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- 百奥莱博
- 北京
- GL0819-FCO
- 2025年07月12日
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- 详细信息
- 文献和实验
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冷藏
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长期
- 英文名：
Wright stain
- 库存：
457
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专注于生命科学和生物技术领域，致力于为客户提供包括北京即用型瑞氏染色液说明书在内的一系列细胞生物学试剂产品，并提供一系列相关的技术服务。
名称：即用型瑞氏染色液
规格：100ml|500ml
编号：GL0819
产地：国产|进口
品牌：百奥莱博
英文名：Wright stain
用途：适用于细胞涂片、细菌等染色
注意事项：细胞质呈红色,细胞核及细菌呈蓝色,嗜酸性颗粒呈橘红色。不含磷酸盐溶液,直接使用。
保存：室温,24个月
关键词：即用型瑞氏染色液,GL0819,Wright stain
关于北京即用型瑞氏染色液说明书的更详细说明，请致电我公司咨询，我们将以最饱满的热情为您提供解答，此外，我公司专业供应下列产品：
| 编号 | 名称 |
| GL0404 | 精子形态学染色液(Shorr法) |
| GL1574 | 尿素溶液(9.5mol/L) |
| GL1919 | 总铁结合力(TIBC)检测试剂盒(亚铁嗪比色法) |
| GL0734 | 间硝基酚指示剂 |
| GL1510 | TD溶液(10×,pH7.4) |
| GL1757 | 乙酸*溶液(3mol/L,pH5.0,无菌) |
| GL1661 | Tween 20溶液(10%) |
| GL1552 | 通用显影定影液套装 |
| GL0735 | 邻甲*(代"酚")酞指示剂 |
| GL1655 | Tris*盐缓冲液(1×,pH7.8) |
| GL0422 | Mallory PTAH染色液(化学氧化法) |
| GL1344 | pH标准缓冲溶液(pH=4.00) |
| GL0741 | 尼罗蓝指示剂 |
| GL1447 | CL蛋白酶抑制剂混合液 |
| GL0823 | 瑞氏-姬姆萨复合染色液 |
| GL1621 | Tris-EDTA缓冲液(10×TE,pH8.0) |
| GL1745 | 乙醇溶液(75%) |
| GL1801 | ACD抗凝剂(B) |
| GL1358 | pH标准缓冲粉剂(pH=10.00) |
| GL1390 | Tris凝胶缓冲液(4×,pH7.1-8.9) |
| GL2013 | 维生素C检测试剂盒(磷钼酸比色法) |
| GL0278 | PBS-EDTA缓冲液(pH7.4) |
| GL0453 | 醛品红染色液 |
| GL1293 | DNA碱性转移缓冲液 |
| GL2109 | 过氧化*酶(CAT)检测试剂盒(钼酸铵微板法) |
| GL1838 | 蔗糖溶血检测试剂盒(比色法) |
| GL0076 | HEPES溶液(pH6.8-8.0,非无菌) |
| GL1254 | 溶菌酶(Lysozyme,10mg/ml) |
| GL0564 | 福尔马林-*化*固定液(10%) |
| GL0749 | *甲*(代"酚")紫-*百里酚蓝指示剂 |
| GL0221 | EB缓冲液(pH7.2) |
| GL0069 | Earle"s平衡盐溶液(含**糖，含酚红) |
| GL1717 | 明胶水溶液(1%,无菌) |
| GL1452 | 碘乙酰胺 |
| GL1834 | 红细胞孵育渗透脆性检测试剂盒(比色法) |
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文献和实验细菌基因组 DNA提取试剂盒操作指南 （DP302）——细菌
以下操作按照天根产品 DP302 细菌基因组 DNA 提取试剂盒的说明书进行，所有反应现象仅适用于该产品及本文所标明的样本量。如使用其它操作流程或产品，样本量不同可能现象与本文有所差异。 实验准备： 1. 培养菌液1-5ml （本实验以革兰氏阴性菌为例，革兰氏阳性菌前处理详见说明书） 2. 移液器及配套无菌枪头（200 μl ，1ml） 1.5 ml 离心管 3. 无水乙醇 4. 涡旋振荡器，金属浴/水浴，台式离心机 实验准备-试剂盒准备 使用前先在漂洗液PW和GD中加入无水乙醇，加入体积请
： 用植物总RNA提取液套装从桑叶和土豆块茎中提取RNA。 实验材料： 桑树叶片、土豆块茎，研钵，植物总RNA提取液套装（Simgen Cat. No.5123100） 超微量电子天平（DENVER INSTRUMENT，TP-213） 旋涡震荡器（越新仪器，XH-C） 台式离心机（eppendorf Centrifuge 5415 D） 超微量分光光度计（Simgen Cat.No.sim100） 电泳仪（北京六一仪器厂，DYY-6C型 ） 土豆内参引物（F：ATTGGAAACGGATATGCTCCA
而做出优良的染色切片。我发现许多研究生把网上或者说明书摸索的反应条件、浓度、方法步骤，重复运用于同一性质的切片和同一种抗体，做出来后就觉得自己已经掌握了免疫组化方法，更换一种抗体后，居然连二抗的种属来源都拿错了。失败往往促进你去思考试验原理和过程，成功有时也让自己很自傲。 6. 免疫组化的应用广泛，是当前实验研究的最重要方法之一。如今发SCI论文时，明显感觉仅靠量化的数据来发文章很难，加一些形态学数据或图片，老外十分欢迎，可能是怕你学术造假吧。当然也不能做假阳性或假
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