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- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
31
- 供应商：
上海一研
- 肿瘤类型：
详见说明书
- 细胞类型：
A类
- ATCC Number：
小鼠成纤维细胞；φ2价格
- 品系：
详见说明书
- 组织来源：
详见说明书
- 相关疾病：
详见说明书
- 物种来源：
详见说明书
- 免疫类型：
详见说明书
- 细胞形态：
成纤维细胞样
- 是否是肿瘤细胞：
否
- 器官来源：
上海一研
- 运输方式：
详见说明书
- 年限：
详见说明书
- 生长状态：
贴壁生长
- 规格：
株
我们的细胞株来源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，购买到货后，由我们实验室扩增、冻存，冻存的产品全部经过QC检测，100%进口来源，100%保证5代以内，活力>95%，无细菌、真菌、支原体污染。
细胞到达客户手中，1个月内出现任何问题，导致细胞在冻存前死亡，我们公司都可以免费再向客户提供一次。
对细胞的真实性，支持客户鉴定STR或者基因突变测序数据，如证明细胞错误，全额退款。
小鼠成纤维细胞；φ2价格冷冻保存方法一：冷冻管置于4℃300分钟→(-20℃30分钟*)→-80℃16~18小时(或隔夜)→液氮槽长期储存。
冷冻保存方法二：冷冻管置于已设定程序之可程序降温机中每分钟降1-3℃至–80℃以下，再放入液氮槽期储存。-20℃不可超过1小时，以防止冰晶过大，造成细胞大量死亡，也可跳过此步骤直接放入-80℃冰箱中，但存活率稍微降低一些。
小鼠成纤维细胞；φ2价格售后：收到细胞后7天，如发现细胞有质量问题（如污染，死亡，快递运输等原因）时，应出具书面质量问题报告并及时传真致销售人员，我们将尽快为您解决。
| 产品名称 | 生长特性 | 价格 |
| 小鼠成纤维细胞；φ2价格 | 贴壁生长 | 来电可享受优惠 |
形态特性 成纤维细胞样
生长特性 贴壁生长
特征特性
培养条件 DMEM-H: Dulbecco＇s Modified Eagle＇s Medium (DME H-21 4.5g/Liter Glucose) 10%CS
传代方法 1:6传代；2~3天1次。
传代情况 C5
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS
支原体检测 培养法（-）
STR -
同工酶
染色体
使用权限 A类
小鼠成纤维细胞；φ2价格注意事项：
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象发生请及时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落，将细胞置于培养箱内静置培养过夜，隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁，若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力，如果证实细胞活力正常，请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养；如果染色结果显示细胞无活力，请拍下照片及时和我们联系，信息确认后我们为您再免费寄送一次。
4. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用，细胞传代时可以一定比例和客户自备的培养基混合，使细胞逐渐适应培养条件。
5. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和公司技术部沟通交流。
6. 该细胞只能用于科研，不得用于临床应用。
小鼠成纤维细胞；φ2价格步骤：
一．培养基及培养冻存条件准备：
1、准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640:GIBCO,货号31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸钠 0.11g/L)，90%；优质胎牛血清，10%。
2、培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37摄氏度，培养箱湿度为70%-80%。
3、冻存液：90%完全培养基，10%DMSO，现用现配。液氮储存。
二、细胞处理：
1、复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入10cm皿中，加入约8ml培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。
2、细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：
1)弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2)加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3)按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。
4)将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
二硫钼 分子式： 160.07 分子量： MoS2 英文名称： Molybdenumdisulfide CAS号： 1317-33-5
二并呋喃 分子式： 168.19 分子量： C12H8O 英文名称： Twobenzeneandbenzene CAS号： 132-64-9
引杜林(水溶) 英文名称： LeadDulin(ShuiRong) CAS号： 8004-99-7 分子式： 分子量：
利美尼 分子式： 180.25 分子量： C10H16N2O 英文名称： Limeinipyridine CAS号： 54187-04-1
丁氧 分子式： 150.22 分子量： C10H14O 英文名称： Butoxybenzene CAS号： 1126-79-0
4-N-BOC- 分子式： 200.28 分子量： C10H20N2O2 英文名称： Aminopiperidine4-N-BOC- CAS号： 73874-95-0
3,5-二溴甲 分子式： 249.93 分子量： C7H6Br2 英文名称： 3,5-dibromotoluene CAS号： 1611-92-3
2--3-溴-5-氯吡 分子式： 207.46 分子量： C5H4BrClN2 英文名称： 2-amino-3--5- CAS号： 26163-03-1
2-碘三氟 分子式： 272.01 分子量： C7H4F3I 英文名称： 2-threef CAS号： 444-29-1
3-溴-2-硝吡 分子式： 202.99 分子量： C5H3BrN2O2 英文名称： 3--2-nitropyridine CAS号： 54231-33-3
乙酰 分子式： 74.08 分子量： C2H6N2O 英文名称： Acetylhydrazine CAS号： 1068-57-1CI-H460(人肺细胞)5×106cells/瓶×2gersion
TM3(小鼠睾间质细胞)5×106cells/瓶×2
L6(大鼠成肌细胞)5×106cells/瓶×2
小鼠汉坦病毒抗体（HV-Ab）ELISA 试剂盒96T/48T试剂盒
小鼠成纤维细胞；φ2价格水平板计数琼脂培养基/Water Plate Count Agar饲料中细菌总数测定250克国产/进口
HAN(人羊膜细胞)5×106cells/瓶×2
SK-BR-3(人腺细胞)5×106cells/瓶×2
JAR(人胎盘绒毛膜细胞)5×106cells/瓶×2
EAC(小鼠艾氏腹水细胞)5×106cells/瓶×2
GNM(人口腔鳞颈淋巴结转移细胞)5×106cells/瓶×2
小鼠小梁网细胞完全培养基100mL
BHK-21(仓鼠肾细胞)5×106cells/瓶×2
小鼠肥大细胞细胞英文名称：P815
苏木素染色液规格：100ml
人胃粘膜上细胞完全培养基100mL
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文献和实验小鼠胚胎成纤维细胞的富集1、给13-14天的孕鼠注射大约0.5ml阿佛丁。当鼠麻醉后，实施断颈法处死小鼠。2、用70％乙醇擦拭腹部，把皮肤向后拉，暴露出腹膜。用消毒过的工具，剪开腹壁以暴露出子宫角。将子宫角移到10cm的皿里。用10ml不含钙镁离子的PBS洗三遍。3、用剪刀剪开每一测的胚囊,并将胚胎移到培养皿中。4、用两副钟表镊子将胎盘和膜与胚胎分离开，分离后切除内脏（所有深色的东西）。将胚胎转移到(有盖)培养皿中，用10ml不含钙镁离子的PBS洗三遍。5、用带有弯钩的眼科剪将组织剪碎，当你剪
小鼠胚胎成纤维细胞的富集 1、给13-14天的孕鼠注射大约0.5ml阿佛丁。当鼠麻醉后，实施断颈法处死小鼠。 2、用70％乙醇擦拭腹部，把皮肤向后拉，暴露出腹膜。用消毒过的工具，剪开腹壁以暴露出子宫角。将子宫角移到10cm的皿里。用10ml不含钙镁离子的PBS洗三遍。 3、用剪刀剪开每一测的胚囊,并将胚胎移到培养皿中。 4、用两副钟表镊子将胎盘和膜与胚胎分离开，分离后切除内脏（所有深色的东西）。将胚胎转移到(有盖)培养
实验材料： 1. 肾组织：取自8周龄健康雌性小鼠； 2. 不含Ca2+ 和Mg2+ 的1×PBS，添加200000IU/L青霉素、200mg/L链霉素，pH7.2； 3. 0.1%明胶：为生长基质成分，在取材前先用它包被培养瓶的生长面； 4. 消化液：0.1%胰蛋白酶溶液； 5. 培养液：DMEM培养液，补充20%的胎牛血清、成纤维细胞生长因子（α-FGF）2µg/ml、庆大霉素100µg/ml、青霉素100IU/ml、链霉素100µg/ml； 6. 用于细胞
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