BTN60105型平末端DNA加A试剂盒价格

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百奥莱博专业生产供应BTN60105型平末端DNA加A试剂盒价格，我公司销*(代"售")全品类的分子生物学试剂，价格优惠，欢迎广大科研工作者垂询订购。

名称：BTN60105型平末端DNA加A试剂盒价格
品牌：百奥莱博
英文名：dA Tailing Kit
编号：BTN60105
产地：国产|进口
本产品利用Taq DNA polymerase的不依赖于模板的末端转移酶活性，在只有dATP 存在的情况下，在平末端的DNA片段加上一个dA 尾巴，使平末端片段也能被T载体克隆。其流程图如下：


产品特点：
1. 简单，2×Tailing Buffer中含有所需要的所有成分,不需要单独准备。
2.适用于任何平末端的DNA片段，包括Pfu DNA polymerase等酶合成的DNA片段。
3.产物可以直接用于与T载体的连接。

试剂盒组成：

 

成分	规格
Taq DNA polymerase(5U/μL)	50μl
2×Tailing Buffer	1.25ml
说明书	1份

储存条件：低温运输，-20℃保存，有效期一年。

使用方法：

一：反应前纯化处理：
用Vent，Deep Vent，Pfu，Pwo等具有3 到5外切活性的DNA聚合酶扩增得到的DNA片段，必须经过彻底的去除残留的酶的处理过程(如酚/*仿抽提或Proteinase K处理)，否则它们将在加A反应时，切除掉加上的A尾巴，干扰反应。可以采取胶回收和酚/*仿抽提法等常规方法纯化，最后溶解在水或TE中，终浓度以0.1μg/μL为宜。
二：加A反应
在干净的0.5mL或1.5mL离心管中，分别加入下列成分：

回收的DNA片段	0.2-2ug
2×dA Tailing Buffer	25μL
Taq DNA polymerase(5U/μL)	1μL
补水到	50μL
72℃保温2小时

三：反应后处理
加A反应后，Taq DNA pol

更多有关BTN60105型平末端DNA加A试剂盒价格的价格及使用说明等，请联系我们的业务经理王欣女士咨询，我公司还销*(代"售")以下产品：

·液相RNase清除剂
编号：BTN3091
英文名称：Solution RNase Scavenger
规格：1.5mL
本品含有特殊化合物，能使溶液中可能污染的微量的RNase失活，适合于溶解RNA沉淀。同时它还能用于处理用DEPC 不能处理的含*基的溶液，如Tris、MOPS等。

产品特点：
1. 灭活溶液中RNase，60℃20分钟处理可灭1μg/mL的RNase，37℃ 20分钟处理可灭50 ng/mL RNase。
2. 不影响绝大多数后续反应，包括逆转录、RNA 合成和RT-PCR等反应3. 对RNase A，RNase 1和RNase T1 有效。
4.适合于各种缓冲液，包括不能用DEPC处理的Tris 及MOPS等缓冲液。
5. 使用简单，60℃处理10-20分钟既可，处理过的溶液随还可以再处理。处理后溶液不需高压灭菌(不同于DEPC处理)。
6. 本产品含A和B 两种成份，可以在-20℃保存一年，配成溶液后可以在-20℃保存六个月。

储存条件：4℃运输，-20℃保存，有效期为1年。

使用方法：
1. 将120mg 成份A 全部加入到1.5mL 成份B中，摇晃致全部溶解，得到20X的液相RNase 清除剂，分装成小包装放-20℃长期保存。20X液相RNase 清除剂溶液的有效期为六个月。
2. 使用时在待处理的溶液或反应液中加入1/20 体积的液相RNase 清除剂(如：100μL溶液中可加5μL液相RNase 清除剂)。
3. 如果用于溶解提取或纯化的RNA样品，需要先用超纯水将液相RNase 清除剂稀释20倍，然后直接用于溶解RNA(注意：稀释后的液相RNase 清除剂不能长期保存，只能现配现用)。
4. 60℃处理20分钟以使污染的RNase 失活。
5. 冷却至室温即可使用，或置于-20℃长期保存。
6. 对60℃处理敏感的酶(如RNA 多聚酶)应在60℃处冷却后再加入。
7.处理过的溶液随时可以再处理(60℃ 10-20分钟)，以去除任何可能发生的RNase污染。
8. 如果溶液中有不能用60℃处理的样品，也可以用37℃处理20分钟，但最多只能灭活50 ng/mL的RNase 。


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·石蜡包埋组织全基因组扩增试剂盒
编号：BTN100940
英文名称：FFPE Whole Genome Amplification Kit
规格：30次
本产品是用于从石蜡包埋组织中制备和扩增全基因组的试剂盒。通常从福尔马林固定石蜡包埋组织中得到的DNA会发生快速降解，因为使用福尔马林固定会导致DNA链断裂，碱基损坏以及发生DNA-蛋白质交联(DPC)，使以石蜡包埋组织为材料扩增基因组DNA产生极大的困难。本产品以通过修补反应，使发生损坏的DNA能够进行全基因组扩增，提高了实验效率，可以得到良好的实验结果，满足客户实验需要。

产品特点：
1．增加了一管式DNA修补处理步骤，使短片段DNA也能用于WGA。
2．即开即用，不需要单独准备所需试剂。
3．具有高保真，高产量的特点，可以扩增石蜡包埋组织的基因组达上万倍。
4．适用于各种石蜡包埋组织样品。
5．WGA产物可用于多种后续试验，包括多重PCR、长片断PCR、定量PCR、克隆、文库构建、单倍型分析、测序、基因芯片分析、各种遗传分析(片段差异、微卫星差异、SNP、STR)等。
6．可与本公司石蜡包埋组织DNA提取试剂盒(CAT#：70502)配合使用得到更好的实验效果。

试剂盒组成：

组份	规格
预处理液	250μL
WGA mix	300μL
phi29 DNA聚合酶(10U/μL)	15μL
说明书	一份

储存条件：低温运输、-20℃保存，有效期一年。

使用效果：
将2μL石蜡包埋组织提取的基因组DNA(不低于150 ng)加入到8μl的预处理液中，室温处理过夜，95℃处理5分钟，加入10μl WGA mix和0.5μl phi29 DNA聚合酶，混匀后30℃温育16小时后即可。

图注：用本产品扩增石蜡包埋组织DNA。三片厚度为10μm的人石蜡包埋组织(肌肉)用本公司石蜡包埋组织DNA提取试剂盒提取DNA，然后全部用于20μl体系的WGA扩增。M为DNA marker，1为阴性对照，2为样品。上样量为10μL


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·10×TBE电泳液
编号：BTN90313
规格：250mL

·T7 DNA聚合酶(未修饰)
编号：BTN130618
英文名称：T7 DNA Polymerase(Unmodified)
规格：300U
T7 DNA聚合酶催化在感染过程中T7噬菌体DNA的复制。该蛋白二聚体具有两种催化活性，DNA聚合酶活性和较强的3´→5´核酸外切酶活性。由于该酶具有高保真性和快速延伸速率，因而特别适于长链DNA模板的复制。T7 DNA聚合酶由两个亚基组成，T7基因5蛋白(80kDa)和E.coli硫氧还蛋白(1kDa)。这两个蛋白分别克隆并在E.coli的T7表达系统过表达。

产品特点：
1．缺口填充(无链置换活性)。
2．定点突变中第二链的合成。
3．具有快速延伸的特性，故无需长时间温育。
4．T7 DNA聚合酶不能用于DNA测序。

产品组成：

成分	规格
T7 DNA聚合酶(10U/μL)	30μl
10×T7 DNA聚合酶反应缓冲液	1.5ml
BSA溶液(10mg/mL)	0.25ml
说明书	1份

储存条件：低温运输，-20℃保存，有效期一年。

使用方法：对于不同的实验，各成分用量及反应时间可能不同，请根据具体实验具体调整。1×T7 DNA聚合酶反应缓冲液，加入0.05mg/mL BSA和自备的dNTPs，37℃温育。

热失活：75℃下反应20分钟。

单位定义(粘性末端活性单位)：1 单位指在37℃条件下反应30分钟，能使10nmol的dNTP掺入酸不溶性沉淀物中所需的酶量。

贮存液成分：50mM KPO4，1mM DTT，0.1mM EDTA，50%甘油，pH7.0@25℃。

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