病毒DNA/RNA核酸提取试剂盒

除了分离细胞，磁珠的这些用法你了解吗？

。 同样基于 MACS Technology 的 μMACS SuperAmp 试剂盒利用偶联了 poly-A 尾的 50 nm 超顺磁微珠准确高效捕获 mRNA 的同时，柱内 cDNA 合成保证了无原材料流失，进一步提高了反应的灵敏度和 RNA 分析的精确度，1 到 104 个细胞的转录组分析都可实现。 上图分别为核酸提取（左图） 和 cDNA 合成（右图）的基本原理 极少量细胞的核酸提取及逆转录仅在 3 个小时内即可完成，并带来如下优势： ✦超高灵敏度，所需细胞数量可少至 1 个，所需

荧光定量 PCR——想要实验结果可靠，各种对照不可少

中是否含有逆转录/扩增抑制剂（图 2）。 表 1：阳性内对照和相关试剂盒 图 2：通过 IPC 提示体系中抑制剂的存在。实验结果为同样浓度的 RNA 加入相同拷贝 Xeno IPC，在不同浓度的扩增抑制剂血红素存在下（0-4μM），Xeno IPC 的 Ct 值与目标 RNA 的 Ct 值定量结果。 阳性样本对照 Positive Sample Control 阳性内对照虽然可以在一定程度上反应核酸提取效率，但是却很难反馈提取流程中对核酸释放的效率。一些病原体的样本，尤其是含有革兰

FFPE 样本前处理过程及注意事项

。一项对比固定时间的实验表明 72 h固定对 RNA 完整性的影响不大，但可能交联严重影响大片段的扩增。 与 RNAlater 及 20 h 固定相比，72 h 固定后，较大片段（红色）扩增失败概率更大   取材 取材是标本处理的第一步，由于下一步操作使用脱水机的程序是一定的，因此规范取材是获得优良切片的前提，取材不规范，厚薄不均，往往会造成组织固定、脱水、透明、浸蜡不佳。 组织块大小以 1.5 cm x 2.0 cm x 0.2-0.3 cm 为宜，组织的大小与厚薄不要把一次性包埋盒的空间