![pGL4.10[luc2]产品图](https://img1.dxycdn.com/2018/0207/112/3259843769273110091-14.png)
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- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃
- 保质期：
6个月
- 英文名：
pGL4.10[luc2]
- 库存：
大量
- 供应商：
联迈生物
- 规格：
1ug
pGL4.10[luc2]
质粒名称: pGL4.10[luc2]
其他名称:
质粒大小（bp）: 4242bp
抗性: Ampicillin (氨苄青霉素)
质粒类型: 启动子报告载体
是否病毒:
启动子:
稳转或瞬转:
组成型或诱导性:
表达水平:
蛋白标签:
测序引物:RVP3/RVP4
GenBank号:
其他属性:
质粒图谱:
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质粒名称: pGL4.10[luc2]
其他名称:
质粒大小（bp）: 4242bp
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文献和实验相关实验
双荧光素酶 启动子 转录因子 实验怎么设计？内参和分组一步别错
上，转录因子过表达用 GV712，启动子构建到 GV534（MCS-LUC2），海肾对照单独录 CV045。若只做野生型验证，确认有调控后再按每缺失 500 bp 做启动子截短，逐步缩到结合区。 一个容易被忽略的判断 双荧光素酶的灵魂是“归一化”。 内参不是装饰，它用于校正细胞数、转染效率和裂解差异。没有内参，尤其跨孔比较时，信号高低很容易被技术波动放大。 内参为什么不能省 很多人嫌内参加一组麻烦，直接只读萤火虫，结果不同孔转染效率差一倍，比值全乱。海肾内参的价值正是把"转进去多少"和"细胞活不活
报告基因 怎么选 EGFP 还是荧光素酶？成像和定量根本不是一回事
光素酶 化学发光 无需激发 内参校正 无空间定位 做双报告时通常萤火虫当检测、海肾当内参，两者底物不同、可同管分开读，正好用来校正转染效率。 EGFP 的拆分玩法（split GFP） EGFP 还能拆开用，这是很多人不知道的巧活。它可拆成 GFP1-10（残基 1-214）和 GFP11（残基 215-230）两段：GFP1-10 自己不发荧光，GFP11 单独也不发，只有两段在物理上靠近、重新拼成完整结构才亮。这个特性常用来做蛋白互补（BiFC）——把两段分别融合到两个互作蛋白上，俩蛋白一结合
Section.01 常见细胞培养方案 本期推文聚焦 16 种细胞的培养及注意事项！ 表 1. 疾病研究常用的实验细胞。 上下滑动查看更多 U87MG 细胞 人脑星形胶质母细胞瘤细胞，具有上皮形态，是源自中枢神经系统恶性肿瘤的细胞系。增殖速度快、侵袭性强，还存在明显的遗传与表型异质性[1]。 培养条件：DMEM 培养基，10% 胎牛血清 FBS，1% 青霉素链霉素双抗，2 mM
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
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