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- BTN131123-UXL
- 北京
- 2025年07月15日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
521
- 英文名：
Coomassie Blue G-250
- 保质期：
一年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
常温
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产销*(代"售")考马斯亮蓝G-250厂家，我公司供应的分子生物学试剂品类齐全，且具有优势价格，欢迎新老客户垂询订购。
名称：考马斯亮蓝G-250厂家
编号：BTN131123
规格：10g
英文名：Coomassie Blue G-250
考马斯亮蓝G-250是考马斯亮蓝系列染料中的一种，G表示其干粉颜色是蓝色偏绿，250表示其纯度。其*盐的分子式是C47H48N3O7S2Na，分子量为854。在酸性条件下，染料的硫*(代"酸")基团能跟快速蛋白的碱性*基酸结合并发生管关光谱偏移(最大光吸收变成595nm)，并且结合量跟蛋白浓度成正比，故常用于Bradford法蛋白定量。考马斯亮蓝G-250比R-250多两个甲基基团，不能直接替换使用。
储存条件：常温运输和保存，有效期一年。
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·酸酚
编号：BTN100803
英文名称：Acidic Phenol
规格：100mL
本品是将重蒸馏用乙酸*酸性缓冲液充分饱和而得，pH在4-5之间，不会再吸收样品的水分，可以直接用于RNA提取。
储存条件：常温运输和保存、避光。有效期一年。
疑难解答：
Q：离心后为何酚相在下面？
A：*酚的比重是1.071，水饱和*酚的比重更低，只比纯水稍重。如果水溶液中有较高浓度的盐和其他成分(细胞裂解后也会释放出大量的如核酸，糖分等细胞成分)，其比重很容易超过*酚，在此情况下离心，*酚将在下层，水相将在上层，取样时需要十分小心。如果要使*酚相在下层，可以使用比重更大的酚-*仿-异戊醇混合液。
·微量RNA助沉剂
编号：BTN3120
英文名称：RNApp RNA precipitation aid
规格：0.5mL
本品是一种经去RNase处理的，能有效地促进微量RNA沉淀回收的大分子聚合物，适用于提取样品中的微量RNA。
产品特点：
1．促进微量RNA的沉淀，其沉淀条件跟常规乙醇或异丙醇RNA沉淀相同，故可直接加入到样品中促进微量RNA的沉淀和回收。
2．使用多样，可以在核酸提取的任何步骤中加入，既可以加到提取液中，也可以加到稀释的RNA样品中。
3．化学惰性，不影响核酸的A260/280光吸收，不影响后续的反应过程(如cDNA 合成RT-PCR和体外转录等)。
4．不含RNase，产品溶解在液相RNase Scavenger中，检测不到残留的RNase。
储存条件：低温运输，-20℃保存，有效期一年。
使用方法：
一：用于提取微量组织样品中的RNA(推荐用法)
加入裂解液中使用:按10-20μL RNApp/mL 裂解液的比例将RNApp加入常用RNA提取液(如TRIzol，动物RNA提取试剂盒)中，然后按相应的操作规程直接提取RNA。如果裂解液中含有CTAB，则需要在最后醇沉淀时加入，后续处理不变。
二：用于沉淀回收反应体系中的微量RNA
直接将5-10μL RNApp 加入待沉淀的RNA溶液中，然后按盐/乙醇或盐/异丙醇沉淀RNA的经典操作规程沉淀RNA。
疑难解答：
Q：本产品与DNApp 有何区别？
A：两者化学成分完全相同，只是本产品经过去RNase处理。
考马斯亮蓝G-250厂家关键词：BTN131123,考马斯亮蓝G-250,Coomassie Blue G-250
L-丙*酸 Hydroxyurea 56-41-7
青霉素-链霉素-庆大霉素混合溶液 100×三抗 100ml
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辛基-β-D-硫代吡喃葡萄糖苷 Pyrocatechol violet 85618-21-9
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考马斯亮蓝G-250厂家关键词：BTN131123,考马斯亮蓝G-250,Coomassie Blue G-250
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文献和实验一、目的 学习和掌握考马斯亮蓝G-250 测定蛋白质含量的原理和方法。二、原理 考马斯亮蓝G-250（Coomassie brilliant blue G-250）测定蛋白质含量属于染料结合法的一种。考马斯亮蓝G-250 在游离状态下呈红色，最大光吸收在488nm；当它与蛋白质结合后变为青色，蛋白质-色素结合物在595nm 波长下有最大光吸收。其光吸收值与蛋白质含量成正比，因此可用于蛋白
一般R250 染蛋白，G250 一般测蛋白浓度，也可染胶，敏感性更高但较慢脱色较难。 G250常用的蛋白染料，作定性试验用,染色后为蓝绿色;R250较敏感,，做定量实验用,染胶效果较好.染色后为红蓝色 考马斯亮蓝R250（Coomassie brilliant blue R250）。C45H44O7H3S2Na，MW=824，λmax
一、原理：考马斯亮蓝G—250法于1976年由Bradform建立。考马斯亮蓝G—250具有红色和蓝色两种色调，在酸性溶液中，其以游离态存在呈棕红色，当它与蛋白质通过疏水作用结合后，变为蓝色。色素对可见光谱的最大吸收值从465nm转移到595nm处。蛋白质和色素的结合反应很快速，约在2分钟左右的时间内达到平衡，在室温1小时之内是稳定的。在0．01一1.0mg蛋白质／m1范围内，蛋白质含量与A 595值呈正比。二、染液配制： 100mg的考马斯克蓝G—250溶解于50m1 95％的乙醇中，加入
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