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- 百奥莱博
- 北京
- GL0525-HUF
- 2025年07月08日
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938
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北京百奥莱博科技有限公司
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专业生产销*(代"售")Bouin"s固定液现货促销，我公司供应的细胞生物学试剂品类齐全，且具有优势价格，欢迎新老客户垂询订购。
名称：Bouin"s固定液
编号：GL0525
产地：国产|进口
规格：100ml|500ml
品牌：百奥莱博
用途：活检标本的固定、媒染剂、适用于脂肪较多的组织标本。
注意事项：主要由PA溶液、甲醛、乙酸组成。
保存：室温,避光,6个月
关键词：GL0525,百奥莱博,Bouin"s固定液
更多有关Bouin"s固定液现货促销的价格及使用说明等，请联系我们的业务经理王欣女士咨询，我公司还销*(代"售")以下产品：
| 编号 | 名称 |
| GL0117 | 胰蛋白酶-碳酸*铵溶液(0.25%:0.2%) |
| GL0770 | 胆色素染色液(改良Fouchet法) |
| GL1457 | 抑胃肽酶溶液(Pepstain,1mg/ml) |
| GL1145 | ELISA稀释液 |
| GL0252 | 罗丹明123溶液 |
| GL0394 | 精子稀释液(计数液) |
| GL0630 | 淀粉样物质染色液(改良Stores刚果红法) |
| GL1269 | Kodak D-19显影粉剂 |
| GL1824 | 精浆中性α-葡萄糖苷酶定量检测试剂盒 |
| GL0010 | 两性霉素B溶液(10mg/ml) |
| GL0494 | 酸性磷酸酶染色液(硝酸铅法) |
| GL0764 | 普鲁士蓝染色液(中性红法) |
| GL1960 | 总胆汁酸(TBA)检测试剂盒(酶微板法) |
| GL0865 | 幽门螺旋杆菌染色液(亚甲蓝法) |
| GL1302 | Taq稀释缓冲液 |
| GL1606 | pH计电极保护液 |
| GL1176 | 碱性凝胶加样缓冲液(6×) |
| GL1507 | 蛋白银染试剂盒 |
| GL1554 | 4CN显色试剂盒(HRP发光) |
| GL0322 | Hoechst33342/PI细胞凋亡染色试剂盒 |
| GL0375 | Rakoff染色液 |
| GL0634 | 黏液HID-AB染色液 |
| GL1228 | 乙酸*溶液(3mol/L,pH6.0,RNase free) |
| GL0929 | 改良*酚品红染色液 |
| GL1763 | 乙酸*缓冲液(0.2mol/L,pH3.6-5.8) |
| GL0349 | 中性红染色液 |
| GL0903 | 福尔根DNA染色液 |
| GL1919 | 总铁结合力(TIBC)检测试剂盒(亚铁嗪比色法) |
| GL0024 | 盐*(代"酸")强力霉素溶液(50mg/ml) |
| GL1888 | 脑脊液总蛋白检测试剂盒(染料结合微板法) |
| GL0891 | 地衣红乙醇溶液(1%) |
| GL1724 | 平衡盐溶液(10×BBS) |
| GL0109 | DMSO(细胞冻存) |
| GL1886 | 糖化血清蛋白(GSP)检测试剂盒(果糖胺微板法) |
| GL0538 | Muller固定液 |
| GL1527 | CAPS转移缓冲液(高分子量) |
| GL2010 | 维生素B1检测试剂盒(荧光光度法) |
| GL0325 | 碘化丙啶PI染色液(DNA染色) |
| GL1855 | 尿蛋白检测试剂盒(丽春红比色法) |
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文献和实验7.2~7.4，最后，补充蒸馏水至1000ml充分混合，4℃冰箱保存备用。该固定剂适于光镜和电镜免疫细胞化学研究，用于免疫电镜时，最好加入少量新鲜配制的戊二醛，使其终浓度为0.5%~1%。该固定剂较温和，适于组织的长期保存。组织标本于该固定液中，4℃冰箱保存数月仍可获得满意的染色效果。3、Bouin's液及改良Bouin’s液试剂：饱和苦味酸40%甲醛 250ml冰醋酸 50ml配制方法：先将饱苦味酸过滤，加入甲醛（有沉淀者禁用），最后加入冰醋酸，混合后存于4℃冰箱中备用。冰醋酸最好在临用前加入
祝贺〖雅裕睿安〗成为Signalway Antibody(SAB)独家
祝贺〖上海雅裕 〗成为 Signalway Antibody 品牌 (SAB) 的独家总代理。 促销【 ABCD 】细则如下： 【 A 】 买两支 SAB 抗体免费获得 8G 优盘 活动时间：即日起，至 2011 年
完整蛋白质从 SDS-PAGE 胶中的电洗脱及其 MALDI-TOF MS 分析
) 为标准 样品，发现这种方法比被动洗脱的效果好。当凝胶上样量为5jug 时，回收效率分别为： BSA 8 9 % 和 PhosB 5 8 % ^ 被 动 洗 脱 （ 将捻碎的蛋白质条带浸泡在I X 电泳缓冲液过夜） 无法回收到磷酸酶B ，并且只能回收加样的 B S A 的 39 % ( 表 27-1)。在 进 行 MALDITOF M S 之前，将浓缩蛋白质与基质共结晶，进一步去除残留杂质。混合蛋白质溶液 和基质溶液[芥子酸，l 〇 mg/m L 溶于乙腈/水 （3 : 7)]，置
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