- ¥1 - 1880
- LMAI Bio
- 中国/上海
- LM3868
- 2025年12月31日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃
- 保质期：
6个月
- 英文名：
pLKO.1 puro(pLKO1puro)
- 库存：
大量
- 供应商：
联迈生物
- 规格：
1ug
质粒名称: pLKO.1 puro
其他名称:
质粒大小（bp）: 7032
抗性: Ampicillin
质粒类型: Mammalian Expression, Lentiviral, RNAi
是否病毒:
启动子:
稳转或瞬转:
组成型或诱导性:
表达水平:
蛋白标签:
测序引物:
GenBank号:
其他属性:
质粒图谱:
质粒序列:
>Author sequence
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>8453 with LKO1-5
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文献和实验子CaMKIIa，星型胶质细胞特异性启动子GfaABC1D，心肌特异性启动子cTNT，肝实质细胞特异性启动子TBG等。(2) 荧光：针对编码蛋白，常规推荐目的基因和荧光蛋白非融合表达，通过荧光观察感染效率。若需要用荧光标记目的基因的位置，如亚细胞定位等实验时可考虑做目的基因和荧光蛋白融合表达。因蛋白均有自己的空间结构，若选择融合表达，两个蛋白可能会相互影响。融合表达常用结构：非融合表达常用结构：(3) 抗性：A 常用原核抗性：Amp，Kan。B 常用真核抗性：Puro，blasticidin(BSD，BSR
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66xiaogai 求教：我要构建一个逆转录病毒载体，不知道在插入外源基因（shRNA）时需不需要考虑像一般的载体表达时考虑基因错配的问题，如果加入的外源基因上带有启动子，那逆转录病毒载体上的启动子要切掉么？谢谢。 破茧的蝶 楼主问题解决了吗？现在遇到同样的困惑~~ shylook 最好用shRNA的vector吧 比如PLKO等等 不是的话 你要看载体自身带不带ATG 带
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