CUT&Tag( Cleavage Under Targets and Tagmentation)是替换传统的ChIP-Seq用以研究蛋白质-基因组互作的新技术,与后者相比,它具有显著优势,如:信噪比高,可重复性好,实验周期短(1天实现从细胞到文库构建),细胞投入量低等,因此,该方法适用于表观遗传学、肿瘤、干细胞等研究领域。
CUT&Tag技术的实验流程简单,主要包括:①收集细胞;②分别孵育一抗和二抗;③孵育经过Hyperactive pA/pG-Tn5 Transposase for CUT&Tag (#S603/S602)制备的转座子;④激活转座子,进行DNA片段化; ⑤DNA提取; ⑥文库扩增与纯化。