- ¥140 - 2280
- 百奥莱博
- 北京
- BTN140105-VLF
- 2025年07月12日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
常温运输及保存，保存期为一年
- 保质期：
运输及保存，保存期为一年
- 英文名：
Zamboni Fixative Solution
- 库存：
570
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
Zamboni固定液价格厂家的品牌：百奥莱博，是优质的细胞生物学试剂产品，用于生化研究，本产品质量好，且极具价格优势，深为用户称道，了解更多Zamboni固定液等细胞生物学试剂产品请联系我司咨询订购。
名称：Zamboni固定液价格厂家
英文名：Zamboni Fixative Solution
产地：国产|进口
编号：BTN140105
品牌：百奥莱博
规格：250mL
本产品主要由多聚甲醛、饱和苦味*(代"酸")、磷酸盐等组成，是常用的混合型固定液之一。本产品适用于电镜免疫细胞化学，对超微结构的保存较纯甲醇为优，固定均匀，组织收缩轻微，对细胞的微细结构显示的很清晰，为一种良好的固定液。
固定液分为醛类固定液、汞类固定液、醇类固定液、氧化剂类固定液、苦味*(代"酸")盐类固定液等，较为常用的是醛类中的福尔马林、醇类中的乙醇。固定的目的在于保存细胞和组织的原有形态结构，固定剂能阻止内源性溶酶体酶对自身组织和细胞的自溶、抑制细菌和霉菌的生长。
储存条件：常温运输及保存，保存期为一年。
使用方法：(按具体实验要求具体操作，以下内容仅供参考)
1．一般需固定30～60分钟。如果组织块大，可适当延长固定时间，但不宜超过24h。
2．固定后组织可稍微流水冲洗或不冲洗直接转入70%的乙醇脱水，经乙醇脱水后组织留有一点黄色，对染色无影响。
注意事项：
1．本产品对人体有一定的损害，请在通风好的环境下小心操作，避免吸入。
2．组织取材的厚度不同，固定时间也不同，对组织恰当的选材有利于固定液的渗透。
3．固定液的容量应足够，一般固定液与组织块的体积比率应大于10:1。如果容积不够大，可以在固定期间更换1～3次固定液。
4．温度对固定的影响很明显，提高温度可以加速固定作用，但温度不宜过高。
5．取出新鲜组织后，应及时固定，无法及时固定时，应保存于生理盐水中及时送检。
6．为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
欲咨询购买Zamboni固定液价格厂家，请致电北京百奥莱博科技有限公司，为您提供最全面周到的产品服务，除此之外，我公司正在促销以下产品：
·即用型蓝白T载体A型(T7-SP6，有MCS)
编号：BTN60603
英文名称：Instant Blue-White Vector T，Type A
规格：20次
本产品是用Xcm I酶切环状的可保种型蓝白T载体(BTN60803)去掉一段1.3Kb的插入片段后得到的线性DNA片段(载体部分)，其两个末端的5´都有一个突出的T，可以用于快速克隆具有加尾活性的耐热酶(如Taq DNA聚合酶)扩增得到的PCR片段。
产品特点：
1. 由于是通过Xcm I酶切制备，所以载体两端的带T率为100%，远高于用Taq DNA聚合酶和TdT末端转移酶在平末端载体加尾得到的T载体。
2. 克隆的阳性率一般在90%以上，缩短了筛选过程。
3. 插入位点两侧有对称的常见酶切位点(如EcoR I)，便于对克隆的PCR片段进行近一步的分析。
4. 克隆位点两侧分别有T7和T3 RNA聚合酶启动子，便于用克隆的PCR片段制备RNA探针。
5.可以使用pUC/M13 Forward和Reverse测序引物测定插入片段的序列。
6. T克隆位点位于β-半乳糖苷酶的α-肽编码区内，可以进行蓝白斑筛选。
7.含有丝状噬菌体f1 复制起始子，可以制备单链DNA。
产品组成：
| 成分 | 规格 |
| 即用型蓝白T载体(40ng/uL) | 20μl |
| 阳性对照(40ng/uL) | 5μl |
| 说明书 | 1份 |
储存条件：低温运输，-20℃保存，有效期两年。
使用方法：
一. PCR产物的纯化和定量
1. 将PCR产物进行琼脂糖凝胶电泳分离。最好不要使用TBE缓冲液，因为它会影响DNA的胶回收效率。
2.在长波(360nm)紫外灯下快速切胶，尽可能切掉多余的凝胶。为避免嘧啶二聚体的形成，可以使用百奥莱博的DNA防护剂UV Scavenger(BTN60601)。
3. 用百奥莱博的柱式DNArc(BTN60202)纯化回收PCR片段。溶解PCR片段的超纯水体积越小越便于后续操作。
4. 将回收的片段与浓度已知的DNA Marker在含EB(BTN3180)或绿如蓝染料(BTN70303)的琼脂糖凝胶中电泳，通过比较DNA条带的荧光强度而估测PCR纯化产物的浓度。注意：一般不推荐使用测OD260的方法，因为回收的DNA很珍贵，该方法需要比较多的DNA。
5. 如果所得的DNA片段浓度较低，可以使用本公司核酸浓缩剂(BTN110801)将其浓缩到需要的浓度。
6. 如果PCR片段为平末端，则需要用加A试剂盒处理，否则不能用于与T载体的连接反应。
二. 连接反应
1. 短暂离心装有T载体的离心管。
2.在两个离心管中加入下列成分：
| 成分 | 样品管 | 负对照 | 正对照 |
| 自备T4 Ligase Buffer，10× | 1μl | 1μl | 1μl |
| 蓝白T载体(40 ng/uL) | 1μl | 1μl | 1μl |
| 自备PCR纯化产物 | 见下注 | 不加 | 不加 |
| 阳性对照(40ng/uL) | 不加 | 不加 | 1μl |
| 自备T4 Ligase(5-10U/μL) | 1μl | 1μl | 1μl |
| 补超纯水到 | 10μl | 10μl | 10μl |
注：PCR纯化产物与蓝白T载体的摩尔比最好为3-10，可以按下面的公式计算出连接反应中需要的PCR纯化产物的ng数:
假如插入片段和载体的连接比例设定为3，连接反应中加入蓝白T载体(长度为3Kb)的量为40ng，则需要长度为0.5Kb的PCR纯化产物的量是:
3. 用移液器吹打连接反应使之混匀后，16℃孵育12小时(或按T4 Ligase供货商提供的说明书进行连接)。
三. 细菌转化
1. 将100μL感受态细胞于冰上解冻。注意：最好使用转化效率在1×108cfu/μg DNA以上的感受态细胞进行转化，因为采用单碱基突出端进行连接不是很有效。
2. 取5μL连接产物加入到感受态细胞中，轻轻旋转几次以混匀内容物。在冰上放置30分钟。
3. 将管放入预加温到42℃的水浴中，热休克90秒。快速将管转移到冰浴中。
Zamboni固定液价格厂家关键词：Zamboni固定液,BTN140105,Zamboni Fixative Solution
ARB12309 大鼠抗凝血酶受体(ATR)elisa检测说明书 Rat anti-thrombin receptor,atr ELISA KIT
pGM-T载体相关试剂盒
ARB12359 大鼠表皮生长因子(EGF)酶联免疫定量检测 Rat epidermal growth factor,egf ELISA KIT
胞苷 Murexide 65-46-3
9002-93-1 Trion X-100 曲拉通X-100
HC0024 (正方斜口)细胞培养瓶
TEN缓冲液(10×,pH8.0) 500ml
BTN120654 Southern专用DNA Marker DNA Marker for Southern Blot
J0316 山羊抗小鼠IgG(H+L)抗血清
N-*甲酰-L-缬*酰甘*酰-L-精*酸对硝基*(代"*")胺盐*(代"酸")盐 MSNT 64815-80-1
ARB12829 小鼠小扁豆素结合型甲胎蛋白/甲胎蛋白异质体2(AFP-L2)含量测试 Mouse alpha-fetoprotein lens culinaris agglutⅡn 2,afp-l2 ELISA KIT
改进型蛋白电泳考马斯亮蓝脱色液 100ml
BL0852 兔抗大鼠IgG纯化抗体
PY08-079 高斯氏合成培养基平板 9CM 10皿/盒，用于分离、培养与鉴别放线菌
6892-68-8 二硫赤藓醇 DTE
BTN131025 胰凝乳蛋白酶,测序级 Chymotrypsin
C1201 小鼠血清(无菌过滤) 100ml/200ml/500ml
甘油-孔雀绿染色液 100ml
Zamboni固定液价格厂家关键词：Zamboni固定液,BTN140105,Zamboni Fixative Solution
ARB12891 小鼠甲状腺球蛋白(TG)Elisa定量检测 Mouse thyroglobulin,tg ELISA KIT
ARB10525 人白细胞弹性蛋白酶(HLE)酶联免疫定量检测 Human leukocyte exastase,hle ELISA KIT
BTN60210 硫*(代"酸")链霉素溶液 Streptomycin Sulfate Solution
ARB11680 人超敏生长激素(U S-GH)酶标法分析 Human ultra sensitive growth hormone,u s-gh ELISA KIT
9054-89-1 Sod 超氧化物歧化酶
7-羟基-4-甲基香豆素 Succinimide 90-33-5
1kb DNA ladder（1000-10000bp） 100次
9041-35-4 葡聚糖凝胶G-25 Sephadex G-25 medium
H0601 马血浆(去红细胞、无菌过滤) 100ml/200ml/500ml/500ml*20瓶
总RNA提取试剂 100ml
马尿酰-组*酰-亮*酸 Choline oxidase 207386-83-2
E0608 抗凝裂解小牛血(无菌) 100ml/500ml
BL1287 4％多聚甲醛
ARB12256 大鼠血管紧张素原(AGT)尿液中含量检测 Rat cholest erolester transfer protein,cetp ELISA KIT
SSC缓冲液(20×,pH7.4) 500ml
己糖激酶 Sepharose CL-4B 9001-51-8
L-高丝*酸 N-Acetyl-L-phenylalanine 672-15-1
001009 驴血清 100ml|500ml
F020108 山羊抗乙肝表面抗原抗体 Polyclonal Goat Anti-HBsAg
41468-25-1 Pyridoxal 5-磷酸吡哆醛
总RNA提取试剂盒
ARB10391 人可溶性白细胞抗原G(sHLA-G)酶联免疫定量检测 Human soluble Human leucocyte antigen g1,shla-g ELISA KIT
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文献和实验。改良Bouin‘s液即不加冰醋酸。该固定液为组织学、病理学常用固定剂这一，对组织的穿透力较强，固定较好，结构完整。但因偏酸（pH为3~3.5），对抗原有一定损害，且组织收缩较明显，故不适于组织标本的长期保存。此外，操作时，应避免吸入或与皮肤接触。4、Zamboni’s（Stefanini‘s）液试剂：多聚甲醛 20g饱和苦味酸 150mlKarasson-Schwlt’s PB 至1000ml 配制方法：称取多聚甲醛20g，加入饱和苦味酸150ml，加热至60℃左右，持续搅拌使充分溶解、过滤
块收缩明显，硬化力强。用冷液能较好地保存酶和抗原的免疫活性，但醇类对低分子蛋白质、多肽及细胞质内蛋白质保存效果较差。解决的办法是与其他试剂混合使用。 4．混合固定剂 (1)Bouin液：先将饱和苦味酸750ml过滤，加入40％甲醛250ml，混合后存于4℃冰箱备用，临用前加入冰醋酸50ml。组织通常在4℃下固定6～8小时。此固定剂对肾脏结构保存不利。 (2)Zamboni液：称取多聚甲醛20g，加入饱和苦味酸150ml，加热至60~C左右，持续搅拌，使之完全溶解
经消化，胞浆IgA、IgG、IgM、IgD和K、λ、J链标记均呈阳性，且背景染色极淡。如标记IgG用PAP法第一抗体仅为甲醛升汞液的1/10。此液内醋酸既可防止组织收缩，又可暴露胞浆免疫球蛋白抗原决定簇。 （7）Bouin’s液。 该固定液为组织学、病理学常用固定剂之一，对组织穿透力较强而收缩性较小，比单独醛类固定更适合免疫组化染色。Kayhko认为用于标记B细胞的J链较好，但Bullock则认为它可导致Igg γ重链变性，故必需加大第一抗体的浓度。 （8）Zamboni’s液。 该固定液
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