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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
常温运输和保存
- 保质期:
一年
- 英文名:
Stable SDS-PAGE Running Buffer
- 库存:
885
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产销*(代"售")长效期SDS-PAGE电泳液(2-30 KD)(干粉)怎么卖,我公司供应的分子生物学试剂品类齐全,且具有优势价格,欢迎新老客户垂询订购。
名称:长效期SDS-PAGE电泳液(2-30 KD)(干粉)怎么卖
编号:BTN100912B
规格:20L
英文名:Stable SDS-PAGE Running Buffer
品牌:百奥莱博
本产品是专门用于长效SDS-PAGE电泳的缓冲液,加水定容后即可使用,简便快捷。
本产品分A、B两种型号。A型电泳液适合30 KD以上蛋白,B型电泳液适合2-30KD蛋白。
储存条件:常温运输和保存,有效期一年。
长效期SDS-PAGE电泳液(2-30 KD)(干粉)怎么卖极具性价比,此外,我公司正火爆促销以下产品:
·n-十二烷基β-D-麦芽糖苷
编号:BTN131046
英文名称:n-Dodecyl-β-D-Maltoside
规格:1g
本产品用于溶解膜蛋白并保持其活性。HPLC测定其纯度>99%。低紫外吸收(1%溶液的A280<0.04)。与其他的去垢剂相比能够更好地保持溶解后膜蛋白的活性。

储存条件:常温运输和保存,有效期一年。
·Therminator DNA聚合酶
编号:BTN130614
英文名称:Therminator DNA Polymerase
规格:200U
Therminator DNA聚合酶是9°Nm DNA聚合酶中的一种,但有较强的掺入修饰底物的能力,如ddNTP、rNTP和acyNTP。
产品特点:
1.提高了修饰核苷酸的掺入能力;
2.部分核糖核酸置换法测定DNA序列;
3.ddNTP或acyNTP的链终止法测序;
4.ddNTP或acyNTP链终止法用于SNP分析。
产品组成:
| 成份 | 规格 |
| Therminator DNA聚合酶(2000U/mL) | 100μL |
| 10×Buffer | 3.0mL |
| 使用手册 | 1份 |
储存条件:低温运输,-20℃保存,有效期一年。
活性定义:1单位指75℃条件下,30分钟内使10nmol的dNTP掺入酸不溶性沉淀物所需要的酶量。
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N6-*甲酰基腺嘌呤 Ethanethioamide 4005-49-6
*检测试剂盒(Calmagite比色法) 100T
L-*基酸氧化酶 SDS-PAGE Molecular low weight markers for proteins 9000-89-9
CYB161012 兔IgG(液体-pH7.2PBS)
β-葡聚糖 Sulfadiazine 9041-22-9
ARB13357 牛白介素2(IL-2)尿液中含量检测 Bovine interleukin 2,IL-2 ELISA KIT
神经HRP示踪显色液(TMB法) 50T
ARB13565 兔子可溶性细胞间粘附分子1(sICAM-1)ELISA代测服务 Rabbit soluble intercellular adhesion molecule-1,sicam-1 ELISA KIT
71010-52-1 Phytagel plantcell 植物凝胶
62625-32-5 *甲*(代"酚")绿
ARB13125 小鼠促肾上皮质激素释放激素(CRH)elisa检测操作说明书 Mouse corticotropin releasing hormone,crh ELISA KIT
ARB12647 大鼠窖蛋白CAveolIn1(CAv-1)代做ELISA实验 Rat caveolin-1,cav-1 ELISA KIT
H0801 绵羊血浆(去红细胞、无菌过滤)
PY01-133 D-果糖 25克
ARB13716 兔前列腺素E1(PGE1)含量测试 Rabbit prostaglandin e1,pge1 ELISA KIT
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·植物线粒体总蛋白提取试剂盒
编号:BTN130886
英文名称:Plants mitochondrial total protein extraction kit
规格:50次
·柱式鼠尾DNA提取试剂盒
编号:BTN121102
英文名称:Rat tail DNA column extraction kit
规格:50次
大鼠和小鼠是重要的生命科学实验材料,鼠尾则是小鼠最佳活体样品,常用于基因型的快速检测。本试剂盒采用独特的酶和缓冲体系,可以快速得高质量、高纯度的基因组DNA。
产品特点:
1. 即开即用,不需要自己准备各种溶液。
2. 简单快速,最快可在60分钟内从0.5 鼠尾中提取到10μg DNA。
3. 柱式法回收,所得DNA 纯度高(OD260/280一般在1.7-1.9)。片段大(一般在20 kb以上)、纯度高。
4. 安全环保:无需有机试剂抽提。
5.可用于后续的酶切、PCR、Southern杂交、文库构建等实验。
6. 除鼠尾外,还可用于其他动物组织(心,肝、肾、脾和肌肉等)。
试剂盒组成:
| 成分 | 规格 |
| 溶液A | 50ml |
| 蛋白酶K溶液(10mg/mL) | 1ml |
| 溶液B | 15ml |
| 溶液C | 50ml |
| 离心吸附柱(15层膜) | 50套 |
| 通用洗柱液 | 50ml |
| DNA洗脱液2.0 | 10ml |
| 说明书 | 1份 |
储存条件:常温运输及保存(蛋白酶K溶液需要低温运输,-20℃保存),有效期一年。
使用方法:
1. 剪取0.5-1cm鼠尾(约15-30mg),尽量剪短成的1mm左右小段,放入干净的1.5mL塑料离心管中。若不需要立即使用,可以在液氮中或-80℃长期放置,或-80℃放置数天。如果是动物心,肝、肾、脾和肌肉等组织,则取30mg左右并充分剪碎。
2. 加入1mL溶液A和20μl蛋白酶K溶液(10mg/mL),37℃保温10小时(一般过夜保温就可以)。也可以放置于65℃金属浴或水浴中保温2小时,其间每间隔10分钟涡旋混匀一次(或用手指用力弹击离心管底部数次)以帮助鼠尾酶解。对于老年小鼠鼠尾,可以适当增加酶解时间到3-4小时。如果有温控混合器使反应体系始终处于摇晃状态,则效果更佳。
3. 加入0.3mL的溶液B和0.2mL的自备*仿,振荡器上振荡30秒充分混匀。
4. 12000rpm室温离心3分钟,小心将上清转移到新的1.5mL塑料离心管中。
5.在上清液中加入等体积的溶液C,上下颠倒30秒充分混匀。
6. 将混合液分两次转移到离心吸附柱中。每次是先将0.7-0.8mL混合液转移到离心吸附柱中,室温放置2分钟,12000rpm室温1分钟,弃穿透液。再把剩余的一半上柱,重复此操作。
7. 将0.7mL通用洗柱液加入到离心吸附柱中,12000rpm室温离心半分钟,弃穿透液。
8. 将0.3mL通用洗柱液加入到离心吸附柱中,12000rpm离心半分钟(此步为第二次洗涤,一般可以省略)。
9. 空甩离心吸附柱半分钟去除残留液体。
10. 将离心吸附柱放置在一新的1.5mL塑料离心管中,加入30-50μl DNA 洗脱液2.0。
11. 12000rpm离心1分钟,管底即为DNA溶液,可立即用于PCR,也可长期保存在-20℃。
我公司正在火爆促销蛋白质研究系列产品,欢迎您的垂询选购长效期SDS-PAGE电泳液(2-30 KD)(干粉)怎么卖。
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文献和实验电泳过程同样很重要啊。电转的时候其实只要预染marker只要转到膜上了,那么你的相应分子量的目的蛋白也就转过去了,所以这就是你摸索条件的指示带。3、电泳过程中有推荐TRICINE-SDS-PAGE胶来进行电泳,会更有利于小分子量蛋白的分离,研读了一些文献,这个效果应该还是很肯定的,但是鄙人没有做过这种电泳,所以给不了什么经验,我最终还是用普通SDS-PAGE胶做出来的,不过鉴于我的蛋白分子量是11KD,那么假如你是几KD甚至更小分子量的多肽,那么还是建议你用TRICINE-SDS-PAGE胶来电
【专题讨论】Tricine-SDS-PAGE胶的使用方法与心得(可分离8KD--280KD)
先说一下Tricine胶的好处。 Tricine胶比较容易将样品压平,具体原因我也没有搞清楚,但可以肯定的是这种胶跑出来的Marker又细又直,同样,显出来的条带也压的很好。与普通的SDS-PAGE胶跑出来的结果相比,Marker扩散没有那么厉害,各泳道条带间隔明显,不像普通胶的条带容易连到一起。反正跑出来的条带就是很漂亮。 Tricine-SDS-PAGE胶的配方:(我一直用的就是10%这个浓度,把8KD和280KD都做出来了) 分离胶 积层胶 ddH2O 1.85 mL
等的溶液,可节省科研人员的工作量。配制方法 1.在一个尽可能接近总体积的容器中加入比预期培养基总体积少5%的双蒸水。2.在室温(20℃到30℃)的水中加入干粉培养基,轻轻搅拌,不要加热。3.水洗包装袋的内部,转移全部的痕量干粉到容器内。4.加NaHCO3到培养基中。5.用双蒸水稀释到想要的体积,搅拌溶解。注意不要过分搅拌。6.通过缓慢搅拌加入1N NaOH 或1N HCL调节pH值,由于pH值在过滤时会上升0.1到0.3,因而调节pH值使它比最终想要的pH值低0.2到0.3。培养基在过滤前要保持密封。
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