- ￥3365
- 翌圣生物（Yeasen）
- 上海
- 11538ES03
- 2025年11月22日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃保存
- 保质期：
有效期1年
- 英文名：
Oct4 luciferase reporter plasmid
- 库存：
大量
- 供应商：
翌圣生物科技(上海)股份有限公司
- 规格：
1μg
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 储存 | 价格 |
| Oct4 luciferase reporter plasmid （Oct4-Luc荧光素酶报告基因质粒） |
11538ES03 | 1μg | -20℃保存 | 3365．00 |
Oct4荧光素酶报告基因（报告基因质粒）（Oct4 luciferase reporter plasimd）是翊圣生物自主研发的用于检测Oct4转录活性水平为目的的报告基因。Oct4是参与调控胚胎干细胞自我更新和维持其全能性的最为重要的转录因子之一，同时也是体外建立诱导多功能干细胞（iPS）的关键基因。
Oct4报告基因主要用于检测Oct4在细胞中的转录活性、药物研究以及基因过表达和RNAi的表型分析等。
pGMOct4-Lu是翊圣生物改造后的哺乳动物真核表达载体，在其多克隆位点插入了多个Oct4结合位点，可以高灵敏度地检测Oct4的激活水平。同时，对载体中预测出的其它转录因子以外的结合位点进行了适当的突变，增加了质粒的转录因子结合特异性。由于质粒体积减小，使得Oct4报告基因质粒更易于转染。
质粒图谱
运输与保存方法
冰袋（wet ice）运输。收到产品后放到-20 ºC保存。
注意事项
本质粒未经翊圣生物允许不得用于任何商业用途，也不得移交给订货人实验室以外的任何人或单位。
为了您的健康，实验操作时请穿实验服和带一次性手套。
使用说明
pGMOct4-Lu可以采用常规转染方法转染哺乳动物细胞。用荧光素酶检测试剂盒或双荧光素酶检测试剂盒进行检测。
参考文献
[1]Wu Y, et al. Oct4 and the small molecule inhibitor, SC1, regulates Tet2 expression in mouse embryonic stem cells. MolBiol Rep. 2012 Dec 20.
[2]Park Y, et al. NonO binds to the CpGisland of oct4 promoter and functions as a transcriptional activator of oct4 gene expression. Mol Cells.2012 Nov 29.
[3]Kelly VR, et al. Dax1 up-regulates Oct4 expression in mouse embryonic stem cells via LRH-1 and SRA.
MolEndocrinol. 2010 Dec;24(12):2281-91.
[4]Teng HF, et al. Valproic acid enhances Oct4 promoter activity in myogenic cells. J Cell Biochem. 2010 Jul 1;110(4):995-1004.
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| 产品名称 |
货号 |
规格 |
| 11402ES60/80 |
100/1000 T |
|
| 11401ES60/76/80 |
100/500/1000 T |
|
| pGM-CMV Luciferase Reporter Plasmid Positive Control pGM-CMV-Luc荧光素酶报告基因质粒阳性对照 |
11556ES03 |
1 μg |
| Luciferase Reporter Plasmid negative control （荧光素酶报告基因质粒阴性对照） |
11555ES03 |
1 μg |
| 11557ES03 |
1 μg |
|
| pGMLR-CMV Luciferase Reporter Plasmid（pGMLR-CMV海肾荧光素酶报告基因质粒） |
11558ES03 |
1 μg |
HB211110
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文献和实验[2]Park Y, et al. NonO binds to the CpGisland of oct4 promoter and functions as a transcriptional activator of oct4 gene expression. Mol Cells.2012 Nov 29.
[3]Kelly VR, et al. Dax1 up-regulates Oct4 expression in mouse embryonic stem cells via LRH-1 and SRA.
MolEndocrinol. 2010 Dec;24(12):2281-91.
[4]Teng HF, et al. Valproic acid enhances Oct4 promoter activity in myogenic cells. J Cell Biochem. 2010 Jul 1;110(4):995-1004.
质粒(如pGL3-basic)的启动子区。 (2)将要检测的转录因子表达质粒与报告基因质粒共转。如果该转录因子能够激活靶启动子，则萤光素酶就会表达，且其表达量与转录因子的作用强度成正比。 (3)加入特定的底物，萤光素酶与底物反应，产生萤光素，检测荧光的强度可以对萤光素酶的活性定量，进而判断该转录因子能否与靶启动子片段发生作用(及其作用强度)。 双荧光素酶报告基因测试，是结合萤火虫和海洋腔肠荧光素酶先进的共报告基因测试技术。在用萤火虫荧光素酶定量基因表达时，通常
xingzhe20100228 各位实验前辈好，本人课题需要检测药物处理后wnt/beta-catenine的活性变化，用Luciferase Reporter方法，如何做？没经验，迫切需要各位高手前辈指点。是不是不用转染，直接加裂解液啊？文献都是一笔带过，晕得找不着北，不胜感激！毕业是老板不急的，怎样做你自由发挥，就这点钱，不够你自己再想办法，真希望有人管哪！毕业在即，要命呢！ shylook 文献怎么可能是一笔带过呢
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