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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
常温运输,室温避光保存,有效期一年。
- 保质期:
长期
- 英文名:
Giemsa Staining Solution
- 库存:
714
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产供应北京姬姆萨染色液(吉姆萨染液)大量库存促销,我公司销*(代"售")全品类的分子生物学试剂,价格优惠,欢迎广大科研工作者垂询订购。
名称:姬姆萨染色液(吉姆萨染液)
品牌:百奥莱博
编号:BTN170502
英文名:Giemsa Staining Solution
本产品由溶液A(Giemsa Stain 储存液,10×)和溶液B(磷酸盐缓冲液)组成,溶液A:溶液B=1:9混合成工作液后使用;亦可以分开使用,即先用Giemsa Stain染色,再经磷酸盐缓冲液处理,亦可以得到满意的染色效果。
姬姆萨色素(又称吉姆萨色素)是由天青Ⅱ与伊红混合而成,Giemsa染色原理和结果与瑞氏染色基本相同,姬姆萨染色液对胞浆着色力较强,能较好的显示胞浆的嗜碱性程度,特别是对血液和骨髓细胞中的嗜天青、嗜酸性、嗜碱性颗粒,着色清晰,但是对胞核着色偏深,核结构显色不佳,故姬姆萨染液常与瑞氏染液联合使用。本产品以进口的姬姆萨色素、甲醇为主要原料,含本公司特有衬染剂,经研磨配制而成,能呈现出清晰的细胞染色效果,经常用于组织切片、血液和细胞涂片、细菌、染色体显带、原生动物寄生虫等染色。嗜酸性颗粒为碱性蛋白质,与酸性染料伊红结合,染粉红色,称为嗜酸性物质;细胞核蛋白和淋巴细胞胞浆为酸性,与碱性染料美蓝或天青结合,染紫蓝色,称为嗜碱性物质;中性颗粒呈等电状态与伊红和美蓝均可结合,染淡紫色,称为中性物质。
产品组成:
| 成分 | 规格 |
| 溶液A | 10ml |
| 溶液B | 100ml |
| 说明书 | 1份 |
储存条件:常温运输,室温避光保存,有效期一年。
使用方法:(仅供参考)
一、一步法涂片染色
1. Giemsa工作液的配制:
按照溶液A:溶液B=1:9 混合,即取1 份溶液A(Giemsa Stain储存液,10×)加入到9份溶液B(磷酸盐缓冲液)中充分混匀,即成Giemsa工作液(此工作液不易保存,现配现用)。
2. 常规方法制备血液涂片或骨髓涂片,待涂片自然干燥后,用甲醇固定1~3min。
3. 将血液涂片或骨髓涂片放置染色架上,滴加Giemsa工作液覆盖涂片,室温滴染15~30 min。
4. 用自来水或蒸馏水从玻片一端缓慢的轻轻冲洗。
5.(可选)0.1%乙酸分化数秒。
6.干燥,镜检。
染色结果:
| 嗜酸性颗粒 | 粉红色 |
| 嗜碱性颗粒 | 紫蓝色 |
| 中性颗粒 | 淡紫色 |
二、两步法涂片染色
1. Giemsa工作液的配制:
按照溶液A:溶液B=1:4混合,即取1份溶液A(Giemsa Stain储存液,10×)加入到4份溶液B(磷酸盐缓冲液)中充分混匀,即成Giemsa工作液(此工作液不易保存,现配现用)。
2. 常规方法制备血液涂片或骨髓涂片,待涂片自然干燥后,用甲醇固定1~3min。
3. 将血液涂片或骨髓涂片放置染色架上,滴加Giemsa工作液覆盖涂片,室温滴染10~15min。
4. 加入等量磷酸盐缓冲液,轻轻晃动载玻片,室温静置15min。
5. 用自来水或蒸馏水从玻片一端缓慢的轻轻冲洗。
6.干燥,镜检。
染色结果:
| 嗜酸性颗粒 | 粉红色 |
| 嗜碱性颗粒 | 紫蓝色 |
| 中性颗粒 | 淡紫色 |
三、组织切片染色
1.Giemsa工作液的配制:
按照溶液A:溶液B=1:9混合,即取1份溶液A(Giemsa Stain储存液,10×)加入到9份溶液B(磷酸盐缓冲液)中充分混匀,即成Giemsa工作液(此工作液不易保存,现配现用)。
2.新鲜组织立即置于Regaud固定液(按3%重铬酸*:甲醇=4:1 配置,用前混匀,1-2天即失效)固定2天,期间更换1次固定液。
3.3%重铬酸*固定1天。
4.流水冲洗16个小时或过夜。
5.照常规脱水、包埋。
6.切片厚度约为5μm,常规脱蜡至水。
7.蒸馏水清洗2次,每次1~2min。
8.入含Giemsa工作液染缸,浸染18~24h。
9.蒸馏水稍清洗。
10.0.5%乙酸清洗1~2min。
11.自来水稍微冲洗。
12.用无水乙醇迅速脱水3次,每次5~10s。
13.二甲*透明,中性树脂封固。
染色结果:
| 细胞核 | 蓝色至紫色 |
| 细胞质 | 淡蓝色 |
| 嗜铬细胞 | 黄绿色 |
| 结缔组织 | 淡红色 |
注意事项:
1.血液涂片或骨髓涂片应厚薄均匀,否则影响染色效果。
2.涂片染色中Giemsa染色后,请勿先去除染液或直接对涂片用力冲洗。
3.如果染色过深或过浅,应调整染色时间或染色液的浓度。
4.Giemsa涂片染色和组织切片染色中,pH值对染色有一定影响,载玻片应清洁、无酸碱污染,否则影响染色效果。
5.染色液经稀释后液面应金属光泽则表示染液有染色作用,否则染色液可能失效。
6.Giemsa组织切片染色中,染色后需用大量0.1~0.5%乙酸急速冲洗,避免浮面沉淀物污染切片后难以洗脱。
7.0.5%乙酸分化常用于Giemsa组织切片染色,如有必要亦可用于细胞涂片,但其浓度应适量下调。0.5%乙酸分化切片时,切片呈粉红色即可终止。
8.组织切片染色中,无水乙醇脱水要迅速,否则切片亦褪色。
9.本染色液可重复使用,但不能多次重复,若有沉淀物应过滤后使用。
关键词:BTN170502,Giemsa Staining Solution,姬姆萨染色液(吉姆萨染液)
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文献和实验。常用者为瑞氏(Wright’s)染色法和姬姆萨(Giemsa)染色法。试剂与器材 试剂: 染色液的配制: 1. 姬姆萨(Giemsa)染液的配制 (1)原液配制 Giemsa 粉剂 0.8 g 甘油(医用) 50 ml 甲醇 50 ml 将Giemsa粉剂溶于甲醇中,在乳钵中充分研磨,溶解后再加甘油,混合均匀,置于37~40℃温箱内8~12h,过滤,装入棕色试剂瓶内,密封保存备用。 (2)稀释液 临用时取Giemsa原液5ml,加磷酸盐缓冲液(pH6.4~
频率。1.4 0.075 mol/L 氯化钾溶液5.59 g 氯化钾加蒸馏水至 1000 ml。 1.5 固定液甲醇: 冰醋酸为 3:1,临用前配制。1.6 姬姆萨 (Giemsa) 染液取姬姆萨染料 3.8 g ,置乳钵中,加少量甲醇研磨。逐渐加甲醇至 375 mL,待完全溶解后,再加 125 mL 甘油,放入 37° C 温箱中保温 48 h。保温期间振摇数次,使充分溶解。取出过滤,2 周后使用,作为姬姆萨染液原液。使用时, 取 1 份姬姆萨染液原液,与 9 份 1 / 15 mol
变深,细胞膜皱缩,出泡,出现凋亡小体。 (三)Giemsa(姬姆萨)染色法 【材料与试剂】 姬姆萨染色液的配制:称取姬姆萨染料0.8g,加入50ml甲醇,加温至58℃,搅拌约2h待染料彻底溶解后,缓慢加入50ml甘油,充分摇匀,置37℃温箱中保温8~12h。然后置棕色瓶中密封保存,即为姬姆萨原液,一般在12~24h后即可使用。临用时,取1ml姬姆萨原液与10ml PBS(pH7.4)混合,即为姬姆萨工作液。 甲醇和PBS(pH7.4) 离心机,离心涂片
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