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PCR产物回收试剂盒促销

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  • ¥190 - 2030
  • 百奥莱博
  • 北京
  • ALH099-WXA
  • 2025年07月11日
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      室温

    • 保质期

      12个月

    • 英文名

      PCR product purification recovery Kit

    • 库存

      392

    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

    北京百奥莱博主要从事生物试剂的生产和销*(代"售"),产品线涵盖PCR产物回收试剂盒促销在内的分子生物学试剂产品,还包括PCR及荧光定量PCR、核酸提取试剂盒类、样本核酸保护试剂、核酸提取、克隆与转化、蛋白纯化、蛋白检测、免疫组化、细胞凋亡与抗体等。


    名称:PCR产物回收试剂盒促销
    产地:国产|进口
    规格:50次|100次|200次
    英文名:PCR product purification recovery Kit
    品牌:百奥莱博
    编号:ALH099
    本试剂盒适用于PCR反应产物、酶切产物DNA片段、探针标记纯化回收,DNA样品浓缩等。在高离序盐存在的情况下,DNA片断选择性的吸附于离心柱内的硅基质膜上,再通过一系列快速的漂洗-离心的步骤,去蛋白液和漂洗液将引物、核苷酸、蛋白、酶等杂质去除,最后低盐、高pH值的洗脱缓冲液将纯净DNA从硅基质膜上洗脱。

    试剂盒组份(100次):
    平衡液——————————10ml
    结合液BB—————————60ml
    漂洗液WB—————————25ml
    洗脱缓冲液EB———————15ml
    吸附柱和收集管(2ml)-———100套

    试剂盒特点:
    1.离心吸附柱内硅基质膜全部采用进口世界著名公司特制吸附膜,柱与柱之间吸附量差异极小,可重复性好。克服了国产试剂盒膜质量不稳定的弊端。
    2.使用了优质结合液,不含传统结合液的碘化*和高*酸盐,不抑制回收后酶切、连接克隆等下游反应。
    3.结合液调制成为了黄颜色,便于监测pH值变化从而达到最佳结合效果,大大提高回收效率。
    4.快速、方便,不需要使用有毒的*酚、*仿等试剂,也不需要乙醇沉淀。

    注意事项
    1. 所有的离心步骤均在室温完成,使用转速可以达到13,000rpm的传统台式离心机,如Eppendorf 5415C 或者类似离心机。
    2. 结合液中含有刺激性化合物,操作时要戴乳胶手套,避免沾染皮肤,眼睛和衣服。若沾染皮肤、眼睛时,要立即用大量清水或者生理盐水冲洗。
    3. 回收纯化的DNA片段一般在100bp到40kb之间,过长、过短片段的回收效率迅速降低。
    4. 回收DNA的量和起始DNA的量,洗脱体积,DNA片断大小有关。一般1-15μg,100bp-5kb的DNA片段,回收率可高达95%。
    5. 洗脱液EB不含有螯合剂EDTA, 不影响下游酶切、连接等反应。也可以使用水洗脱, 但应该确保pH大于7.5, pH过低影响洗脱效率。用水洗脱,DNA片段应该保存在-20℃。DNA片段如果需要长期保存,可以用TE缓冲液洗脱(10mM Tris-HCl,1mM EDTA,pH 8.0),但是EDTA可能影响下游酶切反应,使用时可以适当稀释。

    储存条件:室温,有效期12个月。

    本品别名:PCR产物DNA纯化回收试剂盒|PCR产物回收试剂盒|DNA样品浓缩试剂盒|标记探针纯化回收试剂盒

    关于PCR产物回收试剂盒促销的更详细说明,请致电我公司咨询,我们将以最饱满的热情为您提供解答,此外,我公司专业供应下列产品:

    ·长片段Taq DNA聚合酶
    编号:ALH233
    英文名称:Long Taq DNA Polymerase
    规格:500U|3000U
    本试剂盒所用的Long Taq是Taq聚合酶和有校正功能的聚合酶的混合酶,这种混合酶可以染色体和其它细胞器的DNA 为模板高效进行PCR 反应。在人的染色体上可以扩增长度可达27 kb 的DNA 片段,而以λDNA 为模板则可以扩增出高达40 kb 的片段。

    产品组分(500U):
    Long Taq DNA Polymerase—————————————500U
    10×Long Taq Buffer(2.5mM Mg2+ Plus)——————1ml

    储存条件:-20℃。

    ·植物大量DNA快速提取试剂盒(CTAB法)
    编号:ALH603
    英文名称:Plant DNA Rapid Extraction Kit
    规格:10次
    本试剂盒适用于快速大量提取植物基因组DNA。改进的经典CTAB植物DNA抽提液内(添加多种针对植物特点的多糖、多酚去除成份)迅速裂解细胞和灭活细胞内核酸酶,*仿抽提后通过离心清除多糖、多酚和蛋白质,然后基因组DNA在高离序盐状态下选择性吸附于离心柱内硅基质膜,再通过一系列快速的漂洗-离心的步骤, 进一步将多糖、多酚和细胞代谢物、蛋白等杂质去除,最后低盐的洗脱缓冲液将纯净基因组DNA从硅基质膜上洗脱。

    试剂盒组份(10次):
    裂解液PL————————100ml
    结合液PQ————————30ml×2
    抑制物去除液IR—————100ml
    漂洗液WB————————25ml×2
    洗脱缓冲液EB——————15ml×2
    吸附柱AC————————10个
    收集管(2ml)—————10个

    产品特点:
    1.离心吸附柱内硅基质膜全部采用进口特制吸附膜,柱与柱之间吸附量差异极小,可重复性好。克服了国产试剂盒膜质量不稳定的弊端。
    2.不需要使用有毒的*酚等试剂,也不需要乙醇沉淀等步骤。
    3.快速,简捷,单个样品操作一般可在1小时内完成。
    4.数种去多糖、多酚成份和多次柱漂洗确保高纯度,OD260/OD280典型的比值达1.7~1.9,长度可达30 kb -50kb,可直接用于PCR,Southern-blot和各种酶切反应。

    注意事项:
    1. 所有的离心步骤均在室温完成,使用转速可以达到9,000xg,可容纳50ml离心管的台式离心机。
    2. 开始实验前将需要的水浴先预热到65℃备用。
    3. 需要自备*仿/异戊醇(体积比24:1混合)、无水乙醇和β-巯基乙醇。
    4. 结合液PQ 和抑制物去除液IR中含有刺激性化合物,操作时要戴乳胶手套,避免沾染皮肤、眼睛和衣服。若沾染皮肤、眼睛时,要用大量清水或者生理盐水冲洗。
    5. 不同来源的植物组织材料中提取DNA 的量会有差异,一般100mg新鲜组织典型产量可达3-25μg。
    6. 洗脱液EB不含有螯合剂EDTA, 不影响下游酶切、连接等反应。也可以使用水洗脱, 但应该确保pH大于7.5, pH过低影响洗脱效率。用水洗脱DNA应该保存在-20℃。DNA如果需要长期保存,可以用TE缓冲液洗脱(10mM Tris-HCl,1mM EDTA,pH 8.0),但是EDTA可能影响下游酶切反应,使用时可以适当稀释。

    储存条件:室温,有效期12个月。


    PCR产物回收试剂盒促销关键词:PCR产物回收试剂盒,PCR产物DNA纯化回收试剂盒,标记探针纯化回收试剂盒,DNA样品浓缩试剂盒


    ·血液miRNA提取试剂盒
    编号:ALH071
    英文名称:Blood microRNA Extraction Kit
    规格:50次
    本试剂盒采用独特的裂解液迅速直接裂解全血(液体样本)和灭活细胞RNA酶,强烈有机抽提去除蛋白和DNA,RNA包括微小分子RNA吸附于离心柱内特殊硅基质膜, 再通过一系列快速的漂洗-离心的步骤,漂洗液将细胞代谢物,蛋白等杂质进一步去除, 最后低盐的洗脱液将纯净RNA从硅基质膜上洗脱。

    近年来对RNA干扰和调节性小RNA的广泛研究迫切需要一种能有效提取15¬-30核苷酸左右大小RNA(包括siRNA和miRNA)的试剂盒。但是传统的RNA提取方法如硅胶膜不能有效吸附回收,酚/胍抽提和乙醇沉淀并不能有效沉淀回收微小分子RNA,对于血液样本更是由于其自身特点更难提取。本试剂盒的出现很好的解决了这一问题。

    产品组分:
    Lysis buffer———————50ml
    70%乙醇——————————9ml
    Wash Solution 1——————12ml
    Wash Solution 2/3—————10ml
    RNase-free H2O——————10ml
    吸附柱和收集———————50套
    microRNA吸附柱和收集管——50套

    产品特点:
    1.离心吸附柱内硅基质膜全部采用进口世界著名公司特制吸附膜,柱与柱之间吸附量差异极小,可重复性好。克服了国产试剂盒膜质量不稳定的弊端。
    2.也不需要乙醇沉淀等容易丧失微小分子RNA的步骤。
    3.独特的裂解液配方,可直接裂解全血,不需要先裂解去除红细胞。
    4.多次柱漂洗确保高纯度,OD260/OD280典型的比值达1.9~2.0,基本无DNA残留,可用于RNAi,RT-PCR,Northern-blot和各种实验。

    注意事项:
    1. 第一次使用前请先在70%乙醇、Wash Solution 1瓶和Wash Solution 2/3瓶中加入指定量乙醇,加入后请及时打钩标记已加入乙醇,以免多次加入!
    2. 所有的离心步骤均在室温完成,使用转速可以达到13000rpm 的传统台式离心机,如Eppendorf 5415C 或者类似离心机。
    3. 需要自备乙醇,*仿,一次性注射器,研钵。
    4. Lysis buffer 和Wash Solution 1含有刺激性化合物,操作时要戴乳胶手套,避免沾染皮肤,眼睛和衣服。若沾染皮肤、眼睛时,要用大量清水或者生理盐水冲洗。
    5. 预防RNase 污染,应注意以下几方面:
    1) 经常更换新手套。因为皮肤经常带有细菌,可能导致RNase 污染。
    2) 使用无RNase 的塑料制品和枪头避免交叉污染。
    3) RNA 在裂解液中时不会被RNase 降解。但提取后继续处理过程中应使用不含RNase 的塑料和玻璃器皿。玻璃器皿可在150℃烘烤4小时,塑料器皿可在0.5M NaOH 中浸泡10 分钟,然后用水彻底清洗,再灭菌,即可去除RNase。
    4) 配制溶液应使用无RNase 的水。(将水加入到干净的玻璃瓶中,加入DEPC至终浓度0.1%( v/v),37℃放置过夜,高压灭菌。)
    6. RNA 纯度及浓度检测:
    完整性:RNA 可用普通琼脂糖凝胶电泳(电泳条件:胶浓度1.2%;0.5×TBE 电泳缓冲液;150v,15 分钟)检测完整性。由于细胞中70%-80%的RNA 为rRNA,电泳后UV 下应能看到非常明显的rRNA 条带。动物rRNA 大小分别约为5 kb 和2kb,分别相当于28S 和18S rRNA。动物RNA 样品中最大rRNA 亮度应为次大rRNA 亮度的1.5-2.0 倍,否则表示RNA 样品的降解。出现弥散片状或条带消失表明样品严重降解。
    纯度:OD260/OD280 比值是衡量蛋白质污染程度的指标。高质量的RNA,OD260/OD280 读数(10mMTris, pH7.5)在1.8-2.1 之间。OD260/OD280 读数受测定所用溶液的pH 值影响。同一个RNA 样品,假定在10mM Tris,pH7.5 溶液中测出的OD260/OD280 读数1.8-2.1 之间,在水溶液中所测读数则可能在1.5-1.9之间,但这并不表示RNA 不纯。
    浓度:取一定量的RNA 提取物,用RNase-free 水稀释n 倍,用RNase-free 水将分光光度计调零,取稀释液进行OD260, OD280 测定,按照以下公式进行RNA浓度的计算:终浓度(ng/μl)= (OD260)×(稀释倍数n)×40。

    储存条件:室温,有效期6个月。(lysis buffer需4℃避光保存)


    PCR产物回收试剂盒促销关键词:PCR产物回收试剂盒,PCR产物DNA纯化回收试剂盒,标记探针纯化回收试剂盒,DNA样品浓缩试剂盒

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    Tris-HCl缓冲液(pH8.8)  1mol/L 100ml|500ml
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    β-葡聚糖酶 Span 40 9025-70-1
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    9006-59-1 卵清蛋白 Albumin  Egg

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