10%Sarkosyl溶液(DNA级)厂家直销

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名称：10%Sarkosyl溶液(DNA级)厂家直销
产地：国产|进口
规格：250mL
编号：BTN100914

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·革兰氏阴性菌DNA提取试剂盒(Southern级)
编号：BTN130950
英文名称：Gram negative bacteria DNA extraction kit(Southern Grade)
规格：10次

·蜗牛酶干粉
编号：BTN100917
英文名称：Snail enzyme,powder
规格：5g
本品是从蜗牛(Helix pomatia)的嗦囊和消化道中制备的混合酶，它含有β-glucoronidase、endo-β-glucanase、arylsulphatase、纤维素酶，果胶酶，淀粉酶，蛋白酶等20多种酶，呈褐色结晶粉末。可以用于真菌细胞核酸和蛋白质制备、原生质球制备等。

储存条件：低温运输，4℃保存，有效期一年。

使用方法：(处理酵母细胞举例)
1.配制山梨醇缓冲液(10mL)：1.82g山梨醇、0.042g柠檬酸*，用10mL pH5.8的磷酸*缓冲液溶解，涡旋震荡混匀，超净台中，滤器过滤除菌。
2.取5mL 山梨醇缓冲液加入到装有1g蜗牛酶的棕色瓶中，轻轻摇动混匀，务必使蜗牛酶完全溶解，使用之前用枪头挑一下瓶底，看是否有未溶解的酶，若有沉淀，则继续摇动或用枪头吹吸，使其溶解，得到的溶液为浓度是200mg/mL的蜗牛酶溶液。
3.取3-5mL酵母细胞，200μL无菌水洗涤菌体(吹吸重悬)，室温10000rpm离心1min，弃上清。重复洗涤2-3次。
4.将酵母细胞重悬于300-500μL巯基化合物中，32℃水浴15-30min。期间轻轻颠倒离心管两三次。
5.室温10000rpm离心1min，弃上清。将沉淀重悬浮于500μl山梨醇缓冲液中。
6.按照每克细胞30-40mg蜗牛酶的比例，加适量体积的第2步配制的蜗牛酶溶液到酵母细胞溶液中，37℃保温1小时。(破壁率一般达90%以上。)
7.4℃保存或直接用于核酸、蛋白质提取制备。

附：巯基化合物配制方法
巯基化合物(0.04M EDTA和0.14M β-巯基乙醇)(30mL)：

 

试剂	剂量
0.5M EDTA	2.4ml
巯基乙醇(分析纯ρ=1.11439g/mL)	294μl
无菌水	27.3ml

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·DNA marker(φX174 DNA/Hinc II)
编号：BTN90602I
英文名称：DNA ladder(φX174 DNA/Hinc II)
规格：50次
 本系列产品为传统的酶切分子量标准，由单一的质粒DNA或噬菌体DNA经单个限制性内切酶完成消化后，加热灭活而成。每次上样总DNA含量已知，每条带的含量可根据其摩尔数的比值计算出来。本系列产品成分中已经含有上样缓冲液，所以可以直接上样电泳。得到的电泳条带长度准确，明亮清晰，背景较低，稳定性很好。
 每次加样量为5μL，可用于相对定量。本系列产品与各种琼脂糖和各种电泳缓冲液兼容。

储存条件：低温运输、-20℃保存，有效期一年。

使用方法：直接上样电泳，每次加样量为5uL。

使用效果：


疑难解答：
a)如对带型要求较高，建议使用0.8-1.5%琼脂糖凝胶(对SuperBuffer-2缓冲液，电压为250-400V)或1.5-2.0%琼脂糖凝胶(对TAE或TBE缓冲液，电压为80V)，同时适当延长电泳时间。
b)电泳图象的质量与琼脂糖、电泳缓冲液有关。请采用高质量的琼脂糖，同时要经常更换电泳缓冲液。



  我公司依托国内外技术研发人才的优势，公司的销*(代"售")额保持高速增长，企业规模不断扩大，拥有专业的技术研发团队，长期致力于ELISA试剂盒、生物试剂(包括)的研发，为客户提供引物设计与合成、免疫组化、PCR定量服务等一系列实验代测服务。


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