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SMAD-Luc荧光素酶报告基因质粒(SMAD lucife

rase reporter plasmid)
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  • 上海翌圣
  • 11543ES03
  • 2025年10月16日
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    • 英文名

      SMAD luciferase reporter plasmid

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    • 供应商

      翌圣生物科技(上海)股份有限公司

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      1μg

    产品信息

    产品名称

    产品编号

    规格

    价格(元)

    SMAD luciferase reporter plasmid (SMAD-Luc萤光素酶报告基因质粒)

    11543ES03

    1 μg

    3365.00

     

    产品描述

    SMAD-Luc萤光素酶报告基因(报告基因质粒)(SMAD luciferase reporter plasmid)是翌圣生物自主研发的用于检测SMAD2/ SMAD3/ SMAD4转录活性水平为目的的报告基因。SMAD(drosophila mothers against decapentaplegic )蛋白家族在将TGF-β信号从细胞表面受体传导至细胞核的过程中起到关键性作用,且不同的Smad介导不同的TGF-β家族成员的信号转导。TGF-β信号通路涉及细胞的增殖和分化 ,在肿瘤发生与进展、细胞外基质形成和免疫调节等过程中发挥重要作用。

    SMAD报告基因主要用于检测细胞中TGF-β信号通路、药物研究、基因过表达和RNAi的表型分析等。

    pSMAD-Luc是翌圣生物改造后的哺乳动物真核表达载体,在其多克隆位点插入了多个SMAD结合位点,可以高灵敏度地检测SMAD的激活水平。同时,对载体中预测出的其它转录因子以外的结合位点进行了适当的突变,在保持原有功能不变的情况下,增加了质粒的转录因子结合特异性。由于质粒体积减小,使得SMAD报告基因质粒更易于转染。

     

    质粒图谱

    图片1.png 

    质粒元件信息

     

    SMAD response element (SMAD)

    32-67

    Minimal TA promoter (pTA)

    96-108

    Luciferase reporter gene

    150-1812

    SV40 late poly(A) signal

    1847-2068

    SV40 early promoter

    2116-2534

    Synthetic neomycin phosphotransferase(Neor) coding region

    2559-3353

    Synthetic poly(A) signal

    3378-3426

    Synthetic Beta-lactamase(Ampr) coding region

    4541-5401

    Synthetic poly(A) signal/transcriptional pause site

    5506-5659

     

    运输与保存方法

     

    冰袋运输。-20℃保存。保质期1年。

     

    注意事项

     

    1)本质粒未经翌圣生物允许不得用于任何商业用途,也不得移交给订货人实验室以外的任何人或单位。

    2)为了您的健康,实验操作时请穿实验服和戴一次性手套。

    3)本产品仅作科研用途!

     

    使用说明

     

    1)pSMAD可以采用常规转染方法转染哺乳动物细胞。用萤光素酶检测试剂盒或双萤光素酶检测试剂盒进行检测。

    2)Kartogenin是SMAD的激活剂,可作为SMAD报告基因的阳性对照。

    3)首次使用1µg包装的本产品时,请先取少量本质粒转化大肠杆菌,进行质粒小量、中量或大量抽提后再用于后续用途。抽获得的质粒可以通过酶切电泳进行鉴定,或通过测序进行鉴定。

     

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    HB210910

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    参考文献

     

    [1] Yang H, Qu H, Huang H, et al. Exosomes‐mediated transfer of long noncoding RNA LINC01133 represses bladder cancer progression via regulating Wnt signaling pathway[J]. Cell Biology International, 2021.

    [2] Gao H, Bai P, Xiao L, et al. Mediator complex subunit 16 is down-regulated in papillary thyroid cancer, leading to increased transforming growth factor-β signaling and radioiodine resistance[J]. Journal of Biological Chemistry, 2020, 295(31): 10726-10740.

    [3] Xu C, Zhang Y, Wang Q, et al. Long non-coding RNA GAS5 controls human embryonic stem cell self-renewal by maintaining NODAL signalling[J]. Nature communications, 2016, 7(1): 1-18.

    [4] Sow H S, Ren J, Camps M, et al. Combined inhibition of TGF-β signaling and the PD-L1 immune checkpoint is differentially effective in tumor models[J]. Cells, 2019, 8(4): 320.

    [5] Rudolph K, Serwe A, Erkel G. Inhibition of TGF-β signaling by the fungal lactones (S)-curvularin, dehydrocurvularin, oxacyclododecindione and galiellalactone[J]. Cytokine, 2013, 61(1): 285-296.

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