BAL 31核酸酶价格

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百奥莱博专业生产销*(代"售")BAL 31核酸酶价格，我公司供应的分子生物学试剂品类齐全，且具有优势价格，欢迎新老客户垂询订购。

名称：BAL 31核酸酶价格
编号：BTN120409
英文名：BAL 31 Nuclease
产地：国产|进口
品牌：百奥莱博
BAL 31核酸酶纯化自埃氏交替单胞菌BAL-31培养物。BAL-31核酸外切酶降解双链DNA的3´和5´末端，不切割分子内部。该酶同时还是高度特异性的单链核酸内切酶，在切刻、缺口、双链DNA单链区和双链RNA的单链区进行切割。其工作原理图如下：


产品特点：
1．从两端逐步对双链DNA进行切割，缺失的长度适合于100～1000个碱基左右。
2．加入EGTA可失活。
3．限制性酶切图谱的构建。

储存条件：低温运输，-20℃保存，有效期一年。

活性定义：1单位指在50μl反应体系，1X核酸酶BAL-31反应缓冲液，30℃条件下，10分钟从线性双链φX174 DNA(40μg/ml)的两端各切下200个碱基对所需要的酶量。

使用方法：
1．在离心管中加入下列溶液：

 

成分	用量
pBR322 -Ava I fragment	3μg(2.0pmol)
2×反应 Buffer	37.5μl
BAL 31 Nuclease	3～6U
H2O	up to 75μl

2．30℃保温。分别于1、2、3 min时各取样25μl。
3．加入20mM EGTA，65℃加热10分钟灭活酶。
4．用1% Agarose电泳确认DNA片段。

注意事项：
1．该核酸外切酶的双链产物是平齐末端和粘性末端的混合物。尽管要达到最佳连接效率需要用合适的聚合酶修复粘性末端，但该混合物仍可以直接进行克隆。
2．如果需要，可以在使用前用反应缓冲液稀释该酶。
3．只有在20mM EGTA存在条件下，酶的热失活才有效。

更多有关BAL 31核酸酶价格的价格及使用说明等，请联系我们的业务经理王欣女士咨询，我公司还销*(代"售")以下产品：

·重组蛋白A/G
编号：BTN131081
英文名称：Recombinant Protein A/G
规格：1mg

·微量RNA助沉剂
编号：BTN3120
英文名称：RNApp RNA precipitation aid
规格：0.5mL
本品是一种经去RNase处理的，能有效地促进微量RNA沉淀回收的大分子聚合物，适用于提取样品中的微量RNA。

产品特点：
1．促进微量RNA的沉淀，其沉淀条件跟常规乙醇或异丙醇RNA沉淀相同，故可直接加入到样品中促进微量RNA的沉淀和回收。
2．使用多样，可以在核酸提取的任何步骤中加入，既可以加到提取液中，也可以加到稀释的RNA样品中。
3．化学惰性，不影响核酸的A260/280光吸收，不影响后续的反应过程(如cDNA 合成RT-PCR和体外转录等)。
4．不含RNase，产品溶解在液相RNase Scavenger中，检测不到残留的RNase。

储存条件：低温运输，-20℃保存，有效期一年。

使用方法：

一：用于提取微量组织样品中的RNA(推荐用法)
加入裂解液中使用:按10-20μL RNApp/mL 裂解液的比例将RNApp加入常用RNA提取液(如TRIzol，动物RNA提取试剂盒)中，然后按相应的操作规程直接提取RNA。如果裂解液中含有CTAB，则需要在最后醇沉淀时加入，后续处理不变。

二：用于沉淀回收反应体系中的微量RNA
直接将5-10μL RNApp 加入待沉淀的RNA溶液中，然后按盐/乙醇或盐/异丙醇沉淀RNA的经典操作规程沉淀RNA。

疑难解答：
Q：本产品与DNApp 有何区别？
A：两者化学成分完全相同，只是本产品经过去RNase处理。


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·UTP溶液(100mM)
编号：BTN120626
英文名称：UTP Solution，100mM
规格：0.25mL
本产品纯度在98%以上(HPLC检测)，不含DNA内切酶、DNA外切酶、RNA酶和磷酸酶的污染，可以直接用于体外RNA转录合成。

UTP分子式为C9H12N2O15P3Na3，分子量是550.1，消光系数为10.0×103 M-1×cm-1(pH7.0)，λmax为262nm。

储存条件：低温运输和-20℃保存、有效期一年。

·水样病毒沉淀剂
编号：BTN101118
英文名称：Water Sample Virus Precipitation Reagent
规格：10次
本产品纯度在98%以上(HPLC检测)，不含DNA内切酶、DNA外切酶、RNA酶和磷酸酶的污染，可以直接用于体外RNA转录合成。

UTP分子式为C9H12N2O15P3Na3，分子量是550.1，消光系数为10.0×103 M-1×cm-1(pH7.0)，λmax为262nm。

储存条件：低温运输和-20℃保存、有效期一年。

·柱式病毒RNA-DNA共提试剂盒
编号：BTN130971
英文名称：Virus RNA and DNA column extraction kit
规格：50次
本试剂盒是在百奥莱博柱式病毒DNA提取试剂盒的基础上开发的、专门用于从血清(血浆)等液体样品及拭子(咽拭子、鼻拭子、口腔拭子、阴道拭子等)中提取微量病毒DNA和RNA的产品。

产品特点：
1. 本产品可用于病毒RNA、病毒DNA提取以及DNA和RNA双提取。
2. 操作简单，整个过程只需要 20分钟左右。
3. 灵敏度高，通过 PCR 检测到的最终灵敏度可以达到 30-50 拷贝/mL。
4. 安全无毒，不需要使用*酚和*仿等有机溶液。
5.与PCR和荧光PCR兼容。所得DNA可用于PCR、酶切等实验；RNA可用于RT-PCR和Northern杂交等实验。
6. 价廉物美，性价比远高于国外同类产品。
7.适用于各种材料，包括血清、血浆、脑脊液、尿液、粪便、培养细胞上清液等无细胞材料。

试剂盒组成：

成份	规格
溶液A	30mL
离心吸附柱	50套
通用洗柱液	50mL
DNA洗脱液	10mL
使用手册	1份

储存条件：常温运输及保存，有效期一年。

使用方法：

1. 对于液体病毒样品：在 1.5mL离心管中加入0.1-0.2mL液体病毒样品。如果病毒需要富集，可以将1.5mL液体在 4℃，24000 g冷冻离心 60分钟，移弃1.3mL后剩下的0.2mL 用于第 2 步处理。
 对于拭子样品：将一个拭子放入离心管中，加入1mL自备的生理盐水，振荡器上充分振荡半分钟，然后转移 0.2mL 到 1.5mL塑料离心管中，用于第 2 步处理。
2. 加入0.6mL溶液A 到第一步得到的0.2mL样品中，振荡 30秒混匀后室温放置 10分钟。注意：溶液A在 4℃放置后可能会产生沉淀，使用前必须放在 65℃水浴使沉淀彻底溶解并充分摇匀后再取用。
3. 短暂离心后将500μL溶液转移到离心吸附柱中，室温放置 2分钟。
4. 12000rpm室温离心 1分钟，弃收集管中的穿透液，把离心吸附柱放回到收集管中。
5. 将剩余溶液短暂离心后全部转移到步骤3的离心吸附柱中，室温放置2分钟。
6. 12000rpm室温离心1分钟，弃收集管中的穿透液，把离心吸附柱放回到收集管中。
7. 加入0.7mL通用洗柱液到离心吸附柱中，12000 rmp室温离心1分钟，弃收集管中的穿透液，把离心吸附柱放回到收集管中。
8. 12000rpm室温离心1分钟(干甩)，弃含穿透液的离心管。
9. 将干甩后的离心吸附柱套入到一个自备的RNase-free的1.5mL离心管中，在离心吸附柱的滤膜的中部加入30-100μL 洗脱液，然后室温放置2分钟。
10. 12000rpm室温离心1分钟，离心管中的溶液即为病毒DNA和RNA溶液。
11. 所得溶液可以直接用于PCR、RT-PCR等实验，也可放-20℃长期保存备用。



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·DNA marker(λDNA/HindIII)
编号：BTN90602A
英文名称：DNA ladder(λDNA/HindIII)
规格：50次
 本系列产品为传统的酶切分子量标准，由单一的质粒DNA或噬菌体DNA经单个限制性内切酶完成消化后，加热灭活而成。每次上样总DNA含量已知，每条带的含量可根据其摩尔数的比值计算出来。本系列产品成分中已经含有上样缓冲液，所以可以直接上样电泳。得到的电泳条带长度准确，明亮清晰，背景较低，稳定性很好。
 每次加样量为5μL，可用于相对定量。本系列产品与各种琼脂糖和各种电泳缓冲液兼容。


储存条件：低温运输、-20℃保存，有效期一年。

使用方法：直接上样电泳，每次加样量为5uL。

使用效果：


疑难解答：
a)如对带型要求较高，建议使用0.8-1.5%琼脂糖凝胶(对SuperBuffer-2缓冲液，电压为250-400V)或1.5-2.0%琼脂糖凝胶(对TAE或TBE缓冲液，电压为80V)，同时适当延长电泳时间。
b)电泳图象的质量与琼脂糖、电泳缓冲液有关。请采用高质量的琼脂糖，同时要经常更换电泳缓冲液。

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