100mM, EPEG1
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4578-31-8 5-单磷酸腺苷 AMPNa2
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依托泊甙溶液(100mM) 细胞凋亡与增殖关键词: VP-16,4-Demethylepipodophyllotoxin, VP-16213,100mM, EPEG1
·罗丹明标记山羊抗兔IgG(H+L)
编号:SY0672
英文名称:Rhodamine(TRITC) AffiniPure Goat anti-Rabbit IgG (H+L)
规格:100μl
本品是由Rhodamine(TRITC)标记的山羊抗兔IgG(H+L),使用抗原偶联的琼脂糖微珠从山羊抗血清内亲和色谱纯化所得。免疫电泳和/或ELISA法检测显示本品特异性结合完整的兔IgG分子,也会与其他兔免疫球蛋白的轻链结合。可能会与其他物种免疫球蛋白发生交叉反应,但不会识别非免疫球蛋白类的血清蛋白。
Rhodamine(TRITC)的光谱性质类似于Cy3,Amax(最大激发波长)为550nm,Emax(最大发射波长)为570nm。本品适合做单标实验。要做多标(multiple-labeling)实验,建议使用经过与相近物种血清蛋白或者免疫球蛋白预先经过亲和吸附处理的二抗。
浓度:0.75 mg/ml
缓冲液:0.005M 磷酸*,0.125M *化*, pH 7.6
荧光素:TRITC, Amax=550, Emax=570
稳定剂:7.5mg/ml BSA(无IgG,蛋白酶),50% 甘油
防腐剂:0.025% 叠氮化*
推荐稀释比例:1:25~100(适用于大多数应用)
储存条件:-20℃,避免反复冻融,有效期一年。
北京百莱博科技有限公司专业生产供应销*(代"售")生物试剂、化学试剂、抗原抗体、血清血浆、Elisa试剂盒,更多试剂产品需求,欢迎来电咨询选购依托泊甙溶液(100mM) 细胞凋亡与增殖。
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文献和实验简介 细胞增殖/细胞毒性测定是涉及培养细胞的研究中最常用的测试之一。 其是检查用于治疗的药物浓度的基本初步测试,也是确定各种研究领域(如肿瘤学和细胞死亡)药物疗效和安全性的非常重要的测试。 传统上,WST-8 或 ATP 检测(使用代谢活性作为指标)和 BrdU 或胸腺嘧啶核苷检测(使用 DNA 合成水平作为指标)已用于细胞生长特性的定量评估。 尽管这些检测由于其简易性和吞吐量而对我们有益,但这些检测都是间接评估方法,因此结果可能与实际细胞数无关。 在许多情况下,这些检测是终点评估,有时会
相比线性范围更宽,灵敏度更高; CCK-8细胞活性检测试剂无需预制,即开即用。 四、实验操作指南 1.96孔板每孔加入细胞100 μL(留2个空白组不加细胞,加入同体积的培养基)。细胞置于37°C的5%CO2细胞培养箱中培养24 h。 注:A、通常细胞增殖实验每孔加入100 μL约含2000个细胞,细胞毒性实验每孔加入100 μL约含5000~10000个细胞(具体每孔所用的细胞的数目,需根据细胞的大小,细胞增殖速度的快慢等决定)。 B、培养温度与细胞类型有关,一般哺乳动物细胞建议37°C
液:用 DMSO 配置终浓度为 5 mM 的 CFSE 溶液(1000×)RPMI 1640 完全培养基:RPMI 1640 培养基 + 10% 血清 + 1% 双抗☟☟☟— 实验正式开始 —1. 脾淋巴细胞的制备无菌操作取出小鼠脾脏,研磨成单细胞悬液,用红细胞裂解液或者小鼠淋巴细胞分离液去除红细胞,将细胞过 40 μm 细胞滤网后,进行细胞计数。样本清洗液洗涤(可用 PBS 或者不含血清双抗的培养基代替),1 500 rpm 离心 5 min,用 PBS 重悬,调整细胞浓度为 107/ml。2. CFSE
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