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- 盖宁生物
- 上海
- GN1479
- 2026年03月11日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
常温
- 保质期：
三年
- 英文名：
pCDH-CMV-MCS-EF1-copGFP
- 库存：
现货
- 供应商：
上海盖宁生物
| 质粒类型: | 慢病毒载体 |
|---|---|
| 启动子: | CMV |
| 克隆方法: | 多克隆位点，限制性内切酶 |
| 载体大小: | 7544bp |
| 5' 测序引物及序列: | CMV-F: CGCAAATGGGCGGTAGGCGTG |
| 载体标签: | copGFP |
| 载体抗性: | Ampicillin (氨苄青霉素) |
订购信息
| 产品编号 | 产品名称 | 规格 | 价格 |
|---|---|---|---|
| 1479 | pCDH-CMV-MCS-EF1-copGFP | 5ug质粒 |
¥1000.00 |
质粒图谱
PubMed=7065527; DOI=10.1164/arrd.1982.125.2.222
Hay R.J., Williams C.D., Macy M.L., Lavappa K.S.
Cultured cell lines for research on pulmonary physiology available through the American Type Culture Collection.
Am. Rev. Respir. Dis. 125:222-232(1982)
PubMed=6825208; DOI=10.1093/carcin/4.2.199
Yarosh D.B., Foote R.S., Mitra S., Day R.S. III
Repair of O6-methylguanine in DNA by demethylation is lacking in Mer- human tumor cell strains.
Carcinogenesis 4:199-205(1983)
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*发表【英文论文】请标注：From Shanghai Gaining Biotechnology Co., Ltd
CCC GAATTC TCAGTTAGCCTCCCCCAT -3'不知道我这个引物设计得合不合理呢？ 我还有疑问到底要不要去除终止子TGA啊？如果不去除对后面的copGFP表达有没有影响？如果要去除，对读码框的影响要不要考虑？ 我设计引物的时候没有去除终止密码子TGA，因为在copGFP前面还有一个EF1启动子驱动copGFP的表达，不知道我这样考虑对不对？附：
naj2007 请教一下各位老师，在构建过表达载体的时候，VEGF和GFP是不是不可以做成融合蛋白，但是如果用不同的启动子的话，很容易丢失荧光，有没有什么解决方法。 zhujoker 可以做成融合蛋白的，即使是使用不同的启动子的话荧光也不那么容易丢失的，大不了你将荧光的启动子换成强的如CMV，EF1a之类。 kinguangjun 或者你可以用CMV-VEGF-IRES-GFP来做
1.常用载体分类：2,常用载体元件介绍：(1) 启动子：启动子是位于结构基因5'端上游的DNA序列，能活化RNA聚合酶，使之与模板DNA准确的结合并具有转录起始的特异性。启动子主要分为广谱启动子和特异性启动子。广谱启动子为在各种组织、细胞上广泛表达的启动子；特异性启动子为在特异性组织或者细胞类型上表达的启动子。常用广谱启动子有CAG，CMV，EF1a，PGK等，还包含启动RNA的III型启动子U6和H1启动子；常用特异性启动子如成熟神经元特异性启动子hSyn，投射神经元特异性启动
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