- ¥1 - 1880
- LMAI Bio
- 中国/上海
- LM4031
- 2026年01月07日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃
- 保质期：
6个月
- 英文名：
pMCS-Green Renilla Luc
- 库存：
大量
- 供应商：
联迈生物
- 规格：
1ug
质粒名称: pMCS-Green Renilla Luc
其他名称:
质粒大小（bp）:
抗性: AmpR,PuroR
质粒类型:
是否病毒:
启动子:
稳转或瞬转:
组成型或诱导性:
表达水平:
蛋白标签:
测序引物:
GenBank号:
其他属性:
质粒图谱:
质粒序列: ACTAGTGAATTCGGTACCGAGCTCCTCGAGAAGCTTGGATCCGCCACCATGGCCAGCAAGGTGTACGACCCCGAGCAGCG
GAAGCGGATGATCACCGGCCCTCAGTGGTGGGCTCGGTGCAAGCAGATGAACGTGCTGGACAGCTTCATCAACTACTACG
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文献和实验panzerking 我在设计实验 想用NF-kB-luc做报告基因 是不是一定要用β-galactosidase 报告质粒或者Renilla荧光素酶报告质粒作为内参？ 我看了有些文献 好像有的用 有的一个都没用 是有这样的情况吗 或者是不是只要保证control组NF-kB-luc转染条件一样就可以做为可用的数据了？ lwjssry 不可以，一定要用内参，需要校正对照和处理组细胞数目的差异
superskyfly 我自己都觉得我自己很牛，千百人都做出来的试验，我就是做不出来。质粒用的是Promega p4.32-NF-kB-Luc, 转染用的是Invitrogen的Lipofactamin, 激活用的是Sigma生产的PMA和PHA-P,Assay用的是Promega dual,结果加了PMA和PHA的和不加的读数几乎没有区别。加了compound的和不加的也没有区别。 用过PC3, Jurkat, A549，HCT116都是一样。
Detection of ER-SRC-1 Interactions Using Bioluminescent Resonance Energy Transfer
between a bioluminescent donor enzyme (Renilla luciferase) fusion protein and a fluorescent (GFP2 , a mutant of Green Fluorescent Protein) acceptor fusion protein. Optimal detection of BRET2 energy transfer relies on the distance and orientation generated by the fusion
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