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零内毒素质粒中量提取试剂盒

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  • 简石生物
  • 北京
  • TD420-25
  • 2026年01月03日
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      常温

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      1年

    • 供应商

      简石生物

    产品特点:
     
    • 独有的显色反应,可以直接观察到细胞裂解中和的程度,极大方便操作者判断其状态。
    • 快速、方便,不需要使用有毒的苯酚、氯仿等试剂,也不需要乙醇沉淀。获得的质粒产量高、纯度好, 且内毒素含量极低,可以直接用于酶切、转化、PCR、体外转录、测序 转染等各种分子生物学实验。
    • 此产品仅供科研使用。
    注意事项:
    1. 环境温度低时溶液P2SDS可能会析出沉淀,可在37℃水浴加热几分钟,即可恢复澄清,不要剧烈摇晃,以免形成过量的泡沫。
    2. 避免试剂长时间暴露于空气中产生挥发、氧化、pH值变化,各溶液使用后应及时盖紧盖子。
    3. 溶液P3和结合液中含有刺激性化合物,操作时要戴乳胶手套,避免沾染皮肤、眼睛和衣服。若沾染皮肤、眼睛时,要用大量清水或者生理盐水冲洗。
    4. 提取质粒的量与细菌培养浓度、质粒拷贝数等因素有关。
    特性:
     
    • DNA 纯度: 获得的质粒产量高、纯度好, 可以直接用于酶切、转化、PCR、体外转录、测序等
    • 。一般情况Abs260/280 1.8  Abs260/230 2.0,内毒素含量小于1EU/µg
    • 质粒DNA产量: 每次可提取到约 300ug ,主要依据质粒的拷贝数,培养物的成长环境等因素。
    • 质粒DNA大小: 最高可达25 kb
    • 洗脱体积: ≥ 100 µl
    • 操作温度: 室温 (15-30°C)
    • 操作时间20分钟
     
    溶液制备:(使用之前需要配制)
     
    1. 第一次使用时,将试剂盒所带的全部RNase A加入溶液P1后(终浓度100ug/ml)置于2-8℃保存。
    如果溶液P1RNase A失活,提取的质粒可能会有微量RNA残留,在溶液P1中补加RNase A即可。
    试用装的P1已添加过RNaseA
     
    1. 试用装 质粒DNA洗涤液 2已经添加乙醇无需添加。
    25次反应的 质粒DNA洗涤液2 应添加40 ml 100%的乙醇到10ml质粒DNA洗涤液2中。
    50次反应的 质粒DNA洗涤液 2应添加80 ml 100%的乙醇到15ml质粒DNA洗涤液2中。
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