- ￥3385
- 翌圣生物（Yeasen）
- 上海
- 11503ES03
- 2025年10月14日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20度
- 保质期：
有效期1年
- 英文名：
STAT3 luciferase reporter plasmid
- 库存：
大量
- 供应商：
翌圣生物科技(上海)股份有限公司
- 规格：
1μg
产品信息
| 产品名称 |
产品编号 |
规格 |
价格（元） |
| STAT3 luciferase reporter plasmid （STAT3-Luc萤光素酶报告基因质粒） |
11503ES03 |
1 μg |
3385.00 |
产品描述
STAT3-Luc萤光素酶报告基因质粒(STAT3 luciferase reporter plasmid)是翌圣生物自主研发的用于检测STAT3转录活性水平为目的的报告基因。激活STAT3后形成STAT3二聚体和STAT1/STAT3异质二聚体，它们与SIS-inducible element（SIE）反应元件相互作用调控细胞的生长和凋亡，与多种恶性肿瘤的发生、发展和侵袭转移密切相关。
STAT3报告基因主要用于监控细胞内的STAT3转录活性、肿瘤治疗药物的研发以及基因过表达和RNAi的表型分析等。
pSTAT3-Luc是翌圣生物改造后的哺乳动物真核表达载体，在其多克隆位点插入了多个STAT3结合位点，可以高灵敏度地检测STAT3的激活水平。同时，对载体中预测出的其它转录因子以外的结合位点进行了适当的突变，在保持原有功能不变的情况下，增加了质粒的转录因子结合特异性。由于质粒体积减小，使得STAT3报告基因更易于转染。
质粒元件信息
| STAT3 response element (STAT3) |
32-86 |
| Minimal TA promoter (pTA) |
115-137 |
| Luciferase reporter gene |
169-1831 |
| SV40 late poly(A) signal |
1866-2087 |
| SV40 early promoter |
2135-2583 |
| Synthetic neomycin phosphotransferase(Neor) coding region |
2578-3372 |
| Synthetic poly(A) signal |
3397-3445 |
| Synthetic Beta-lactamase(Ampr) coding region |
4560-5420 |
| Synthetic poly(A) signal/transcriptional pause site |
5525-5678 |
运输与保存方法
冰袋低温运输。-20 ºC保存。保质期1年。
注意事项
1）本质粒未经翌圣生物允许不得用于任何商业用途，也不得移交给订货人实验室以外的任何人或单位。
2）为了您的健康，实验操作时请穿实验服和戴一次性手套。
3）本产品仅作科研用途！
使用说明
1）pSTAT3-Luc可以采用常规转染方法转染哺乳动物细胞。用萤光素酶检测试剂盒或双萤光素酶检测试剂盒进行检测；
2）首次使用1 µg包装的本产品时，请先取少量本质粒转化大肠杆菌，进行质粒小量、中量或大量抽提后再用于后续用途。抽提获得的质粒可以通过酶切电泳进行鉴定，或通过测序进行鉴定。
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| 产品名称 |
货号 |
规格 |
| 11402ES60/80 |
100/1000 T |
|
| 11401ES60/76/80 |
100/500/1000 T |
|
| pGM-CMV Luciferase Reporter Plasmid Positive Control pGM-CMV-Luc荧光素酶报告基因质粒阳性对照 |
11556ES03 |
1 μg |
| Luciferase Reporter Plasmid negative control （荧光素酶报告基因质粒阴性对照） |
11555ES03 |
1 μg |
| 11557ES03 |
1 μg |
|
| pGMLR-CMV Luciferase Reporter Plasmid（pGMLR-CMV海肾荧光素酶报告基因质粒） |
11558ES03 |
1 μg |
HB211104
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文献和实验参考文献
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[2] Yu S, Chen J, Quan M, et al. CD63 negatively regulates hepatocellular carcinoma development through suppression of inflammatory cytokine‐induced STAT3 activation[J]. Journal of Cellular and Molecular Medicine, 2020.
[3] Huang J, Wang L, Yu C, et al. Characterization of a reliable cell-based reporter gene assay for measuring bioactivities of therapeutic anti-interleukin-23 monoclonal antibodies[J]. International Immunopharmacology, 2020, 85: 106647.
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