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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
常温
- 保质期:
三年
- 英文名:
pET-28c(+)
- 库存:
现货
- 供应商:
上海盖宁生物
| 别名: | pET28c, pet 28c |
|---|---|
| 质粒类型: | 大肠杆菌表达载体 |
| 表达水平: | 高 |
| 克隆方法: | 多克隆位点,限制性内切酶 |
| 载体大小: | 5367 bp |
| 5' 测序引物: | T7 |
| 5' 测序引物序列: | 5'-TAATACGACTCACTATAGGG-3' |
| 载体标签: | N-His, N-Thrombin, N-T7, C-His |
| 载体抗性: | Kanamycin (卡那霉素) |
| 备注: | Nterm thrombin cleavage site; a,b,c vary by MCS; |
订购信息
| 产品编号 | 产品名称 | 规格 | 价格 |
|---|---|---|---|
| 1209 | pET-28c(+) | 5ug质粒 |
¥1000.00 |
质粒图谱
载体描述
The pET-28a-c(+) vectors carry an N-terminal His•Tag®/ thrombin/ T7•Tag® configuration plus an optional C-terminal His•Tag sequence. Unique sites are shown on the circle map. Note that the sequence is numbered by the pBR322 convention, so the T7 expression region is reversed on the circular map. The cloning/expression region of the coding strand transcribed by T7 RNA polymeraseis shown below. The f1 origin is oriented so that infection with helper phage will produce virions containing single-stranded DNA that corresponds to the coding strand. Therefore, single stranded sequencing should be performed using the T7 terminator primer (Cat. No. 69337-3).
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*发表【英文论文】请标注:From Shanghai Gaining Biotechnology Co., Ltd.
加热灭活酶。通过凝胶提取试剂盒纯化消化的pET-32α(+)载体骨架和从pMD18-T载体切下的基因片段。用T4 DNA连接酶在23℃下用pET-32α(+)载体骨架连接基因片段1小时,载体末端和插入末端的比例为1:3(fmol)。将10μl连接反应与100μl感受态大肠杆菌 BL21(DE3)在冰上混合10分钟,并将混合物在42℃下孵育90秒。加入800μlLB并在37°C下孵育40分钟。涂在含有100μg/ ml氨苄青霉素的LB平板上。在37°C孵育过夜。通过菌落PCR筛选插入物的存在或制备
DYCZ一28A、28B、28C、28D、29、30型夹芯式垂直电泳槽
一、组成部件(一)装有铂金丝的贮液槽一对,配有冷却装置及电泳缓冲液流出口。(二)凹型橡胶框,配有玻璃板,可分别制作厚度为lmm、1.5mm的凝胶板,操作时根据需要选择适当厚度的玻璃板及梳子配套使用。(三)样品孔模具(梳子)用于电泳加样。(四)固定贮液槽的螺丝杆及螺母4对,28D、30型为5对。(五)橡胶管五根。两根长的用于连接冷却水的出入口;中等长度的两根用于连接电极缓;中液的流出口;最短的一根用于连接贮液槽间的冷却水。(六)导线1付。二、使用方法(一)清洗部件上述部件组装前要彻底清洗干净
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