- ￥548 - 1480
- 炎熙生物
- 上海
- M-pulm-20
- 2026年01月15日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20度
- 保质期：
一年
- 英文名：
PCR Detection Kit for Mycoplasma Pulmonis
- 库存：
10000
- 供应商：
上海炎熙生物科技有限公司
- 规格：
20次反应/50次反应/100次反应
| 规格： | 20次反应 | 产品价格： | ￥548.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 50次反应 | 产品价格： | ￥1080.0 |
| 规格： | 100次反应 | 产品价格： | ￥1480.0 |
肺支原体PCR检测试剂盒
PCR Detection Kit for Mycoplasma Pulmonis
货号：M-pulm-20 规格：20次反应
货号：M-pulm-50 规格：50次反应
货号：M-pulm-100 规格：100次反应
储存：-20度保存，保质期一年。避免反复冻融。
肺支原体（Mycoplasma Pulmonis）属于柔膜菌纲（Mollicutes），是一种天然存在于大鼠和小鼠的呼吸道病原体，可引起鼠类呼吸道支原体病。肺支原体高度适应寄生生活，代谢能力极为有限，几乎完全依赖宿主提供营养物质。由于缺乏完整的三羧酸循环和氧化磷酸化途径，其能量代谢主要依赖糖酵解，通过底物水平磷酸化生成ATP。肺支原体可能通过特异的转运系统直接获取宿主的ATP、NAD+等高能分子，这种"能量寄生"策略进一步减少了对自主代谢的需求。与其他支原体类似，肺支原体无法自主合成多种必需氨基酸、核苷酸和脂肪酸，必须从宿主环境中摄取这些物质。此外，其细胞膜中的胆固醇完全依赖宿主供给，凸显了严格的寄生生活方式。在感染过程中，其代谢活动会产生过氧化氢等活性氧分子，不仅作为毒力因子损伤宿主组织，还可能加剧局部炎症反应。这种高度简化的代谢网络解释了肺支原体在体外培养时的挑剔营养需求，也为开发针对其能量代谢的抗菌策略提供了潜在靶点。
肺支原体的检测方法有微生物培养、血清学检测和分子生物学技术等，不同方法在灵敏度、特异性和适用场景上各有特点。微生物培养法曾被认为是检测的金标准，在37℃、5%二氧化碳条件下培养时，肺支原体可形成典型的"煎蛋样"菌落，但此方法的缺点是需要2-5周时间，且阳性率受样本采集质量影响较大。血清学检测方法主要包括酶联免疫吸附试验（ELISA）和间接免疫荧光试验（IFA），通过检测血清中特异性抗体来判断感染状态，适用于群体筛查和流行病学调查，能够反映动物群体的感染历史和免疫状况。但抗体检测存在窗口期问题，与其他支原体物种可能存在的血清学交叉反应也影响了检测的特异性。分子生物学技术已成为当前最可靠的检测手段，特别是基于PCR的方法。常规PCR、实时荧光定量PCR（qPCR）和环介导等温扩增（LAMP）等技术通过扩增肺支原体的特异性基因序列实现快速检测。与培养法相比，分子检测将诊断时间从数周缩短至数小时，且灵敏度提高10-100倍。
肺支原体PCR检测试剂盒针对16S rRNA基因进行PCR鉴定，引物经BLAST验证为特异性靶向肺支原体，可明显区分其他生物的基因组。使用本试剂盒检测了多种与鼠类相关的支原体、金黄色酿脓葡萄球菌（革兰氏阳性菌）、大肠杆菌（革兰氏阴性菌）、以及大小鼠的基因组DNA，证实本试剂盒具有物种特异性，可用于肺支原体的鉴定和检测。
本产品仅供研究使用。不可用于临床。
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文献和实验时样本之间干扰。 Q：说明书上写细胞量为 1~5 × 105 ，细胞量多的话对检测结果有没有影响？ A：建议细胞量最多不要超过 106个，过量的细胞相当于染料被稀释，影响染色和分离效果。一般 2×105 个细胞足够进行凋亡检测了，通常情况下检测 10,000 个细胞就能得到比较好的结果。 Q：是否可以用 PBS 替代凋亡试剂盒里面的 Binding Buffer？ A：不行，Binding Buffer 是必须要加的，Annexin V 与 PS 的结合依赖 Ca2+，Binding
化作用——氧分子、过氧化氢、氧自由基 5. 表面活性剂和去污剂 6.变性剂——脲和盐酸胍、高浓度盐、螯合、有机溶剂 7. 重金属离子和巯基试剂 8. 热 9. 机械力 10. 冷冻和脱水 11. 辐射 5. 酶活计算 ① 酶活定义 酶的活力单位：酶的1个活力单位是在该酶的最适条件下，在25℃、1 min内催 1μmol的底物转化为产物的酶量。 ② 定时法的计算 将酶与底物在特定条件下孵育，酶促反应开始进行，经过一定时间后，用终止液终止反应，通过化学或生物化学的方法测出底物或产物的总变化量，除以时间即可
针对同一指标，生化试剂盒和 ELISA 试剂盒的检测结果趋势是一致的吗？
一、两种方法检测原理 两种方法的基本原理都是朗伯-比尔定律，但是具体形成过程和检测的方法不一样的。 1) 生化试剂盒检测原理 生化试剂盒检测的本质就是某物质化学变化的显色反应，其反应过程可以划分为四个区：延迟区、等速区、过渡区和平衡区，以时间为横坐标、吸光度为纵坐标作图，如下所示： 延迟区：无规律可寻。 等速区：对应的是速率法，一般应用于酶活力的检测。 过渡区：对应的是固定时间法，目的是解决某些化学反应的非特异性问题，提高准确度。 平衡区：对应的是终点法，主要是测定某物质在样本中的含量。 目前
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