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北京人基因组DNA(女性)厂家

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  • ¥150 - 2340
  • 百奥莱博
  • 北京
  • BTN131032-ZUV
  • 2025年07月16日
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    • 详细信息
    • 文献和实验
    • 技术资料
    • 保存条件

      低温运输、4℃保存、有效期一年。

    • 保质期

      一年

    • 英文名

      Human Genomic DNA(Female)

    • 库存

      275

    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

    百奥莱博专业生产供应北京人基因组DNA(女性)厂家,我公司销*(代"售")全品类的分子生物学试剂,价格优惠,欢迎广大科研工作者垂询订购。


    名称:北京人基因组DNA(女性)厂家
    规格:100μg
    编号:BTN131032
    英文名:Human Genomic DNA(Female)
    产地:国产|进口
    本产品为人基因组DNA,来源于多位匿名的捐献者,其中BTN131031为男性基因组DNA;BTN131032为女性基因组DNA。利用脉冲电场凝胶电泳测量,90%以上的DNA的大小大于50kb。该DNA适用于Southern blot杂交,基因组分析(包括PCR)及基因组文库构建等实验。。

    储存条件:低温运输、4℃保存、有效期一年。

    我公司的北京人基因组DNA(女性)厂家,性价比高,货期短,送货上门,欢迎您来电咨询购买,另外,我公司还生产供应销*(代"售")下列产品:
    PY02-222  CIN-II培养基基础  250克  
    BL1179 亲和层析柱1ml
    ARB12763 小鼠IgG Fc片段(IgGFcγ)Elisa方法检测 Mouse iggfcγ ELISA KIT
    L-精*酸甲酯2盐*(代"酸")盐 D-Cysteine hydrochloride monohydrate 26340-89-6
    ARB10866 人抗核仁抗体(ANA)Elisa定量检测 Human anti-nucleolus antibody,ana ELISA KIT
    2-脱氧-L-核糖 Catalase(bovine liver) 18546-37-7
    ARB12922 小鼠白细胞介素6(IL-6)尿液中含量检测 Mouse interleukin 6,IL-6 ELISA KIT
    7114-03-6 Methyl Green  甲基绿
    F020223 兔抗豚鼠IgG抗体 Rabbit Anti-Guinea Pig IgG
    57-09-0 CTAB   *代十六烷基三甲胺
    D-核糖 Fuchsin basic 50-69-1
    P:C:I(125:24:1,pH﹥7.8)   100ml
    ARB13765 鸭主要组织相容性复合体(MHC)酶免分析 Duck major Histocomp*(代"a")tibility complex,mhc ELISA KIT
    ARB12587 大鼠基质金属蛋白酶2/明胶酶A(MMP-2/GelAtInAse A)elisa检测 Rat matrix metalloproteinase 2/gelatinase a,mmp-2 ELISA KIT
    亚硝酸*水溶液(1%)   500ml
    ARB12367 大鼠转化生长因子β刺激蛋白22(TSC22)检测服务 Rat transforming growth factor-beta-stimulated protein clone-22,tsc22 ELISA KIT
    北京人基因组DNA(女性)厂家关键词:BTN131032,人基因组DNA,人基因组DNA(女性),Human Genomic DNA(Female)


    ·Carnoy固定液
    编号:BTN131225
    英文名称:Carnoy Fixative Solution
    规格:250mL
    Carnoy固定液是由乙醇、*仿和乙酸,按照6:3:1的比例混合而来的混合型固定液。该液渗透快速,固定只需1-2小时。固定后可以直接用95%乙醇脱水,固定核酸和糖原的效果很好。Carnoy固定液是组织化学最常用的固定液之一。

    产品特点:
    1.适用于一般植物组织和细胞的固定,常用于根尖,花药压片及子房石蜡切片等组织的固定。
    2.有极快的渗透力,根尖材料固定15-20分钟即可,花药则需1小时左右。固定时间一般只需1-2小时,最多不超过24小时。

    储存条件:常温运输及保存,保存期为一年。

    使用方法:
    1.标本修块,置入本产品内固定1~2小时(根据样品材料、大小不同,固定时间可能会有较大差异),固定时间一般最多不超过24小时。
    2.固定后用95%乙醇洗涤。如果材料不是立即使用,需转入70%酒精中保存。


    北京人基因组DNA(女性)厂家关键词:BTN131032,人基因组DNA,人基因组DNA(女性),Human Genomic DNA(Female)


    ·酿酒酵母Y2HGold化学感受态细胞
    编号:BTN140390
    英文名称:E.coli Y2HGold Chemical Competent Cell
    规格:10×100μL
     酿酒酵母Y2HGold是Clontech公司开发的GAL4系统酵母双杂实验用菌株,MATa型,可直接转化质粒或与MATα型酵母菌株Y187 通过mating 操作进行蛋白互作验证或筛库试验。Transformation marker 为:trp1,leu2,报告基因为:AbAr,HIS3,ADE2,MEL1。

     Y2HGold-GAL4酵母双杂系统需要两种质粒配套使用:pGBKT7和pGADT7。质粒pGBKT7的筛选标志为TRP1,用于表达DNA-BD(来自酵母转录因子GAL4N 端1~174 位*基酸)与目标蛋白(Bait)的融合蛋白;质粒pGADT7的筛选标志为LEU,用于表达AD(GAL4 C 端768 ~881 位*基酸)与目标蛋白(Prey)的融合蛋白。

     GAL4系统原理:一个完整的酵母转录因子GAL4可分为功能上相互独立的两个结构域:位于N端1~174位*基酸区段的DNA结合域(DNA-BD)和位于C端768~881 位*基酸区段的转录激活域(AD)。DNA-BD能够识别GAL4-responsive gene的上游激活序列UAS,并与之结合。而AD可以启动UAS下游的基因进行转录。BD和AD单独存在不能激活转录,但当二者接近时,则呈现完整的GAL4活性,使含有UAS的启动子下游基因转录表达。正常条件下,BD不与AD结合,将要检测的蛋白质分别与BD和AD融合,形成bait融合蛋白(bait-BD)和prey融合蛋白(prey-AD),如果bait和prey发生相互作用,就会促使BD和AD的相互接近,形成完整的GAL4,从而激活报告基因的转录。Y2HGold有四个报告基因:AbAr,HIS3,ADE2,MEL1,分别由三种不同的启动子(G1,G2,M1)启动,这三种启动子只有GAL4识别的17bp核心区相同,其余部分均不同,大大降低了酵母双杂假阳性发生的概率。此外新报告基因AbAr与以前的营养缺陷报告基因相比具有更低背景的优点,也可以降低酵母双杂假阳性发生的概率。

     Y2HGold感受态细胞经特殊工艺制作,-80℃可保存三个月,pGADT7质粒检测转化效率>104cfu/μg DNA。

    Y2Hgold的基因型是:MATa,trp1-901,leu2-3,112,ura3-52,his3-200,gal4Δ,gal80Δ,LYS2::GAL1UAS-Gal1TATA-His3,GAL2UAS-Gal2TATA-Ade2URA3::MEL1UAS-Mel1TATA AUR1-C MEL1

    产品组成:

     
    成分 规格
    Y2Hgold感受态细胞 0.1ml×10支
    PGADT7,10 ng/μL 10μl
    Carrier DNA,5μg/μL 100μl
    PEG/LiAc 5ml
    说明书 1份


    储存条件:感受态细胞干冰运输、-80℃保存,Carrier DNA -20℃保存;PEG/LiAc 4℃保存;有效期半年。

    自备试剂:目的DNA、YPDA、 SD培养基等。

    使用方法:
    1. 取感受态细胞置于冰浴中。一次转化感受态细胞的建议用量为50-100μl,可以根据实际情况分装使用。
    以下实验以100μL感受态细胞为例。
    2. 待感受态细胞融化后,向感受态细胞悬液中依次加入2-5μg预冷的目的质粒、10μLCarrier DNA(95-100℃ 5分钟,快速冰浴,重复一次)、500μl PEG/LiAc,吹打混匀,30℃水浴30分钟(15分钟时翻转6-8次混匀)。
    3. 42℃水浴15分钟(7.5分钟时翻转6-8次混匀)。
    4. 5000rpm离心 40秒,弃上清。取400μl ddH2O 重悬沉淀,5000rpm离心 30秒,弃上清。
    5. 取50μl ddH2O 重悬沉淀,涂板,29℃培养48-96小时。

    注意事项:
    1. 酵母菌株对高温敏感,最适生长温度为27-30℃;高于31℃,生长速度和转化效率呈指数下降。
    2.菌落变粉不是污染,是酵母细胞生长中一个常见现象。当细胞在平板培养几天后,平板上的Adenine 被酵母消耗完毕,酵母试图通过自身代谢途径合成 Adenine以供利用,然而,有些菌株的ADE2基因被破坏,Adenine 合成途径受阻;又由于其ADE4,5,6,7,8基因均正常,所以造成中间产物P - ribosylamino imidazole(AIR)在细胞中积累而使菌落变为粉红色。
    3. 酵母在缺陷培养基中生长速度比YPDA培养基慢,培养基中缺陷成分越多,生长越慢,以转化涂板为例:涂YPDA 平板29℃,48h培养可见直径1mm 克隆;涂SD 单缺平板29℃,48-60h培养可见直径1mm 克隆,涂SD 双缺平板29℃,60-80h培养可见直径1mm 克隆,涂SD 三缺或四缺平板29℃,80-90h培养可见直径1mm 克隆。
    4.转化高浓度的质粒可相应减少最终用于涂板的菌量。
    5. 同时转化2-3 种质粒时可增加质粒的用量。



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