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- 百奥莱博
- 北京
- SNM179-IVA
- 2025年07月01日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
冷藏
- 保质期：
长期
- 英文名：
Malate Dehydrogenase assay kit
- 库存：
614
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专业生产供应苹果酸脱*酶测定试剂盒(测组织)(紫外比色法)促销，我公司销*(代"售")全品类的细胞生物学试剂，价格优惠，欢迎广大科研工作者垂询订购。
名称：苹果酸脱*酶测定试剂盒(测组织)(紫外比色法)促销
编号：SNM179
品牌：百奥莱博
产地：国产|进口
规格：50管/48样
检测指标：苹果酸脱*酶;MDH
本试剂盒可测动物组织、植物组织及培养细胞样本中苹果酸脱*酶活力。苹果酸脱*酶（Malate Dehydrogenase, MDH）催化的氧化还原反应伴随着340nm处吸光度的降低，通过测定每分钟吸光度的变化来计算苹果酸脱*酶的活力。MDH与植物代谢的多条重要途径有密切关系，它在运转物质和能量的Mal/OAA（苹果酸/草酰乙酸）和Mal/Asp（苹果酸/天冬*酸）穿梭中起重要作用；在光呼吸中，MDH为Gly（甘*酸）氧化提供NAD+；在线粒体中，MDH还是决定TCA(三羧酸循环)运转速度的调节酶之一；在细胞溶质中，MDH与丙*(代"酮")酸支路相联系。所以MDH系统不仅是研究酶区域化和酶调节的好系统，也为研究各细胞器之间的联系和许多发育问题提供了方便。
产品优点如下：
快速简便：速率法操作全程约5分钟,可做5-10个样本
稳定性好：试剂盒－20℃冷冻保存6个月有效。
再现性好：变异系数CV=1.2%。
回收试验： X =102%。
受外界影响因素小：干扰因素少，重复性强。
测试面广：可测动物组织、培养细胞、植物组织、各种水产等，效果均佳。
所需仪器及自备试剂：
1、分光光度计/酶标仪/半自动生化分析仪（比色测定波长为440nm）
2、恒温水浴箱或气浴箱 （孵育温度为37℃）
3、漩涡混匀器
4、微量移液器
苹果酸脱*酶测定试剂盒(测组织)(紫外比色法)促销极具性价比，此外，我公司正火爆促销以下产品：
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苹果酸脱*酶测定试剂盒(测组织)(紫外比色法)促销关键词：MDH测试盒,测组织,紫外比色法,苹果酸脱*酶检测试剂盒,苹果酸脱*酶测试盒
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苹果酸脱*酶测定试剂盒(测组织)(紫外比色法)促销关键词：MDH测试盒,测组织,紫外比色法,苹果酸脱*酶检测试剂盒,苹果酸脱*酶测试盒
·Tris HCl(粉剂)
编号：SNM395
英文名称：Tris HCl (powder)
规格：500g
·超微量总ATP酶测定试剂盒(比色法)
编号：SNM128
英文名称：ATPase assay kit
规格：(测红细胞)50管/25样|(测红细胞)100管/50样|(测组织、普通细胞)100管/50样|(测组织、普通细胞)50管/25样
检测指标：超微量总ATP酶;ATPase
本试剂盒可测各种动物组织、红细胞、培养细胞等样本中总ATP酶活性。ATP酶存在与组织细胞及细胞器的膜上，是生物膜上的一种蛋白酶，它在物质运送、能量转换以及信息传递方面具有重要的作用，机体在缺氧及一些疾病状态下，此酶活力发生一系列改变，另外有些遗传疾病也与此酶活力有关。ATP酶活力的大小是各种细胞能量代谢及功能有无损伤的重要指标。
优点如下：
1、快速简便：全程约50分钟，可测100例左右样本。
2、取样量微：本法取样本量100ul。
3、稳定性好：试剂盒2～8℃存放6个月有效。
4、再现性好：变异系数CV=1.7%。
5、回收试验： X =103.3%。
6、受外界影响因素小：干扰因素少，重复性强。
7、测试面广：可测动物组织、红细胞以及各种培养细胞、各种水产等，效果均佳。
我公司正在火爆促销生化检测试剂盒系列产品，欢迎您的垂询选购苹果酸脱*酶测定试剂盒(测组织)(紫外比色法)促销。
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文献和实验大鼠尿微量白蛋白 (ALB) 酶联免疫吸附测定试剂盒 使用说明书 本试剂盒仅供体外研究使用 ! 预期应用 ELISA 法定量测定大鼠尿液或其它相关生物液体中 ALB 含量。 实验原理 用纯化的抗体包被微孔板，制成固相载体，往包被抗 ALB 抗体的微孔中依次加入标本或标准品、生物素化的抗 ALB 抗体、 HRP 标记的 亲和素 ，经过彻底洗涤后用底物 TMB 显色
的，虽然经过校正，测定的结果还是存在一定的误差。 此外，进行紫外吸收法测定时，由于蛋白质吸收高峰常因pH的改变而有变化，因此要注意溶液的pH值，测定样品时的pH要与测定标准曲线的pH相一致。 1. 280nm的光吸收法 因蛋白质分子中的酪氨酸、苯丙氨酸和色氨酸在280nm处具有最大吸收，且各种蛋白质的这三种 氨基酸 的含量差别不大，因此测定蛋白质溶液在280nm处的吸光度值是最常用的紫外吸收法。 测定时，将待测蛋白质溶液倒入石英
常因pH的改变而有变化，因此要注意溶液的pH值，测定样品时的pH要与测定标准曲线的pH相一致。1.280nm的光吸收法因蛋白质分子中的酪氨酸、苯丙氨酸和色氨酸在280nm处具有最大吸收，且各种蛋白质的这三种氨基酸的含量差别不大，因此测定蛋白质溶液在280nm处的吸光度值是最常用的紫外吸收法。测定时，将待测蛋白质溶液倒入石英比色皿中，用配制蛋白质溶液的溶剂（水或缓冲液）作空白对照，在紫外分光度计上直接读取280nm的吸光度值A280。蛋白质浓度可控制在0.1~1.0mg/ml左右。通常用1cm光径
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