相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
低温运输和-20℃保存、有效期一年。
- 保质期:
长期
- 英文名:
dCTP Solution(2.5mM)
- 库存:
914
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产销*(代"售")北京现货dCTP溶液(2.5mM)供应,我公司供应的分子生物学试剂品类齐全,且具有优势价格,欢迎新老客户垂询订购。
名称:北京现货dCTP溶液(2.5mM)供应
规格:2mL
品牌:百奥莱博
英文名:dCTP Solution(2.5mM)
编号:BTN130915
dCTP分子式为C9H13N3O13P3Na3,分子量是533.1,消光系数为9.1×103M-1×cm-1(pH7.0)。λmax为271nm。
储存条件:低温运输和-20℃保存、有效期一年。
想要了解更多关于北京现货dCTP溶液(2.5mM)供应的价格、品牌、厂家、说明书、促销信息,请和我们联系。此外我公司还销*(代"售")下面的产品:
·AEBSF溶液(10mg/mL)
编号:BTN130544
英文名称:AEBSF Solution
规格:5mL
本产品为浓度是10mg/mL的AEBSF水溶液,工作浓度为0.1-1.0mg/mL。4-(2-*乙基)*磺酰*盐*(代"酸")盐(4-(2-Aminoethyl)benzenesulfonyl fluoride hydrochloride,Pefabloc SC),分子量是239.5,溶于水,无毒,在低pH条件下,比PMSF更稳定。它是一种水溶性的不可逆的丝*酸蛋白酶,可以抑制胰凝乳蛋白酶,激肽释放酶,血纤维蛋白溶酶,凝血酶和胰蛋白酶。

储存条件:低温运输,-20℃保存,有效期3个月。
·5M甜菜碱溶液,PCR级
编号:BTN70902
英文名称:Betaine Solution, PCR Grade
规格:1.5mL
本产品为浓度为5M的甜菜碱的水溶液,可以直接加入到PCR反应或测序反应中提高扩增或测序的效率,其详细的用途包括:
1. 降低富含GC的模板形成二级结构的可能,有助于富含GC的模板的PCR扩增和测序。
2. 降低变性温度对碱基的依赖性。
3. 提高LA-PCR的扩增效率。
4. 提高Taq DNA聚合酶的稳定性。
储存条件:低温运输,4℃保存,有效期一年。
使用方法:将本产品加入PCR反应体系中,使其终浓度在1.0-1.7M之间即可。其他按常规操作进行即可。
北京现货dCTP溶液(2.5mM)供应关键词:2.5mM,BTN130915,dCTP溶液,dCTP溶液(2.5mM),dCTP Solution(2.5mM)
ARB10879 人抗脑组织抗体(ABAb)ELISA代测服务 Human anti-brain tissue antibody,abab ELISA KIT
ARB11343 人美丽线虫凋亡基因(CED-3)Elisa方法检测 Human caenorhabditis elegans death gene,ced-3 ELISA KIT
4-甲氧基*乙酸 3,4-Dichlorobenzaldehyde 104-01-8
ARB11151 人肿瘤特异生长因子/肿瘤相关因子(TSGF)Elisa定量检测 Human tumor specific growth facter/tumor supplied group of factor,tsgf ELISA KIT
MFG02 马血清白蛋白
ARB10952 人肝细胞生长因子(HGF)尿液中含量检测 Human hepatocyte growth factor,hgf ELISA KIT
ARB11887 人磷脂酰肌醇抗体IgG/IgM(PI Ab-IgG/IgM)Elisa分析 Human phosphatidylinositol antibody igg/igm,pi ab-igg/igM ELISA KIT
C0601 山羊血清(无菌过滤) 100ml/200ml/500ml/500ml*20瓶
9001-73-4 Papain 木瓜蛋白酶
EsayGeno快速重组克隆试剂盒
ARB12434 大鼠骨形成蛋白(BMPs)ELISA检测服务 Rat bone morphogenetic proteins,bmps ELISA KIT
CYB164004 羊抗人纤维蛋白原-HRP
北京现货dCTP溶液(2.5mM)供应关键词:2.5mM,BTN130915,dCTP溶液,dCTP溶液(2.5mM),dCTP Solution(2.5mM)
·*化乙锭清除剂(EB清除剂)
编号:BTN3092
英文名称:EB scavenger
规格:100次
本品通过与*化乙锭(EB)分子中的*基反应和断开EB分子中的含氮杂环而有效破坏EB的分子结构,达到去除EB污染的目的,适用于清除溶液和物体表面污染的EB。
产品特点:
1. 能消除EB的荧光,并使其致突变性降低99%以上。
2.适用范围广泛,可用于含EB污染的水、*化铯溶液、电泳缓冲液(TAE、TBE、MOPS等)、有机溶剂(乙醇、异丙醇、异戊醇、异丁醇等)和受污染的多种物体表面(玻璃、不锈钢、塑料、地板、紫外滤光片等)。
3. 使用简单、方便、迅速。
4. 无色或浅黄色透明液体、无毒但有腐蚀性和刺激性气味。
5. 本品暴露于空气中的时间不宜过长,使用完毕请立即密封、保存于避光、通风处。
产品组成:
| 成分 | 规格 |
| 溶液A | 100ml |
| 溶液B | 200ml |
| 说明书 | 1份 |
储存条件:室温保存及运输,有效期一年。
使用方法:
一:清除水溶性溶液(如水、Tris、MOPS、*化铯等)中的EB
1. 用水将溶液稀释使其EB浓度低于0.5mg/mL(如果EB浓度已经低于1mg/mL则可以直接进行下一步操作)。
2. 按溶液A:溶液B:被污染溶液=1:2:100的比例将溶液A和溶液B先后加入到溶液中(由于溶液混合初期会产生少量有害气体,所以整个操作必须在化学通风橱中小心操作)。
3. 搅拌五分钟,室温静置20小时。
4. 用自备的饱和碳酸**溶液中和使其pH变为中性。
5. 检查清除程度。
6. 弃废液。
二:清除*化铯饱和的异丙醇中的EB
1. 用水将*化铯饱和的异丙醇溶液稀释使其EB浓度低于1mg/mL(如果EB浓度已经低于1mg/mL则可以直接进行下一步操作)。
2. 按*化铯饱和的异丙醇溶液:EB Scavenger工作液=1:4的比例加入新鲜配制的EB Scavenger工作液(配制方法见五),室温搅拌20小时。
3. 用自备的饱和碳酸**溶液中和,使溶液pH为中性。
4. 倒弃废液。
三:清除异戊醇和丁醇中的EB
1. 用水将溶液稀释使其EB浓度低于1mg/mL(如果EB浓度已经低于1mg/mL则可以直接进行下一步操作)。
2. 按溶液:EB Scavenger工作液=1:4的比例加入新鲜配制的EB Scavenger工作液(配制方法见五),溶液分成两相,室温搅拌72小时。
3. 2克活性炭/100mL混合液的比例加入自备活性炭,再搅拌30分钟。
4. 过滤去活性炭。
5. 用饱和碳酸**中和液体混合液体使pH变为中性。
6. 倒弃废液。
四:清除物体表面的EB
1. 用浸泡过新鲜EB Scavenger工作液(配制方法见五)的纸巾擦洗物体表面污染处5次,每次更换新的纸巾。由于工作液pH为1.8,如果物体表面不耐酸(如玻璃、不锈钢、地板等),直接进入第二步操作。但一般紫外透射滤光片可以直接用工作液处理。
2. 再用浸泡过水的纸巾擦洗物体表面污染处5次,每次更换新的纸巾。
3. 用紫外灯检查清洁效果,如果看不见EB荧光,可以进行下一步操作。如果还有可见的EB荧光,则重复第二步。(对不便于直接用紫外灯照射的污染处,可以将所用的纸巾中的溶液挤出,放置在紫外灯下比较荧光的强弱,一般荧光会逐渐变弱)。
4. 风干清洁过的物体表面。
5. 将用过的纸巾浸泡在EB Scavenger工作液中,静置至少一小时降解EB。
6. 丢弃纸巾。
7. 用自备的饱和碳酸**溶液中和工作液,使其pH为中性。
8. 倒弃废液。
五:新鲜EB Scavenger工作液的配制
1. 估计工作液的用量。
2. 按溶液A:溶液B:水=1:2:30的比例在化学通风橱中先后将水,溶液A和溶液B加入到大小合适的容器中室温搅拌10分钟混匀(由于配制时会产生少量有害气体,所以整个操作必须在化学通风橱中小心操作)。
3. 立即按上面的各种情况使用新鲜配制的工作液。使用者需戴手套,溅到皮肤上后立即用自来水冲洗。
我公司生产供应销*(代"售")的核酸扩增(PCR)正全品类优惠促销,十分期待您的咨询选购北京现货dCTP溶液(2.5mM)供应。
风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验一种基于手动芯片点样仪的快捷高效的转基因植物PCR-dot-blot鉴定法
组质粒中酶切回收所得目的基因OSsec27p,经煮沸变性10min后冰浴5min后按设计的顺序(见图2左侧)加到96孔板中。最后将玻片复印仪装入微孔板定位系统的相应位置,压下复印仪从96孔板中蘸取溶液。 点样:将玻片复印仪装入手动玻片定位系统,压下复印仪一次在尼龙膜上点下8个点,然后重新取样,调节手动玻片定位系统在同一张膜上垂直方向间隔4.5mm重复点样一次,两次点样共计16个点。同样的操作一共点3张膜,共6次重复48个点(见图2)。点样完成后将尼龙膜从玻片上取下,用紫外交联仪(CL-508.G
,其实这种方法的效果还是比所谓苯酚抽提法好一些又省力省东西. chujun_hust :(to wscoco78)我是直接加的SDS粉末的,具体配制过程如下:我是按照cell(1996)上一篇paper上配方NaCl:0.2M, EDTA:5mM, Tris-Cl:100mM(pH=8.5), SDS:0.2%(w/v)。我首先加tris-base然后搅拌溶解,然后再加NaCl搅拌溶解,然后在加EDTA溶解,此时溶液清澈,然后再加SDS,但溶液很浑浊,搅拌了很久还是很浑啊?难道必须首先配
酶的eppendorf管,加入RNA模板和适当引物,每μg RNA使用0.5μg引物(如使用NotⅠ引物接头,使用0.3μg),用H2 O调整体积至15μl, 70℃处理5分钟,冷却至室温,离心使溶液集中在管底,再依次加入。5×第一链缓冲液 5μlrRNasin RNA酶抑制剂 25UM-MLV(H- )反转录酶 200UH2O调至总体积25μl(2) 用手指轻弹管壁,吸取5μl至另一eppendorf管,加入2-5μCi [α-32 P] dCTP (>400Ci/mmol),用以第一链同位素掺入放射性活性
技术资料暂无技术资料 索取技术资料









