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- 孚博生物提供高效的ADC抗体偶联药物定制服务
- 中国
- 2025年08月21日
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- 提供商：
北京孚博
- 服务名称：
ADC抗体偶联药物定制服务
- 规格：
EA
抗体偶联药物ADC
近年来靶向递送毒性小分子的“生物导弹”，即抗体与小分子化学药物的组合——抗体偶联药物（Antibody-Drug Conjugates，ADC）已经成为治疗癌症的新方向。其中细胞毒性小分子作为杀伤性的弹药，在“制导系统“抗体的指引下，能够精准打击病变细胞。ADC药物由抗原特异性抗体、接头（Linker、连接子）和小分子细胞毒性药物（弹头）三部分构成，其中抗体起到了定位的作用，通过抗体与靶细胞表面抗原结合之后，ADC偶联药物在胞吞作用下内化，随后溶酶体降解，小分子药物释放进入细胞，诱发细胞凋亡。因此，ADC药物解决了传统的化学疗法的副作用——无差别的攻击病变和健康细胞，它结合了细胞毒性小分子的高效能和抗体对特定肿瘤细胞的高选择性的双重优点，同时在血清中循环时间较长且免疫原性弱，不易产生抗药性。
孚博提供的服务
孚博能够提供从抗体/小分子毒素/linker的设计研发、ADC的合成分析纯化、ADC在体内体外药理活性的检测以及工艺优化等一站式服务，保证ADC产品的稳定性和一致性。
- 抗体药物偶联药物优化和工艺开发
- 寻找新的更加高效安全的毒性分子:微管蛋白抑制剂、DNA烷化试剂
（3）均一化DAR，定点定量偶联技术；
（4）优化linker-小分子毒素的组合，快速筛选抗体：提供多种linker-小分子毒素组合，利用抗体药物偶联筛选试剂盒或多种反应体系快速筛选抗体；
- 定制linker和小分子毒素的开发
- 抗体药物偶联服务：定点定量偶联技术
- 抗体药物偶联物表征分析
- 抗体药物偶联物体内与体外活性筛选
- 多功能ADCs的开发
孚博提供的产品
孚博生物能够提供ADC相关的产品和连接服务。
（1）ADC偶联试剂盒
（2）Drug-Linker Conjugates for ADC，ADC的药物分子-连接子偶联产品
（3）ADC毒素小分子
（4）ADC antibody, ADC治疗性抗体
ADC偶联试剂盒
- 仅需要您提供IgG抗体，利用点击化学技术通过可降解连接子进行位点特异性和定量的缀合，即可快速产生稳定且完全标记的抗体偶联物；
- 对抗体Fc特异性结合部位不会造成损伤而影响偶联物的活性。
I. PNU:抑制DNA转录；
II. MMAE:抑制微管蛋白聚合
以上产品仅供科研使用
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文献和实验并保留抗炎特性，研究人员开始探索靶向疗法。 抗体药物偶联物（ADC） 抗体药物偶联物 (Antibody-drug conjugates, ADC)，这一新概念的开发，旨在克服单独使用单克隆抗体 (mAb) 的局限性。 ADC 是将单克隆抗体与强效细胞毒性有效载荷通过化学连接子偶联而成。 这种靶向给药方法结合了有效载荷的细胞毒性作用 (有效载荷本身毒性过大，通常无法全身给药) 和 mAb 靶向部分的精准性。 通过限制有效载荷与健康组织的接触
STM：广州医科大学刘铭/谢茂彬合作发现肝细胞癌的新潜在治疗靶点 Claudin 6
显示，CLDN6 可以稳定 YAP1，促进其核转位，从而活化 Hippo 通路。 IP 结果显示 CLDN6 与 YAP1 竞争性结合 TJP2 鉴于 CLDN6 是多次跨膜蛋白，但其不具有（或尚未发现？）配体结合结构域，难以设计小分子药物；而如果使用单抗的话，由于肝细胞癌具有复杂的微环境， T 细胞难以发挥足够的抗体依赖细胞毒性（ADCC）效应杀伤癌细胞。因此，作者设计了靶向 CLDN6 的抗体偶联药物（Antibody-Drug Conjugate, ADC），将细胞毒性药物 DM1 和 CLDN6 抗体
Nature 综述导读：FDA 批准第 100 个抗体药物！抗体药物的研究方向在哪里？
批准了第 50 种抗体，距离第一个抗体已经过去了 29 年。2021 年 4 月，随着葛兰素史克 PD1 阻断剂 dostarlimab 的批准，抗体药物仅用了 6 年多的时间就达到了 100 个，进入了「百抗」新时代（图五）。 图五 Nature Reviews Drug Discovery 20, 10 (2021) 上面提到的 100 个抗体并不是单纯经典的单克隆的裸抗体（naked antibody），其中也包括了抗体片段已经工程化修饰抗体的各种偶联形式。其中包括有抗体药物偶联（ADC
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