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BTN131037型Tfl DNA聚合酶多少钱由专业试剂供应商北京百奥莱博提供,用于生化科研试验,本产品质量好,且极具价格优势,深为用户称道,了解更多Tfl DNA聚合酶等工具酶产品请联系我司咨询订购。
名称:BTN131037型Tfl DNA聚合酶多少钱
规格:100U
英文名:Tfl DNA Polymerase
产地:国产|进口
产品简介:
Tfl DNA Polymerase(Tfl DNA聚合酶)是从黄色栖热菌(Thermus flavus )中提取的热稳定性酶,分子量大约为94kDa。这种酶可在74℃复制 DNA,在95℃的半衰期为40 分钟。Tfl DNA聚合酶在*离子存在的条件下可催化核苷酸沿5` → 3`方向发生聚合反应,形成双链DNA;也可在*离子存在条件下以RNA 为模板沿5` →3`方向合成DNA。该酶具有5` → 3` 外切酶活力。当使用Tfl DNA聚合酶进行PCR反应和引物延伸反应时,推荐在较高温度条件下进行。本产品随酶提供的10× 反应缓冲液中不含有Mg2+。单独提供足量的25mM MgSO4 溶液以便于在不同条件下优化酶反应。
反应缓冲液:
Tfl DNA聚合酶 10× 反应缓冲液:200mM Tris- 乙酸(pH8.9,25℃ ),100mM硫*(代"酸")铵。
运输及保存:
低温运输,-20℃保存,有效期一年。
关于BTN131037型Tfl DNA聚合酶多少钱的更详细说明,请致电我公司咨询,我们将以最饱满的热情为您提供解答,此外,我公司专业供应下列产品:
·RIPA裂解液(弱)
编号:BTN131008
英文名称:RIPA Lysis Buffer(W)
规格:100mL
产品简介:
RIPA(Radio Immunoprecipitation Assay)裂解液是一种传统的细胞组织快速裂解液。RIPA裂解液裂解得到的蛋白样品可以用于常规的Western、IP等实验。本产品裂解能力强度温和,对膜蛋白的处理能力一般;对核蛋白的提取能力较好;对胞浆蛋白、胞浆磷酸化蛋白和各种转录因子处理效果很好。本产品含有各种蛋白酶和磷酸蛋白酶抑制剂,能有效防止各种蛋白酶对目的蛋白的降解。
运输及保存:
低温运输,4℃保存,有效期一年。
·核糖核酸酶RNase If
编号:BTN130672
英文名称:RNase If
规格:10000U
产品简介:
核糖核酸酶 If (RNase If) 是一种单链特异性RNA 外切酶,能够切割所有RNA 二核苷酸键,产生 5" 羟基和 2",3" 环状单核苷酸。重组 RNase If 是大肠杆菌 RNaseI 与麦芽糖结合蛋白的融合蛋白,与野生型 RNase I 具有相同活性。
具有下列特点:
1.从DNA和蛋白质准备过程中去除RNA
2.降解单链 RNA 生成单、二、或三核苷酸)
3.用于核糖核酸酶保护试验
4.RNase I 不能降解 DNA。降解单链 RNA 的能力比双链 RNA 的能力强。
5.无核酸内、外切酶污染。
反应条件:
1X Buffer 3 [100 mM NaCl,50 mM Tris-HCl,10 mM MgCl2,1 mM DTT(pH 7.9 @ 25℃) ]。37℃温育。
单位定义:
1单位指 10 μl 反应体系中,37℃ 条件下,15 分钟完全降解 1 pmol 合成ssRNA 33-mer 所需的酶量。反应在 1X Buffer 3 下进行,20% 丙*(代"烯")酰胺凝胶电泳(40:1 Bis),染色后观察结果。
Buffer 成分:
10 mM Tris-HCl,100 mM NaCl,1 mM DTT,0.5 mM EDTA,50% Glycerol,pH 8.0 @ 25℃热失活70℃ 加热 20 分钟。
运输及保存:
低温运输,-20℃保存,有效期一年。
BTN131037型Tfl DNA聚合酶多少钱关键词:Tfl DNA Polymerase,Tfl DNA聚合酶,BTN131037
·土壤RNAOUT
编号:BTN90704
英文名称:Soil RNAOUT
规格:50次
产品简介:
由于土壤中有机质含量丰富,尤其是其中的腐殖酸对RT-PCR等后续反应有极大的抑制作用,所以从土壤微生物提取高纯度的RNA一直是十分棘手的问题。本产品是我公司精心优化的专门用于从各种土壤样品和河海沉积物中提取高质量的RNA的试剂。它具有下列特点:
1.去污染效果好,RNA纯度更高,平均 OD260/280一般都在2.0左右。
2.扩容性好,既可以在1.5 mL离心管中微量提取,也可以在50 mL离心管中进行大规模制备。
3.得到的RNA可直接用于RT-PCR、Northern杂交、cDNA合成等实验。
4.性价比高于进口的土壤RNA提取产品。
5.试剂无毒无害,环保。
使用及效果:
将0.3-0.5 g土壤加入到1 mL溶液A中充分混合,加入0.3 mL溶液B和0.2 mL*仿,充分振荡混匀。离心3分钟后移上清到新的离心管中,加入0.5 mL溶液C和0.2 mL*仿充分振荡混匀。离心3分钟,移上清到新的离心管中,加入1/2倍体积的溶液D,振荡混匀后离心5-30分钟,吸弃上清,用75%乙醇清洗两次即可。
注:土壤中所得RNA是各种真菌和细菌的RNA的混合物,所以一般不呈清晰带型。
运输及保存:
常温运输,4℃保存,有效期一年。
·革氏阳性细菌质粒DNAout
编号:BTN120601
英文名称:Gram+ Bacterial Plasmid DNAOUT
规格:50次
产品简介:
本试剂盒是用于革氏阳性细菌(G+)质粒DNA小量制备与纯化的试剂盒。G+菌体先经碱裂解法处理,再通过离心吸附柱,专一结合DNA,最后洗去杂质,高效快速提取质粒DNA,全*(代"套")操作可以在30分钟之内完成。使用本试剂盒可从1-5 mL过了夜培养的菌液纯化得到高达20 μ g的高纯度质粒DNA(OD260/OD280 = 1.8-2.0),可以直接用于酶切、转化、测序及PCR等。
1.快速、步骤少,整个操作在半个小时之内完成。
2.不需要预平衡离心吸附柱。
3.洗柱液即开即用,不需要额外加乙醇。
4.纯度高,采用本试剂盒提取的质粒OD比值在1.8-2.0之间。
5.产量高,每毫升过了夜培养的细菌可以提取到2-5μg/mL。
6.用途广,适用于低拷贝和高拷贝质粒。
7.价格低,比多数国内同类产品的价格更便宜。
使用及效果:
将0.1-1.5 mL过了夜培养的G+12000-15000 g室温离心1分钟后, 重悬于0.6 mL溶G+菌液中,颠倒混匀5-10次后放37℃保温至少30分钟。12000-15000 g室温离心10分钟,小心弃上清。用和0.25 mL溶液A重悬沉淀,再与0.25 mL溶液B混匀,再加入0.35 mL溶液C,混匀,室温静止2分钟,离心10分钟,将上清转移到DNA纯化柱中,静置2分钟,离心1分钟,弃收集管中的废液,加入0.5 mL的通用洗柱液,离心1分钟,弃废液,重复上一步1次。离心1分钟,甩干残留液体,将DNA纯化柱置于新的1.5 mL离心管(自备)中,加入适量(30—100 μL)DNA洗脱液离心即得质粒DNA。
运输及保存:
常温(RNase需要4℃保存),有效期一年。
BTN131037型Tfl DNA聚合酶多少钱关键词:Tfl DNA Polymerase,Tfl DNA聚合酶,BTN131037
·酸洗玻璃珠系列
编号:BTN100307
英文名称:Acid-Washed Glassbeads
规格:10g
产品简介:
本产品是用浓酸充分洗涤后的玻璃珠,它是玻璃珠法破碎细菌和真菌的必备成分,主要用于从具有坚硬外壁的微生物细胞(如真菌孢子、酵母细胞、结核细胞等)中提取DNA、RNA和蛋白质大分子,因为用其他方法,包括酶解方法都很难沉底破碎具有坚硬外壁的微生物细胞。本产品具有下列特点:
1.经过充分的酸洗,免去用户接触具有腐蚀性的浓酸。
2.用本产品破碎具有坚硬外壁的微生物细胞,属于物理方法,不但比温和的化学破壁法普适性更好、重复性更好,同时不需要使用酶,因此不容易被酶中的外源核酸或蛋白质污染。
3.用玻璃珠破碎法提取一个样品只需要10余分钟时间,非常快捷。注意:本产品需要跟本公司提供的裂解液、上柱液、离心吸附柱等配合使用才能用于核酸纯化。
4.一次可以处理5 mL的微生物样品。
使用方法及效果:
离心收集1-5 mL过了夜培养的真菌细胞,加入0.5 mL 溶液A和体积相当于0.5 mL的、直径为400 μm玻璃珠(大约0.5克),振荡器上以最高速度振荡10分钟,2000rpm离心2分钟,在上清中加入3倍体积的溶液B,上柱,用通用洗涤液洗两次,干甩一次,最后用50-100 μL DNA洗脱液洗脱基因组DNA待用。
运输及保存:
常温,保存期为两年。
北京百莱博科技有限公司是工具酶产品的专业生产供应销*(代"售")商,恭候您的咨询选购BTN131037型Tfl DNA聚合酶多少钱。