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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
-20℃
- 保质期:
一年
- 英文名:
STAT3 Probe For EMSA(1.75μM)
- 库存:
758
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
STAT3凝胶迁移探针(1.75μM) 凝胶迁移EMSA的品牌:百奥莱博,是优质的凝胶迁移EMSA产品,用于生化研究,本产品质量好,且极具价格优势,深为用户称道,了解更多STAT3凝胶迁移探针(1.75μM)等凝胶迁移EMSA产品请联系我司咨询订购。
名称:STAT3凝胶迁移探针(1.75μM) 凝胶迁移EMSA
编号:YT253
品牌:百奥莱博
产地:国产|进口
英文名:STAT3 Probe For EMSA(1.75μM)
本探针是用于EMSA(也称gel shift)研究的STAT3 consensus oligonucleotide。这个双链寡核苷酸含有公认的STAT3结合位点,可以用作EMSA研究时的探针。一个包装的探针可以进行约30个同位素标记探针的反应,每次标记的探针可以测定约100个样品;或约可以进行20个生物素标记探针反应。如果作为未标记的探针用于同位素标记探针的冷竞争(cold competition),可以进行30-60个冷竞争反应。
STAT3 consensus oligo的序列如下:
5"-GAT CCT TCT GGG AAT TCC TAG ATC-3"
3"-CTA GGA AGA CCC TTA AGG ATC TAG-5"
本EMSA探针可以使用T4 Polynucleotide Kinase在[γ-32P]ATP存在的情况下进行标记,也可以用于生物素标记。
注意事项:
1. 避免加热到40℃以上,温度过高会导致双链DNA探针解聚成单链。而单链无法用于EMSA研究。
2. 对于EMSA的详细操作可以参考我们的EMSA试剂盒的使用说明。
储存条件:-20℃,有效期一年。
关于STAT3凝胶迁移探针(1.75μM) 凝胶迁移EMSA的更详细说明,请致电我公司咨询,我们将以最饱满的热情为您提供解答,此外,我公司专业供应下列产品:
·胰酶细胞消化液(含酚红)
编号:YT900
英文名称:Trypsin-EDTA Solution with phenol red
规格:100ml
本品含0.25%胰酶、0.02%EDTA和酚红。该消化液经过过滤除菌,可以直接用于培养细胞的消化,或者一些组织的消化。本胰酶细胞消化液具有方便快速的特点,通常室温消化1分钟左右就可以消化下大多数贴壁细胞。
注意事项:
1. 在使用胰酶细胞消化液的过程中要特别注意避免消化液被细菌污染。
2. 胰酶细胞消化液消化细胞时间不宜过长,否则细胞铺板后生长状况会较差。
储存条件:4℃,有效期12个月。
·RIPA裂解液(强中弱套装)
编号:YT612
英文名称:RIPA Lysis Buffer Set
规格:共150ml
本品是一种传统的细胞组织快速裂解液。RIPA裂解液裂解得到的蛋白样品可以用于常规的Western、IP等。RIPA的本意是Radio Immunoprecipitation Assay。RIPA裂解液的配方有很多种,根据其裂解液的强度大致可以分为强、中、弱三类。
RIPA裂解液(强中弱套装)含有RIPA裂解液(强)、RIPA裂解液(中)和RIPA裂解液(弱)各50ml,便于实验时探索不同的实验条件。
用RIPA裂解液裂解得到的蛋白样品,可以用百奥莱博的BCA蛋白浓度测定试剂盒(YT036/YT037)测定蛋白浓度。由于含有较高浓度的去垢剂,不能用Bradford法测定由本裂解液裂解得到样品的蛋白浓度。
产品组份:
RIPA裂解液(强)————50ml
RIPA裂解液(中)————50ml
RIPA裂解液(弱)————50ml
储存条件:-20℃,有效期一年。
STAT3凝胶迁移探针(1.75μM) 凝胶迁移EMSA关键词:YT253,1.75μM,STAT3 Probe For EMSA(1.75μM),STAT3凝胶迁移探针,STAT3凝胶迁移探针(1.75μM)
·细胞活力检测试剂盒(化学发光法)
编号:YT897
英文名称:Luminescent Cell Viability Assay Kit
规格:100次|500次
本试剂盒是一种通过化学发光法测定细胞内ATP含量从而来定量检测活细胞数目的试剂盒。本试剂盒的性能和用途与Promega公司的同类产品基本相同,对于相同的细胞样品本试剂盒的发光效果更强一些。
本试剂盒比常见的MTT、alamarBlue、Calcein-AM、WST-1、CCK-8等其它细胞活力测定方法更加简单快捷。只需把试剂盒提供的检测试剂与培养细胞等体积混合,反应10分钟后即可进行化学发光检测。无需洗涤细胞,也无需更换或去除培养液。并且化学发光非常稳定,在反应开始后的10分钟内无显著变化,30分钟内的下降不超过10%。
本试剂盒不仅适合少量样品的检测,也非常适合大量样品的高通量筛选检测。
本试剂盒线性范围广,检测灵敏度高。用96孔板进行检测时,本试剂盒在0-50,000个细胞/孔的细胞密度范围内有良好的检测效果,并且在仅有几百个细胞时仍有良好的线性关系。当细胞数量仅为50个/孔时,发光强度可达空白孔的5倍左右。
ATP,作为最重要的能量分子,在细胞的各种生理、病理过程中起着重要作用。ATP是细胞新陈代谢的一个重要指标,也是具有代谢活性细胞的重要标志性分子,并和活细胞数目成良好的线性关系。因此,ATP含量能很好地反应活细胞的数目,即本试剂盒可以通过测定ATP含量来进行细胞计数或检测细胞活力。
本试剂盒通过ATP检测细胞活力的原理参考下图。借助ATP依赖的萤光素酶催化的萤光素发光反应,ATP可以通过测定化学发光来进行定量。由于ATP含量能很好地反映活细胞的数目,而ATP含量和发光强度成正比,这样就可以简单地通过化学发光强度来计算出细胞活力或细胞数目。

对于96孔板,我们推荐使用100μl细胞培养液和100μl的检测试剂,总体积为200μl,此时本试剂盒可以进行100次检测。对于384孔板,我们推荐使用25μl细胞培养液和25μl的检测试剂,总体积为50μl,此时本试剂盒可以进行400次检测。也可以用其它体积的试剂进行检测,但细胞培养液和检测试剂体积的比例必须为1:1。
注意事项:
1. 本试剂盒的检测试剂中含有萤光素酶,反复冻融会导致其逐渐失活。尽管经测试本试剂反复冻融5次对于其检测效果无显著影响,为取得良好的使用效果,第一次解冻后可适当分装保存。反复冻融过程中,可能会导致检测试剂中出现少量沉淀,此时宜平衡至室温,并尽量溶解。如仍有残留的不溶物,可以离心去除后使用,经测试不会影响后续的检测效果。
2. 检测时需使用白色或黑色的96孔板或384孔板。如果使用普通透明的96孔板或384孔板,相邻孔之间会产生相互干扰。
3. 使用说明中提供了检测ATP标准品的方法,实际检测细胞活力时通常并不需要检测ATP标准品。
储存条件:室温,有效期2年。
STAT3凝胶迁移探针(1.75μM) 凝胶迁移EMSA关键词:YT253,1.75μM,STAT3 Probe For EMSA(1.75μM),STAT3凝胶迁移探针,STAT3凝胶迁移探针(1.75μM)
PY02-392 双岐杆菌琼脂培养基基础 250克
CYB166017-D 兔抗猪IgG-GOLD
BTN131008 RIPA裂解液(弱) RIPA Lysis Buffer(W)
Golden Easy PCR System
ARB10409 人可溶性粘附分子(SAm)酶联免疫定量检测 Human soluble adhesion molecules,sam ELISA KIT
哌*(代"嗪")-N,N-双(2-羟基乙磺酸) NAPP 68189-43-5
ARB11834 人醛固酮(ALD)Elisa分析 Human aldosterone,ald ELISA KIT
L-高*丙*酸 Ticarcillin disodiu*(代"m") salt 943-73-7
ARB10025 人5羟基吲哚乙酸(5-HIAA)检测服务 Human 5-hydroxyindolacetic acid,5-hiaa ELISA KIT
ARB11354 人类似RIKEN cDNA 2610307008 基因 酶标法分析 Human similar to riken cdna 2610307008 gene ELISA KIT
73-22-3 L-Tryptophan L-色*酸
ARB13090 小鼠细胞间粘附分子1(ICAM-1/CD54)检测服务 Mouse intercellular adhesion molecule 1,icam-1 ELISA KIT
ARB12328 大鼠免疫球蛋白E(IgE)ELISA检测服务 Rat immunoglobulin e,IgE ELISA KIT
BL1064 大豆分离蛋白
北京百莱博科技有限公司专业生产凝胶迁移EMSA产品,欢迎来电咨询选购STAT3凝胶迁移探针(1.75μM) 凝胶迁移EMSA。
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文献和实验凝胶迁移实验有称凝胶阻滞实验或电泳迁移率实验(EMSA,electrophoretic mobility shift assay),是一种用于蛋白与核算相互作用的技术。最初是用于转录因子与启动子相互作用的验证性实验,也可应用与蛋白-DNA、蛋白-RNA互作研究。一、实验原理EMSA主要基于蛋白-探针复合物在在凝胶电泳过程中迁移较慢的原理。根据实验设计特异性和非特异性探针,当核酸探针与样本蛋白混合孵育时,样本中可以与核酸探针结合的蛋白质与探针形成蛋白-探针复合物;这种复合物由于分子量大,在进行
凝胶迁移实验有称凝胶阻滞实验或电泳迁移率实验(EMSA,electrophoretic mobility shift assay),是一种用于蛋白与核算相互作用的技术。最初是用于转录因子与启动子相互作用的验证性实验,也可应用与蛋白-DNA、蛋白-RNA互作研究。 一、实验原理 EMSA主要基于蛋白-探针复合物在在凝胶电泳过程中迁移较慢的原理。根据实验设计特异性和非特异性探针,当核酸探针与样本蛋白混合孵育时,样本中可以与核酸探针结合的蛋白质与探针形成蛋白-探针复合物;这种复合
凝胶迁移或电泳迁移率实验(EMSA-electrophoretic mobility shift assay)是一种研究DNA结合蛋白和其相关的DNA结合序列相互作用的技术,可用于定性和定量分析。这一技术最初用于研究DNA结合蛋白,目前已用于研究RNA结合蛋白和特定的RNA序列的相互作用。 通常将纯化的蛋白和细胞粗提液和32P同位素标记的DNA或RNA探针一同保温,在非变性的聚丙烯凝胶电泳上,分离复合物和非结合的探针。DNA-复合
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