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- 百奥莱博
- 北京
- ALH257-KVR
- 2025年07月11日
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-20℃
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长期
- 英文名：
M-MuLV Reverse Transcriptase
- 库存：
876
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京M-MuLV反转录酶(不含RNase H活性)现货由专业试剂供应商北京百奥莱博提供，用于生化科学研究，本产品质量好，且极具价格优势，深为用户称道，了解更多M-MuLV反转录酶(不含RNase H活性)等核酸扩增(PCR)产品请联系我司咨询订购。
名称：北京M-MuLV反转录酶(不含RNase H活性)现货
英文名：M-MuLV Reverse Transcriptase
产地：国产|进口
规格：10KU|10KU×5
品牌：百奥莱博
本品是使用通过基因重组技术克隆表达的点突变型RNase H活性缺失的M-MuLV反转录酶。野生型的M-MuLV包含的RNase H活性能够催化降解DNA/RNA杂合体中的RNA，因此在cDNA第一条链的合成反应中可能会降解RNA/DNA杂合体中的模板RNA。本酶M-MuLV(RNase Hˉ)的RNase H活性缺失，与M-MuLV 相比，具有更强的延伸能力和稳定性，可用于较长的cDNA合成以及高比例的全长cDNA文库的构建等。本酶浓度200 units/μl，合成cDNA片段长度最高可达12kb。
试剂盒组分(10KU)：
M-MuLV RTase(200U/μl)———————10000U
5×RT Buffer————————————500μl
注意事项：
1. 避免RNase污染。
2. 为保证反转录成功建议使用高质量的RNA样品。
3. 如果RNA模板GC含量丰富或者有复杂二级结构，可以先只加RNA模板、引物和和RNase free H2O混匀，65℃变性5分钟，冰上冷却，短暂离心后加入其它成分继续下面的反转录步骤。
储存条件：-20℃。
本品别名：M-MuLV反转录酶(不含RNase H活性)|M-MuLV反转录酶(RNase H活性缺失)|N-MuLV Rtase
更多有关北京M-MuLV反转录酶(不含RNase H活性)现货的价格及使用说明等，请联系我们的业务经理王欣女士咨询，我公司还销*(代"售")以下产品：
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北京M-MuLV反转录酶(不含RNase H活性)现货关键词：M-MuLV反转录酶(不含RNase H活性),N-MuLV Rtase,M-MuLV反转录酶(RNase H活性缺失)
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北京M-MuLV反转录酶(不含RNase H活性)现货关键词：M-MuLV反转录酶(不含RNase H活性),N-MuLV Rtase,M-MuLV反转录酶(RNase H活性缺失)
·TA克隆试剂盒(含多克隆位点)(拓扑连接酶技术)
编号：ALH329
英文名称：Zero Background TOPO TA Cloning Kit(with MCS)
规格：20次|80次
本试剂盒采用了拓扑异构酶可以在瞬间（几秒钟-几分钟）、高效（接近100%）连接DNA片段的原理，这与和传统的T4连接酶原理不同。
试剂盒组份(20次)：
TOPO-Ta Vector(30ng/μl)—————20μl
1000bp Control（30ng/μl）————5μl
10×Enhancer———————————20μl
产品特点：
1. 可以在瞬间（几秒钟-几分钟）完成连接。
2. 无需冰浴和热休克，室温5分钟内完成转化；无需1小时复苏，只需37℃10分钟复苏便可以涂板。从连接到涂板只需15-20分钟。
3. 无自连、零背景，无需繁琐蓝白斑筛选，见到长出的克隆便是有插入的（接近100%）。
4. 可以连接长达10kb片段（即使连接5kb片段，挑10个菌落，至少8个是有插入的），是目前世界上最简单、最快速、零背景免筛选的TOPO TA克隆载体。
储存条件：-20℃，有效期12个月。
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文献和实验试剂 A. 生物素标记过氧化物酶 1 瓶 (100ul) 试剂 B. 链霉亲和素 1 瓶 (100ul) 临用前，将试剂A 和 B 与 10ml 的 PBS 缓冲液混匀即可 .( 备注 : 不含二抗 )
液的结果相当于或优于先用反转录缓冲液合成 CDNA，然后 PCR 缓冲液进行 PCR 扩增循环。当然，值得注意的是 PCR 缓冲液并不最适合第一条 DNA 链的合成。我们对不同的缓冲液用于大片段 DNA 合成是否成功还没有进行过严格的研究。 反转录酶的选择似乎对实验方法成功与否并不十分重要。BRL 和BOEHRINGERMANN HEIM 的 MULV 反转录酶进行全面的研究，但没有理由认为来源可靠的反转录酶不能适用 于该方法。在研究中，我们仅使用了PERKINELMER/CETUS 公司生产
如何获得高质量、高可信度的荧光定量PCR结果--高质量cDNA标准
糖凝胶进行完整性和质量评价。真核生物的28S和18SrRNA电泳条带明显，且比率接近2：1，表明RNA完整性好，没有降解。另外，此方法亦可反映出严重的基因组DNA残留和蛋白残留情况，但痕量的基因组DNA残留无法被检测出来，却会影响灵敏度极高的荧光定量PCR实验结果。 图5 2. 高效反转录酶是获得高质量cDNA的必要条件，理想的反转录酶应具备反转录效率高，RNase H活性低，复杂模板通读能力强和操作便捷等特点，目前市场上的逆转录酶分为以下三代
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