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碘化丙啶PI染色液(DNA染色)说明书

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  • 北京
  • GL0325-RCM
  • 2025年06月23日
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      北京百奥莱博科技有限公司

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    北京百奥莱博专业生产供应碘化丙啶PI染色液(DNA染色)说明书,我公司销*(代"售")全品类的细胞生物学试剂,价格优惠,欢迎广大科研工作者垂询订购。


    名称:碘化丙啶PI染色液(DNA染色)
    品牌:百奥莱博
    等级:科研试剂
    编号:GL0325
    规格:10ml
    产地:国产|进口
    用途:流式细胞仪分析细胞凋亡、细胞周期等,主要用于DNA染色。
    注意事项:Propidium Iodide简称PI,又称碘化丙啶,分子量为668.40,对人体有刺激性,本试剂中含Rnase A,RNase浓度200ug/ml。
    保存:—20℃,避光,6个月
    关键词:DNA染色,GL0325,百奥莱博,碘化丙啶PI染色液(DNA染色)


    欲了解更多碘化丙啶PI染色液(DNA染色)说明书的品牌、产地、价格及说明书等产品信息,请致电北京百奥莱博科技有限公司,我们将竭诚为您服务,另外,以下产品正在火爆促销:

     

    编号 名称
    GL1817 Molisch试剂
    GL1486 Bradford蛋白定量试剂盒
    GL1472 SDS裂解液
    GL0704 孔雀绿指示剂
    GL1692 磷酸*二*-磷酸二**缓冲液(pH5.8-8.0)
    GL1263 磷酸缓冲盐溶液(1×PBS,无**,RNase free)
    GL1843 活化凝血时间(ACT)检测试剂盒(凝固法)
    GL0715 刚果红指示剂
    GL0078 HEPES溶液(Free Acid)
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    GL1378 PAGE非变性蛋白上样缓冲液(5×)
    GL0629 淀粉样物质染色液(Puchtler碱性刚果红法)
    GL1766 蔗糖溶液


    GL1916 全血丙*(代"酮")酸检测试剂盒(乳酸脱*酶比色法)
    GL0076 HEPES溶液(pH6.8-8.0,非无菌)
    GL1252 核酸沉淀溶液(TCA法)
    GL0048 D-Hanks平衡盐溶液(含酚红)
    GL0767 Lillie三价铁染色液
    GL1858 尿肌红蛋白定性检测试剂盒(化学法)
    GL0504 葡萄糖-6-磷酸酶染色液(铅法)
    GL1180 *酚蓝蔗糖溶液(0.25%)
    GL1066 硼*(代"酸")盐缓冲液(BBS,pH8.0)


    GL1777 Walpole乙酸缓冲液(0.2mol/L,pH2.696-6.518)
    GL0858 抗酸染色液(金胺O-罗丹明荧光法)
    GL1738 生理盐水(两栖动物专用,无菌)
    GL0441 改良Van Gieson染色液
    GL0533 BS固定液
    GL1850 游离肝素时间检测试剂盒
    GL1272 SSC缓冲粉剂(20×)
    GL1673 甘油溶液(10%)
    GL1816 罗斯试剂(Rous Reagent)
    GL0684 碳酸*水溶液(0.05%)


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    相关实验
    • 【求助】有关流式PI染色测量细胞周期

      的时候出问题了 细胞估计已经破裂 固定时候应该缓慢添加固定液 有的时候固定液就是用PBS和无水乙醇配置的。 Fasta921 我做的步骤:接种适当浓度细胞于培养皿中,培养过夜后,经0.25%胰蛋白酶消化,冷磷酸盐缓冲液(PBS)洗涤后离心,用70%(体积分数)预冷乙醇悬浮细胞于-20度固定过夜后,离心收集细胞,用PBS洗3次去除乙醇,细胞团重悬于PBS中,用20 μg/ml含RNaseA的碘化丙啶PI染色液避光染色30 min,经100目尼龙

    • 碘化丙啶染色

      碘化丙啶染色1.原理 碘化丙啶(propidium iodide,PI)不能穿人完整的活细胞膜中,即正常细胞和凋亡细胞在不固定的情况下对PI拒染,而坏死细胞由于失去膜的完整性,PI可进入细胞内与DNA结合,根据此特点,使用PI染色可鉴别死细胞。如果对活细胞染色必须在染色前进行固定,以增加细胞膜对染料的通透性。2.溶液配制 使用0.01mol/LPBS(pH 7.4)配制终浓度为0.5mg/ml的PI工作液。3.染色程序(1)单层细胞培养标本经预冷70%乙醇固定1小时,4℃;(2)0.01

    • 流式细胞表面染色步骤

      γRⅢ/Ⅱ 结合,封闭非特异性染色,使阴性细胞的背景荧光降至未标记细胞的水平。加入 0.5-1 μg 纯的抗小鼠 CD16/32 单克隆抗体,室温孵育 10 分钟。 对于人和大鼠,可直接使用过量的,与荧光抗体相同来源和亚型的纯化 Ig 或者与目标种属相同来源的血清进行阻断,或者用商业化的 Fc 受体阻断剂。 五、细胞染色 按照说明书的推荐用量加入荧光标记抗体,混匀后置于 4℃,避光孵育 30 分钟。 加入细胞染色 buffer (或含 1%BSA 的 PBS)重悬细胞,300g 离心

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