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北京现货全血直接扩增Taq DNA聚合酶库存

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  • ¥130 - 2320
  • 百奥莱博
  • 北京
  • BTN130606-XVF
  • 2025年07月13日
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      低温运输

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      长期

    • 英文名

      Blood-Direct Taq Polymerase

    • 库存

      566

    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

    百奥莱博专业生产供应北京现货全血直接扩增Taq DNA聚合酶库存,我公司销*(代"售")全品类的分子生物学试剂,价格优惠,欢迎广大科研工作者垂询订购。


    名称:北京现货全血直接扩增Taq DNA聚合酶库存
    规格:100次
    品牌:百奥莱博
    英文名:Blood-Direct Taq Polymerase
    产地:国产|进口
    本产品是截短后的Taq DNA聚合酶,它缺失了N端的280个*基酸。本产品还有其它突变,这些突变使它能够耐受全血中存在的抑制剂。此酶能够扩增人和小鼠全血样品中的DNA而无需事先提纯。本产品在25μl的反应体系中能够耐受高达10%的全血(50μl反应体系中耐受20%)。

    产品特点:
    1.无需对DNA提纯;
    2.聚合能力强;
    3.适合诊断用PCR;
    4.在大多数抗凝剂存在下依然表现良好,包括肝素,柠檬酸和EDTA;

    储存条件:低温运输,-20℃保存,有效期一年。

    欲了解更多北京现货全血直接扩增Taq DNA聚合酶库存的品牌、产地、价格及说明书等产品信息,请致电北京百奥莱博科技有限公司,我们将竭诚为您服务,另外,以下产品正在火爆促销:

    ·红细胞裂解液B型(流式细胞分析用)
    编号:BTN90309
    英文名称:Red Cell Lysis Solution,Type B
    规格:250mL
    本品用于快速裂解哺乳动物全血中的红细胞而基本不破坏白细胞和其他淋巴细胞的完整性和生物学活性。由于红细胞是血液的主要细胞成份,不含DNA和RNA,其所含血红素能抑制PCR反应,所以先用本产品裂解红细胞,再提取基因组DNA或RNA 有助于提高所得样品纯度。

    产品特点:
    1.可以处理人全血、小鼠全血、脾细胞中的红细胞。
    2.高效,一次处理能裂解80%以上的哺乳动物红细胞,能回收90%左右的白细胞。一般样品最多只需要处理两次。
    3.扩容性好,可以一次处理多达几十毫升的样品,也可以处理100μL的血液。
    4.基于NH4Cl 裂解法,得到的白细胞主要用于流式细胞分析。

    储存条件:常温运输,4℃保存,有效期一年。

    使用方法:
    用去离子水将本产品(10×)稀释为1×工作液(1mL 本产品加9mL去离子水),待温度回到室温或37℃加热到37℃的时候再使用。工作液不能长期放置,只能现配现用。

    一.裂解哺乳动物全血中的红细胞
    1.离心哺乳动物抗凝血液后弃血浆部分,按每1mL 哺乳动物抗凝血液细胞沉淀加10mL 1×工作液的比例加入红细胞裂解液B型的1×工作液。
    2. 轻柔吹打充分混匀。
    3.室温放置 15分钟(注意:放置时间不要超过15分钟)。
    4. 4℃1000rpm离心10分钟,吸弃红色的上清液。
    5. 如果红细胞裂解不完全,可以重复第 1-4 步。
    6. 用适当的自备缓冲液(如Hanks溶液)重悬白细胞沉淀。
    7. 用于细胞计数和流式细胞分析等后续试验。

    二.裂解组织细胞中的红细胞
    1. 按标准方法用自备的胰酶将组织消化成单个细胞悬液,离心弃上清。
    2. 按 1:10的比例向细胞沉淀中加入红细胞裂解液B型工作液,轻柔吹打均匀。
    3.室温放置 15分钟(注意:放置时间不要超过15分钟)。
    4. 4℃ 1000rpm离心10分钟,吸弃红色的上清液。
    5. 如果红细胞裂解不完全,可以重复第 2-4 步。
    6. 用适当的自备缓冲液(如 Hanks溶液)重悬白细胞沉淀。
    7. 用于细胞计数和流式细胞分析等后续试验。


    北京现货全血直接扩增Taq DNA聚合酶库存关键词:BTN130606,全血直接扩增Taq DNA聚合酶,Blood-Direct Taq Polymerase


    ·AP标记的链霉亲和素
    编号:BTN131022
    英文名称:Streptavidin,AP Conjugated
    规格:0.5mL
    本产品为碱性磷酸酶(AP)标记的链霉亲和素,可用于检测生物素分子及生物素标记物质。此产品建议使用浓度:
    ➤ 免疫印迹:1:200~500
    ➤ 免疫组化:1:200~1000
    ➤ Immunocytocehmistry:1:200~1000
    ➤酶联免疫吸附试验:1:200~2000

    储存条件:低温运输,4℃保存,请勿冷冻。有效期一年。

    ·大提柱式质粒DNA提取试剂盒
    编号:BTN80912
    英文名称:Mass-plasmid DNA column extraction kit
    规格:5次
    本试剂盒是用于质粒DNA大量制备与纯化的试剂盒。菌体先经碱裂解法处理,再通过离心吸附柱,专一结合DNA,最后洗去杂质,高效快速提取质粒DNA,全*(代"套")操作可以在30分钟之内完成。使用本试剂盒可从50-100mL 过夜培养的菌液纯化得到高达300-500μg的高纯度质粒DNA(OD260/OD280= 1.8-2.0),可以直接用于酶切、转化、测序及PCR等。

    试剂盒特点:
    1.快速、步骤少,整个操作在半个小时之内完成。
    2.纯度高,采用本试剂盒提取的质粒OD 比值在1.8-2.0 之间。
    3.产量高,每毫升过夜培养的细菌可以提取到2-5μg/mL。
    4.用途广,适用于低拷贝和高拷贝质粒。
    5.价格低,比多数国内同类产品的价格更便宜。

    试剂盒组成:

     
    成分 规格
    溶液A 30ml
    溶液B 30ml
    RNase A溶液(10mg/mL) 0.15ml
    溶液C 40ml
    大提离心吸附柱 5套
    通用洗柱液 100ml
    DNA洗脱液2.0 10ml×2
    说明书 1份


    储存条件:RNase A溶液需-20℃保存,其余成分可室温或4℃保存,如有沉淀可加热溶解后再使用。

    使用方法:
    1. 用250mL离心管收集100-300mL菌液,5000rpm离心10分钟,去除上清。
    2. 往细菌沉淀中加入6mL溶液A,充分振荡悬浮(第一次使用时需要将RNase A溶液全部加入到溶液A中并混合均匀,未用完的、含RNase A的溶液A需放4℃保存)。注意:充分重悬细胞沉淀使之无细胞结块状物对于获得高的质粒产量十分重要。
    3. 加入6mL溶液B,温和翻转10 余次至透明。若混合液不透明,应减少细菌的用量或室温放置5-10分钟直到裂解液变透明。注意: 避免剧烈振荡,否则细菌基因组DNA 将断裂为小片段,与质粒难以分离,污染质粒DNA。
    4. 加入冰浴的8mL溶液C,颠倒混匀,冰上放置10分钟。混合物中将有白色絮状物形成。注意不要过分振荡。
    5. 6000rpm离心10分钟。如果离心管承受能力强,离心速度还可以适当提高以充分沉淀絮状物。
    6. 将上清液(约20mL)转移到离心吸附柱中,放入50mL 套管中。
    7. 6000rpm离心5分钟,质粒DNA 将与离心吸附柱中的膜结合。弃穿透液。
    8. 将10mL 通用洗柱液加入到离心吸附柱中,室温静置2分钟后6000rpm离心5分钟,弃穿透液。
    9. 重复上步一次,即将10mL 通用洗柱液加入到离心吸附柱中,室温静置2分钟后6000rpm离心5分钟,弃穿透液。
    10.室温6000rpm 空甩5分钟,弃穿透液。注意:此步对去除残留通用洗柱液很重要,否则通用洗柱液会影响DNA的使用。
    11. 将离心吸附柱放入一个自备的、干净的50mL塑料离心管中,加1mL DNA洗脱液2.0(洗脱液如加热到50-65℃效果更佳),室温静置2分钟后6000rpm离心5分钟,收集液即是质粒DNA溶液。
    12. 本试剂盒中的离心吸附柱吸附能力较强,所以再用1mL DNA 洗脱液2.0洗脱3-4次才能把绝大部分质粒DNA 洗脱下来。得到的RNA可以收集在一起立即使用或存放于-80℃待用。注:如果DNA 洗脱液不够,可以用自备的DEPC 水代替。
     注:一般情况下,第一次洗脱可以洗脱约25%的质粒DNA;第二次洗脱可以洗脱约35%的质粒DNA;第三次洗脱可以洗脱约20%的质粒DNA;第四次洗脱可以洗脱约10%的质粒DNA;第五次洗脱可以洗脱约8%的质粒DNA。
    13. 合并所得质粒DNA,立即使用或-20℃储存。如果需要使用液相内毒素清除剂清除质粒DNA中的内毒素,可以直接将此步所得的DNA溶液用于去内毒素处理。如果DNA浓度太低,可以另购本公司的核酸浓缩剂进行浓缩。

    注意事项:
    1.细菌培养时间一般为12-16小时,但接种量大时应减少时间。过度培养会降低质粒的质量甚至导致质粒DNA突变。
    2.溶液A:溶液B:溶液C的比例为3:3:4。若细菌量增大,需按此比例放大这些溶液的使用量。
    3.随菌体增多应延长溶液B的作用时间,直至溶液成粘稠透明状。但时间过长会导致质粒DNA变性。
    4.加溶液C后形成的白色沉淀中有变性的蛋白质、细菌基因组DNA和细胞碎片,离心后应避免带入到后续处理中。
    5.通用洗柱液洗涤离心柱后必须甩干一次,否则残留通用洗柱液中的乙醇会干扰后续实验。
    6.质粒的具体产量跟细菌量、质粒拷贝数、质粒大小和操作规范程度密切相关。100mL高拷贝的菌液一般能得到700-1500ug质粒DNA,100mL低拷贝的菌液一般能得到150-350ug质粒DNA。
    7.纯化的质粒在电泳中表现为2-3 条带有时甚至为4-6 条带均属正常,未分开的环套质粒,易被误判为基因组DNA。


    北京现货全血直接扩增Taq DNA聚合酶库存关键词:BTN130606,全血直接扩增Taq DNA聚合酶,Blood-Direct Taq Polymerase

    CYB163073 兔抗狗IgG-RBITC
    二甲*蓝 5-Bromouracil 116-95-0
    F030430 胶体金标记兔抗人IgG抗体 Rabbit Anti-Human IgG*GOLD
    D-Hanks平衡盐溶液(含酚红)  1×|5× 500ml
    ARB11203 人组织蛋白酶D(cAth-D)免费代测 Human cathepsin d,cath-d ELISA KIT
    ARB14187 小鼠雄激素受体(AR)含量分析 
    11139-85-8 Chelex 100 sodiu*(代"m")A熬和树脂
    PY02-439  CLED培养基  250克  
    DN2001 酵母基因组DNA快速提取试剂盒(离心柱型)
    离子交换剂Ⅲ Z-D-Pro-OH
    交链聚乙*(代"烯")吡*(代"咯")烷酮 D(+)-Malic acid 25249-54-1
    ARB12817 小鼠乙酰基辅酶A-胆固醇酰基转移酶(ACAT)酶标法分析 
    BL1266 NAAS 非必需*基酸(100×)
    7724-76-7 异戊烯基腺嘌呤核苷(IPA)
    BL1307 Lowry法蛋白浓度测定试剂盒
    ARB13044 小鼠尿素(UreA)酶免分析 Mouse urea ELISA KIT
    PY02-098  WS琼脂  250克  
    无水偏钒酸* Anthrone 13718-26-8
    对*基*酚 Thiazole Orange 92-69-3

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    图标文献和实验
    相关实验
    • DNA聚合酶,你选对了吗?

      长度可达 20kb,适合于各种 GC 含量的扩增,可用于多种样本的直接 PCR 如植物叶片、全血等。且扩增仅需 30s/kb,甚至于 2kb/s。如此卓越,爱不释手了吧? 4. 选择直接扩增试剂盒对粗品扩增 vazyme 生产的各种直扩试剂盒,直接对粗品进行扩增,大大减少了实验的工作周期。如小鼠基因型鉴定可以直接使用 One Step Mouse Genotyping Kit,全血扩增可以直接使用 Blood Direct PCR Kit V2。

    • 血液的库存管理

      永州市  yz_sily              血液是一种十分宝贵的资源,丝毫不能浪费,并应得到最有效的应用,这是每一个采供血单位和用血单位共同负有的重要职责。      一九九七年,我站共采集全血1930150毫升,过期报废达14300毫升,其它原因(复检阳性、脂肪血)报废1600毫升,报废率为0.8%,直接经济损失达2万多元,这引起了各级领导的高度重视,对此进行了认真分析,其中最重要的原因就是未找到库存量的最佳值。     中心血站的血液库存管理其本质

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        作者:刘凤珍,邢家林,柳薇,龚庆成  【摘要】  目的 观察体外循环预充的库存悬浮红细胞(悬红)经超滤后电解质及生化指标的变化。方法 将作为小婴儿预充的悬红2个单位为1份,共选30份悬红,入选悬红存放日期为5~13 d。30份悬红超滤前为A组(n=30),超滤后为B组(n=30),超滤液为C组。超滤方法:体外循环的动脉、静脉管路钳闭不预充,膜肺及其他部分用500 ml勃脉力预充,加入15 mg肝素及2个单位的悬红,混匀后开始超滤。超滤结束后,将2组悬红及超滤液进行

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