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- 2025年07月09日
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细胞培养与工业驯化
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艾柏森（北京）生物科技有限公司
原代细胞分离
凡是来源于胚胎、组织器官及外周血，经特殊分离方法制备而来的原初培养的细胞称之为原代细胞。人或动物体内（或胚胎组织）由于多种细胞结合紧密，不利于各个细胞在体外培养中生长繁殖，必须将现有的组织块充分散开，使细胞解离出来。
悬浮细胞的分离方法：
1. 组织材料若来自血液、羊水、胸水或腹水的悬液材料，最简单的方法是采用1000r/min的低速离心10分钟。经离心后由于各种细胞的比重不同可在分层液中形成不同层，这样可根据需要收获目的细胞。
2. 实体组织材料的分离方法：机械分散法、消化分离法（酶消化分离法、EDTA消化法）。
网址：
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悬浮细胞的分离方法：
1. 组织材料若来自血液、羊水、胸水或腹水的悬液材料，最简单的方法是采用1000r/min的低速离心10分钟。经离心后由于各种细胞的比重不同可在分层液中形成不同层，这样可根据需要收获目的细胞。
2. 实体组织材料的分离方法：机械分散法、消化分离法（酶消化分离法、EDTA消化法）。
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文献和实验相关实验
实验研究是医学发展的基础，而围绕疾病所开展的基础研究是当今生物医学研究领域中的重要内容，运用细胞的体外实验和运用动物的体内实验是科研研究的2种重要手段，对广大的生物医学研究工作者来说，细胞实验和动物模型构建成为了科研路上非常重要的部分。中洪博元实验技术系列讲座，助力您科研道路一臂之力！
实验研究是医学发展的基础，而围绕疾病所开展的基础研究是当今生物医学研究领域中的重要内容，运用细胞的体外实验和运用动物的体内实验是科研研究的2种重要手段，对广大的生物医学研究工作者来说，细胞实验和动物模型构建成为了科研路上非常重要的部分。
取人或动物体内（或胚胎）的组织，将其剪碎至1mm3的组织块，再采用的如下方法进行分离培养：一、悬浮细胞的分离方法 1、将血液、羊水、胸水或腹水等悬液直接转至离心管中，1000rpm/分钟离心5分钟。2、去掉上清，离心沉淀用无钙、镁的PBS清洗后1000rpm/分钟离心5分钟。此步重复两次。3、用培养基重悬，调整适当细胞浓度后分瓶培养。4、如选用悬液中某种细胞，可采用离心后的细胞分层液收获目的细胞。二、实体组织材料的分离方法 （一）机械分散法1、纤维成分很少的脑组织，部分胚胎组织，用剪刀
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