5×SDS-PAGE上样液批发

特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

百奥莱博专业生产销*(代"售")5×SDS-PAGE上样液批发，我公司供应的分子生物学试剂品类齐全，且具有优势价格，欢迎新老客户垂询订购。

名称：5×SDS-PAGE上样液批发
英文名：SDS-PAGE Loading Buffer，5×
规格：1mL
产地：国产|进口
品牌：百奥莱博
本产品是专门用于SDS-PAGE电泳样品上样用的缓冲液，其浓度为5×，配胶时即开即用，非常方便。

储存条件：低温运输、-20℃保存，有效期一年。

关于5×SDS-PAGE上样液批发的更详细说明，请致电我公司咨询，我们将以最饱满的热情为您提供解答，此外，我公司专业供应下列产品：

·考马斯亮蓝G-250染液
编号：BTN80812
英文名称：Coomassie Blue G-250 Stain Solution
规格：250mL
考马斯亮蓝G250是最经典的SDS-PAGE染色方法，本产品就是基于此方法而开发的产品。

产品特点：
1．即开即用，不需要自己单独准备所有溶液。
2．不需昂贵仪器，肉眼即可观察结果，不象其他纳克级的染色方法需要贵重的仪器设备(如SYPRO 系列的高灵敏度的荧光染料需要荧光成像系统)。
3．与普通扫描仪等兼容，便于保存数据和后续处理。
4．灵敏度略高于考马斯亮蓝R250染色液。

产品组成：

 

成分	规格
溶液A	250ml
溶液B	250ml
说明书	1份

储存条件：常温运输和保存，有效期一年。

使用方法：

1．按常规方法进行蛋白电泳。
2．凝胶电泳停止后，切除浓缩胶，转移分离胶至染色容器中。
3．倒入30-40mL溶液A，对1mm厚的PAGE胶，摇床上缓慢震荡至少10-15分钟。对1.5mm厚的PAGE胶，摇床上缓慢震荡至少2-3小时。
4．弃掉溶液A，再加入15-20mL溶液B。对1mm 厚的PAGE胶，摇床上缓慢震荡至少30-60分钟。对1.5 mm 厚的PAGE胶，摇床上缓慢震荡至少2-3小时。
5．弃掉溶液B，再加入30-40mL自备的10%的乙酸，缓慢摇动，直到在清晰的背景上出现亮蓝色的蛋白条带。一般需要1-2小时。
6．扫描或直接照相，留下实验记录。


5×SDS-PAGE上样液批发关键词：SDS-PAGE Loading Buffer，5×,BTN81204,5×SDS-PAGE上样液


·一步法质粒DNA提取试剂盒2.0
编号：BTN70903
英文名称：One-step plasmid DNA extraction kit 2.0
规格：50次
基于碱变性原理的质粒小量制备(Miniprep)是分子克隆研究中最常用的方法之一，其操作包括三种溶液处理，一般需要30分钟左右的时间才能得到可以上柱的质粒DNA初提液。本产品采用百奥莱博自主开发的一步式细菌裂解技术，只需要一种溶液处理即可以完成细菌裂解，并且裂解物可以直接上柱纯化质粒DNA。

试剂盒特点：
1.一步式裂解细菌，比传统的碱变性方法更快捷。
2.产量跟经典碱变性法相当或更高，产率一般为3-5μg质粒DNA/mL 饱和菌液(对高拷贝质粒而言)。
3. DNA 纯度高，OD260/280一般在1.8左右，基因组DNA和RNA污染少。
4.可以直接用于电泳、酶切、PCR、细菌转化、分子克隆、测序等实验。
5. 重复性和稳定性好。

试剂盒组成：

成分	规格
溶液A	50ml
离心吸附柱	50只
通用预洗液	50ml
通用洗柱液	100ml
DNA洗脱液2.0	10ml
说明书	1份

储存条件：常温运输及保存(溶液A需要4℃保存)，有效期一年。

使用方法：
1. 用塑料离心管收集不超过3mL 过夜培养饱和菌液，室温12000～15000g离心半分钟，弃上清。注意:不能超过3mL菌液，否则质粒回收率将急剧降低。
2. 加入0.6-1mL溶液A(用前需摇匀)，充分吹打或振荡裂解细菌直到裂解变澄清，一般需要半分钟左右。注:此方法不同于碱裂解法，故可以充分吹打。
3. 将裂解液全部转移到离心吸附柱中，室温静置2分钟使质粒DNA与膜结合。室温12000～15000g离心半分钟，弃穿透液。如果一次不能将上清全部转移到离心吸附柱中，可以分两次进行。
4.在离心吸附柱中加入0.7mL的通用预洗液，室温12000～15000g离心半分钟，弃穿透液。注意: 如果通用预洗液放置在低温产生了沉淀，用前需要加热到60℃左右使之融化，混匀后再用。
5. 再在离心吸附柱中加入0.3mL的通用预洗液，室温12000～15000g离心半分钟，弃穿透液。此步预洗最好别省略，否则DNA 纯度不高。
6.在离心吸附柱中加入0.7mL的通用洗柱液，室温12000～15000g离心半分钟，弃穿透液。
7. 再在离心吸附柱中加入0.7mL的通用洗柱液，室温12000～15000g离心半分钟，弃穿透液。此为第二次洗涤。
8. 再在离心吸附柱中加入0.4mL的通用洗柱液，室温12000～15000g离心半分钟，弃穿透液。此为第三次洗涤，如果不洗涤三次，最后得到的质粒DNA的OD260和280的比值达不到1.8。
9.室温 12000～15000g离心半分钟，甩干残留液体。注意：此步不能省略，否则残留乙醇会影响后续的电泳上样(DNA 沉不到加样孔里去)和酶反应。
10. 将离心柱置于一个新的1.5mL自备塑料离心管中，加入30-100μl DNA 洗脱液2.0，室温放置2分钟。如果将DNA 洗脱液2.0预热到65-80℃，则效果更好。
11.室温 12000～15000g离心半分钟，离心管底溶液即质粒DNA，可以直接用于后续实验或放冰箱长期保存。
 注意：如果需要去除DNA样品中的内毒素，请使用百奥莱博的液相内毒素清除剂。


5×SDS-PAGE上样液批发关键词：SDS-PAGE Loading Buffer，5×,BTN81204,5×SDS-PAGE上样液


·谷胱甘肽琼脂糖(GST-琼脂糖)
编号：BTN120101
英文名称：Glutathione Agarose
规格：2mL
谷胱甘肽琼脂糖亲和基质是结合谷胱甘肽(GSH)的4％浓度的交联珠状琼脂糖基质，可用于结合和分离纯化带有谷胱甘肽硫转移酶(GST)等谷胱甘肽亲和性蛋白质分子，特别是重组表达的GST融合蛋白。可用于带有GST标签的重组蛋白的纯化和GST pull-down实验。

产品特点：
1．特异性高，不与非GST融合蛋白相结合。
2．高结合量，每毫升基质可结合5～10mg重组GST融合蛋白。
3．高度灵活，可填装任意品牌的柱子。

储存条件：低温运输，4℃保存(切勿冻结)，有效期一年。

·血清白蛋白清除剂
编号：BTN61205
英文名称：Serum Albumin Scavenger
规格：15次
血清是研究人和动物蛋白质组的重要样本，但由于白蛋白占血清总蛋白质的60%左右，会对其它低丰度蛋白的检测造成了极大的干扰，因此，有效去除血清白蛋白是更好地鉴定其他的蛋白的先决条件之一。本产品就是专门用于有效去除血清白蛋白的产品。

产品特点：
1．简单，不需要除离心机以外的特殊仪器设备，可平行处理多个样品。
2．可以放量操作。
3．高效，一次能有效去除60%左右的白蛋白，有利于检测低丰度蛋白。
4．得到的样品与后面的研究方法(如2D电泳、mass spectrometry等)兼容。
5．经济实惠，价格比国外同类产品便宜一半以上。

产品组成：

成分	规格
溶液A	1.5mL
溶液B	15mL
说明书	1份

储存条件：常温运输及保存，有效期一年。

使用方法：
1．将100μL冰浴的溶液A加入到20μL血清样品中，轻柔振荡混匀。
2．-20℃放置90分钟。
3．15000g 4℃离心20分钟。
4．小心将上清(含白蛋白部分)吸出。
5．将1mL 冰浴的溶液B加入到沉淀中，振荡混匀。
6．冰上放置15分钟。
7．15000g 4℃离心20分钟。
8．小心弃上清，沉淀即去除了大部分白蛋白的血清蛋白质。
9．冷冻干燥沉淀后待用。得到的蛋白质可以直接用于PAGE电泳和MS等分析。

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