水溶性淀粉说明书

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名称：水溶性淀粉说明书
编号：QN0179
英文名：Soluble Starch
规格：100g|500g
本品常用于测定麦芽淀粉酶糖化活力，碘量滴定分析法指示剂，血液非蛋白氮的检验，滴定血清*等生化研究方面。

别名：淀粉糊精
CAS号：9005-84-9
分子式：(C12H22O11)n
分子量：(342.30)n
储存条件：室温干燥保存
性状：白色或淡黄色粉末

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·肾上腺酮
编号：QN0207
英文名称：Corticosterone
规格：100mg
别名：皮质甾酮
CAS号：50-22-6
分子式：C21H30O4
分子量：346.46
储存条件：RT
纯度：≥98%

·溶菌酶(100mg/ml)
编号：QN0486
英文名称：Lysozyme
规格：6ml
本品溶菌酶可用于水解革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌的细胞壁。

别名：胞壁质酶
CAS号：12650-88-3
储存条件：-20℃
浓度：100mg/ml

·SABC免疫组化试剂盒(兔IgG)(FITC显色)
编号：QN1227
英文名称：SABC(Rabbit IgG)-FITC Kit
规格：100T-200T
本试剂盒适合于一抗为兔IgG来源的免疫组化实验，FITC荧光检测。

试剂盒组份：
封闭液(5% BSA)——————————10ml
Bio-羊抗兔IgG浓缩液-———————100ul
SABC-FITC浓缩液-—————————100ul
稀释液——————————————30ml
抗荧光衰减封片剂—————————10ml

SABC是专为免疫组化和其他免疫检测而设计的，用以显示组织和细胞中抗原分布。链霉亲和素(StreptAvidin)是一种从链霉菌中提取的蛋白质，同亲和素一样，对生物素有极高的亲和力，亲和素是一个碱性蛋白质(IP=10)，经改造后可以转变成中性蛋白质。链霉亲和素等电点接近中性，对组织和细胞的非特异吸附很低，基于链霉亲和素的免疫组化方法背景很低。SABC即StreptAvidin—Biotin Complex，SABC大约可形成一百个左右的FITC和五十个左右的链霉亲和素所构成的复合物。大量的FITC将保证SABC具有很高的敏感性。

操作步骤：(以石蜡切片热修复为例)
1. 切片常规脱蜡至水。
2. 可选步聚：
a、热修复抗原，将切片浸入0.01M 柠檬酸*缓冲液(PH6.0),电炉或微波炉加热至沸腾后断电，间隔5-10min后，反复1-2次。冷却后PBS(pH7.2-7.4)洗涤1-2次。
b、酶消化，滴加消化液，37℃10min，PBS(pH7.2-7.4)洗涤2-3次。
c、跳过此步，直接进入下一步。
3. 滴加5% BSA封闭液,室温20分钟。甩去多余液体, 免洗。
4. 用稀释液将一抗按一定比例稀释(稀释后的一抗4℃可保存一周)，也可另行购买抗体稀释液。滴加稀释的一抗，37℃ 孵育1h左右或20℃ 2h左右，也可4℃过夜。PBS(pH7.2-7.4)洗涤3次，每次2min(一抗的稀释度、孵育时间和温度与染色强度、背景有直接关系。一般来说，阳性染色强度不够时，可提高一抗浓度和延长孵育时间;背景过高时，可降低一抗浓度和缩短孵育时间)。
5. 根据使用量,用稀释液将Bio-羊抗兔IgG浓缩液按1:100稀释成工作液(1ml稀释液加入10ul Bio-羊抗兔IgG浓缩液,混匀即成工作液，此工作液4℃可保存一周)。滴加Bio-羊抗兔IgG工作液，20-37℃孵育30分钟。PBS(pH7.2-7.4)洗涤3次，每次2min。
6. 根据使用量,用稀释液将SABC-FITC浓缩液按1:100稀释成工作液(1ml稀释液加入10ul SABC-FITC浓缩液，混匀即成SABC-FITC工作液，此工作液4℃可保存一周)。滴加SABC-FITC工作液，20-37℃孵育30min(避光)。PBS(pH7.2-7.4)洗涤4次，每次5min。
7. 滴加抗荧光衰减封片剂封片。荧光显微镜观察。

对于细胞爬片，固定后，PBS漂洗两次，再用0.5% Trxiton X-100室温孵育20min， PBS漂洗两次，接上述第3步。
对于冰冻切片，固定后，PBS漂洗两次，再接上述第2步。

注意事项：如果背景过高，在SABC反应之后，用加有0.01%—0.02% TWEEN-20的PBST(pH7.2-7.4)洗涤切片4次，PBS洗2次，然后封片观察。


水溶性淀粉说明书关键词：淀粉糊精,9005-84-9,水溶性淀粉
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ARB10965 人免疫球蛋白A(IgA)含量检测 Human immunoglobulin a,IgA ELISA KIT
BFD041 黄曲霉毒素B1快速检测试剂盒
ARB10510 人白细胞介素22(IL-22)含量测试 Human interleukin 22,IL-22 ELISA KIT
间羟基*乙酸 LY-237216 621-37-4
ARB10615 人血纤肽/纤维蛋白肽A(FPA)检测服务 Human fibrinoPeptide a,fpa ELISA KIT
N-辛酰基-N-甲基葡糖胺 Pyridoxal hydrochloride 85316-98-9
甲**(代"胺")蓝 1,3-Diphenylurea 6586-04-5 
ARB11723 人游离甲状腺素(FT4)elisa检测说明书 Human free thyroxine,ft4 ELISA KIT
PY04-039  吖啶黄素(II)  3mg/支×10支  每支添加于225ml缓冲蛋白胨水(BPW)培养基中制成MBP，用于沙门氏菌和李斯特氏菌前增菌培养
3,3,-二*基联*(代"*")*(代"胺") Tetracycline 91-95-2
BL0896 FITC标记羊抗人C3抗体
BL1110 AP标记抗体稀释液
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·三磷酸腺苷二*
编号：QN0570
英文名称：Adenosine-5"-triphosphate disodiu*(代"m") salt hydrate
规格：5g|25g
三磷酸核苷酸与各种角色在能量代谢、信号转导和核酸代谢。

别名：ATP二*
CAS号：987-65-5
分子式：C10H14O13N5P3Na2·3H2O
分子量：605.24
储存条件：-20℃
性状：无色结晶或白色结晶性粉末

·苹果酸脱*酶
编号：QN0479
英文名称：Malatedehydrogenase
规格：5KU
苹果酸脱*酶是细胞溶酶体中的一种氧化还原酶。

别名：MDH
CAS号：9001-64-3
分子量：70 kDa
储存条件：2～8℃
酶活：30.4KU/ML
性状：白色悬浮液体

·绿原酸
编号：QN0655
英文名称：Chlorogenic acid
规格：1g
名：咖啡单宁酸
CAS号：327-97-9
分子式：C16H18O9
分子量：354.31
性状：半水合物为针状结晶(水)
储存条件：0～6℃

·亮*酸脱*酶
编号：QN0427
英文名称：Leucine dehydrogenase
规格：2ku
别名：重组型亮*酸脱*酶
CAS号：9082-71-7
储存条件：−20℃

·左旋多巴
编号：QN0798
英文名称：Levodopa
等级：AR
规格：5g
别名：3-羟基-L-酪*酸
CAS号：59-92-7
分子式：C9H11NO4
分子量：197.19
储存条件：常温干燥

·ECL化学发光法检测试剂盒(小鼠/兔IgG)
编号：QN1155
英文名称：ECL Western Blotting Detection Kit(Mouse/Rabbit IgG)
等级：AR
规格：1盒
本试剂盒主要用于western blotting的化学发光显色，含有HRP标记抗小鼠/兔IgG二抗。

SDS-PAGE电泳后，蛋白质按照分子量大小分离，转移到固相载体(例如硝酸纤维素薄膜)后，固相载体以非共价键形式吸附蛋白质，以固相载体上的蛋白质或多肽作为抗原，与对应的抗体起免疫反应，再与酶标记的第二抗体起反应，加入发光底物后，能让胶片感光。经显影和定影后，可以在胶片上显示出条带(抗原所在位置)。

试剂盒组分：
封闭试剂———————————30g(可配制400ml)
10倍浓缩抗体稀释液——————50ml
HRP标记小鼠/兔IgG二抗-————0.3ml，效价1:500～1000
ECL显色液-——————————25mlA+25mlB

常规电泳转膜后:
1)清洗转印膜：将膜剥离下后，作好标记，一般在左上角剪一缺口。室温用TBS-T漂洗3次每次5min,以尽量洗去转印膜上的SDS，防止影响后面的抗体结合。
2)按5g封闭试剂加100ml双蒸水计，配制膜封闭液，配好的膜封闭液为乳白色悬液，将漂洗过的转印膜放入封闭液内，置摇床孵育，室温封闭30min。用TBS-T缓冲液(PH7.6)洗膜，室温漂洗3次每次5min。
3)将10×抗体稀释液用双蒸水稀释成1×(10ml,10×抗体稀释液加入90ml双蒸水，混匀，可4℃保存三个月)。此稀释液可作为一抗和二抗的稀释液。
4)用1×的抗体稀释液稀释一抗。根据用量以及一抗的推荐稀释浓度来稀释一抗。将杂交膜放入杂交袋中，加入一抗工作液，封口，4℃孵育过夜或37℃摇动孵育2h。此用过的抗体一般可回收第二天再使用一次。
注：如果所加一抗不同，可在此步将膜沿电泳方向剪成条，分别作好标记，分开孵育。
5)用TBS-T缓冲液(PH7.6)洗膜，室温漂洗3次每次5min。
6)用1×的抗体稀释液稀释二抗。根据用量，按10ml抗体稀释液加入15ul的HRP标记二抗的比例，配制二抗工作液。将杂交膜放入杂交袋中，加入二抗工作液，封口，37℃摇动孵育1h。此用过的抗体一般可回收第二天再使用一次。
7)用TBS-T缓冲液(PH7.6)洗膜，室温漂洗3次每次10min。
8)根据用量，取ECL发光液A、B等量混匀，加在膜正面，暗室显色1～5分种。倾去显色液，小心用纸吸去显色液，在上面盖一层平整的透明纸。再取出感光胶片，做好标记，轻轻的放在膜上，显色30秒到1分钟，取出胶片浸入显影液中，观察显色情况，再放入定影液中1分钟。根据条带强弱，再次感光时可减短或者加长感光时间(从5秒到30分钟)以期达到理想结果。
注意事项：
1.请根据一抗来源选择试剂盒。
2.可以根据显色结果来优化实验反应时间。如背景过深，可延长膜封闭时间，加长最终漂洗次数与时间。如果
条带过弱，可增加抗体浓度，可延长抗体孵育时间或加长感光时间。
3.TBS-T(0.01M，PH7.6)配制方法：称取NaCl 8.5g，Tris 1.21g，用800ml的双蒸水溶解，用盐*(代"酸")调PH到7.6，再加入0.5ml Tween-20，用双蒸水加至1000ml，混匀即可。(也可按照自己的配制习惯来配制)

储存条件：-20℃避光，有效期一年。



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