相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
冷藏
- 保质期:
长期
- 库存:
650
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专业生产供应碘化丙啶PI染色液(DNA染色)说明书,我公司销*(代"售")全品类的细胞生物学试剂,价格优惠,欢迎广大科研工作者垂询订购。
名称:碘化丙啶PI染色液(DNA染色)
品牌:百奥莱博
等级:科研试剂
编号:GL0325
规格:10ml
产地:国产|进口
用途:流式细胞仪分析细胞凋亡、细胞周期等,主要用于DNA染色。
注意事项:Propidium Iodide简称PI,又称碘化丙啶,分子量为668.40,对人体有刺激性,本试剂中含Rnase A,RNase浓度200ug/ml。
保存:—20℃,避光,6个月
关键词:DNA染色,GL0325,百奥莱博,碘化丙啶PI染色液(DNA染色)
欲了解更多碘化丙啶PI染色液(DNA染色)说明书的品牌、产地、价格及说明书等产品信息,请致电北京百奥莱博科技有限公司,我们将竭诚为您服务,另外,以下产品正在火爆促销:
| 编号 | 名称 |
| GL1817 | Molisch试剂 |
| GL1486 | Bradford蛋白定量试剂盒 |
| GL1472 | SDS裂解液 |
| GL0704 | 孔雀绿指示剂 |
| GL1692 | 磷酸*二*-磷酸二**缓冲液(pH5.8-8.0) |
| GL1263 | 磷酸缓冲盐溶液(1×PBS,无**,RNase free) |
| GL1843 | 活化凝血时间(ACT)检测试剂盒(凝固法) |
| GL0715 | 刚果红指示剂 |
| GL0078 | HEPES溶液(Free Acid) |
| GL1595 | MES buffer(0.05mol/L,pH6.5) |
| GL1378 | PAGE非变性蛋白上样缓冲液(5×) |
| GL0629 | 淀粉样物质染色液(Puchtler碱性刚果红法) |
| GL1766 | 蔗糖溶液 |
| GL1916 | 全血丙*(代"酮")酸检测试剂盒(乳酸脱*酶比色法) |
| GL0076 | HEPES溶液(pH6.8-8.0,非无菌) |
| GL1252 | 核酸沉淀溶液(TCA法) |
| GL0048 | D-Hanks平衡盐溶液(含酚红) |
| GL0767 | Lillie三价铁染色液 |
| GL1858 | 尿肌红蛋白定性检测试剂盒(化学法) |
| GL0504 | 葡萄糖-6-磷酸酶染色液(铅法) |
| GL1180 | *酚蓝蔗糖溶液(0.25%) |
| GL1066 | 硼*(代"酸")盐缓冲液(BBS,pH8.0) |
| GL1777 | Walpole乙酸缓冲液(0.2mol/L,pH2.696-6.518) |
| GL0858 | 抗酸染色液(金胺O-罗丹明荧光法) |
| GL1738 | 生理盐水(两栖动物专用,无菌) |
| GL0441 | 改良Van Gieson染色液 |
| GL0533 | BS固定液 |
| GL1850 | 游离肝素时间检测试剂盒 |
| GL1272 | SSC缓冲粉剂(20×) |
| GL1673 | 甘油溶液(10%) |
| GL1816 | 罗斯试剂(Rous Reagent) |
| GL0684 | 碳酸*水溶液(0.05%) |
风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验的时候出问题了 细胞估计已经破裂 固定时候应该缓慢添加固定液 有的时候固定液就是用PBS和无水乙醇配置的。 Fasta921 我做的步骤:接种适当浓度细胞于培养皿中,培养过夜后,经0.25%胰蛋白酶消化,冷磷酸盐缓冲液(PBS)洗涤后离心,用70%(体积分数)预冷乙醇悬浮细胞于-20度固定过夜后,离心收集细胞,用PBS洗3次去除乙醇,细胞团重悬于PBS中,用20 μg/ml含RNaseA的碘化丙啶PI染色液避光染色30 min,经100目尼龙
碘化丙啶染色1.原理 碘化丙啶(propidium iodide,PI)不能穿人完整的活细胞膜中,即正常细胞和凋亡细胞在不固定的情况下对PI拒染,而坏死细胞由于失去膜的完整性,PI可进入细胞内与DNA结合,根据此特点,使用PI染色可鉴别死细胞。如果对活细胞染色必须在染色前进行固定,以增加细胞膜对染料的通透性。2.溶液配制 使用0.01mol/LPBS(pH 7.4)配制终浓度为0.5mg/ml的PI工作液。3.染色程序(1)单层细胞培养标本经预冷70%乙醇固定1小时,4℃;(2)0.01
γRⅢ/Ⅱ 结合,封闭非特异性染色,使阴性细胞的背景荧光降至未标记细胞的水平。加入 0.5-1 μg 纯的抗小鼠 CD16/32 单克隆抗体,室温孵育 10 分钟。 对于人和大鼠,可直接使用过量的,与荧光抗体相同来源和亚型的纯化 Ig 或者与目标种属相同来源的血清进行阻断,或者用商业化的 Fc 受体阻断剂。 五、细胞染色 按照说明书的推荐用量加入荧光标记抗体,混匀后置于 4℃,避光孵育 30 分钟。 加入细胞染色 buffer (或含 1%BSA 的 PBS)重悬细胞,300g 离心
技术资料暂无技术资料 索取技术资料









